纯化试剂对CdSe/ZnS绿色量子点膜光学稳定性的影响

通过热注射法制备高质量的CdSe/ZnS绿色量子点,采用不同配方的醇和烷烃作为洗涤溶剂通过沉淀法纯化量子点粗产品,并制备基于液晶显示器的量子点光学转换膜。通过色彩分析仪检测分析,研究在高温、高湿、蓝光照射条件下量子点膜的光学稳定性。采用核磁共振氢谱等方法和技术对纯化后量子点的表面配体进行分析。实验结果表明,不同的纯化试剂改变了量子点表面油酸及三辛基氧膦配体数量,从而影响了量子点膜的光学稳定性。     

温敏印迹硅胶微球对薯蓣皂素的吸附及控制释放

研究分子印迹聚合物对特定药物的吸附及控制释放具有重要理论和应用价值。本文以硅胶为载体,先对其进行硅烷化修饰,再以薯蓣皂素为模板分子,以甲基丙烯酸（MAA）和N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）为共同功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过表面接枝分子印迹聚合物制备了薯蓣皂素温敏印迹硅胶微球。用傅里叶红外光谱及扫描电镜对聚合物表面化学基团及颗粒形貌进行表征。测试了分子印迹硅胶微球的载药性及在不同环境条件下的药物释放行为。结果表明,温敏印迹硅胶微球对薯蓣皂素具有良好吸附性能,其饱和吸附量为21.6mg/g,也具有较高的控制缓释性能。释放动力学表明,其在12h内控制薯蓣皂素释放率为81.9%,而非印迹硅胶微球不具备缓释性。环境条件对温敏印迹硅胶微球的控制释放具有重要影响。当温度为30℃、溶剂为甲醇、NaCl离子强度为1.5×10^-4mol/L时,印迹微球具有最高释放率,达99.28%。     

Fe-MIL-101@白藜芦醇印迹复合材料的合成及其吸附性能

以MIL-101(Fe)为基质，通过表面接枝白藜芦醇印迹聚合物获得一种对白藜芦醇具有高选择吸附能力的新型印迹复合材料。利用红外光谱仪、扫描电镜以及X射线衍射仪对印迹材料的表面功能基团、颗粒形状及骨架结构进行表征。研究了该印迹复合材料的吸附动力学、热力学及选择性。结果表明，复合印迹材料的印迹效率达4.577,其对模板的选择因子高达3.695,对白藜芦醇也具有较高吸附能力，吸附量为24.9 mg/g。Scatchard分析显示印迹材料表面主要有两类吸附位点。另外，该印迹材料可重复使用，吸附性能变化不大。以Fe-MIL-101@白藜芦醇印迹复合材料为吸附剂，固相萃取虎杖粗提物中的白藜芦醇时，能够较好地分离和富集目标物。