微乳液在制备C_2含氧化合物合成催化剂中的应用

对微乳液法在制备C2含氧化合物合成催化剂中的应用做了较为详细的综述。从制得纳米粒子与载体的结合方式,主要有3种方法:微乳液同步合成法,微乳液沉积法和微乳液浸渍法。目前报道较多的是第一种方法,制得的Rh/SiO2催化剂具有较好的CO加氢生成C2含氧化合物的活性和选择性,但存在金属包埋的问题。微乳液沉积法可部分解决金属包埋问题,但金属与载体之间的化学作用力不强而导致催化剂热稳定性较差。微乳液浸渍法可以通过保持水核中金属离子在浸渍过程中处于未还原状态从而避免上述这些问题,虽然该法仅用于F-T合成催化剂的制备,但催化性能优越,产物中甲烷选择性非常低,值得尝试用于C2含氧化合物合成催化剂的制备。     

Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂CO加氢制C2含氧化物性能的影响

采用CO加氢反应、CO脉冲吸附和程序升温脱附(CO-TPD)以及程序升温还原技术(TPR),研究了Ti助剂对Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上CO加氢合成C2含氧化合物的影响.CO加氢反应结果表明,微量Ti(0.0025%)的加入,催化性能得到明显改善.Ti的负载量增加至0.3%,催化性能下降.CO吸附,CO-TPD和TPR结果表明,添加微量Ti,增加了强吸附CO的量,且微量Ti的添加致使催化性能提高的原因可能与Ti削弱了Rh与Mn间的相互作用有关.     

担载钌催化剂的CO吸附和加氢反应性能

通过ＣＯ脉冲化学吸附以及对吸附态ＣＯ和ｃｏ＋Ｈ＿２反应进行程序升温表面反应（ＴＰＳＲ），发现１％Ｒｕ／ｓｉＯ＿２和１％Ｒｕ／ＡＬ＿２Ｏ＿３催化剂的ＣＯ吸附量随焙烧温度的升高而降低。且根据５１３Ｋ和室温吸附ｃｏ的ＴＰＳＲ不同，认为存在两类不同活性中心。Ⅰ类中心：金属钌与载体的相互作用弱，易吸附ＣＯ；Ⅱ类中心：金属与载体的相互作用强，较难吸附ＣＯ。随焙烧温度升高，金属与载体作用增强，Ⅱ类中心增多。在微型流动反应器上ＣＯ中压加氢发现经６７３Ｋ焙烧的样品的活性及长链烃的生成量和烯／烷比均大于１２０℃烘干的样品，因此认为，Ⅰ类中心为加氢中心，Ⅱ类中心为链增长中心。     

用于CO_2加氢反应的超细CuO－ZnO－SiO_2催化剂的制备研究

采用醇盐法制备了超细ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂，进行了ＣＯ２加氢反应和透射电镜测试，同时以超细ＣｕＯ－ＳｉＯ２为对比，分别进行了ＸＲＤ、ＴＰＲ研究。对于ＣＯ２加氢反应，ＣｕＯ－ＳｉＯ２催化剂在加入ＺｎＯ组份后催化活性显著提高。ＴＥＭ测试表明ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂前体在４００℃及６００℃焙烧后平均粒径分别为２８ｎｍ和３４ｎｍ。ＸＲＤ测试表明在ＣｕＯ－ＳｉＯ２体系中存在ＣｕＯ晶相，但更接近于无定形或微晶状态；而在ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２体系中，则存在ＣｕＯ晶相和ＺｎＯ晶相。ＴＰＲ研究表明，ＣｕＯ与ＺｎＯ之间存在相互作用，随ＺｎＯ含量增加，ＣｕＯ还原峰向高温移动。ＺｎＯ对ＣｕＯ还原最大峰温的影响取决于ＺｎＯ加入相对量的变化，即ＺｎＯ／ＣｕＯ（ｍａｓｓ％）比值。     

CO加氢选择性合成C_2-含氧化物的Rh/V/SiO_2催化剂的反应特性

本研究从RhCl_3·3H_2O和VOCl_2·5H_2O及SiO_2出发制备了对C_2-含氧化物的生成具有良好活性和选择性的Rh/V/SiO_2催化剂。当V/Rh=0.5～1(原子比),还原温度在250～300℃时催化剂的活性和选择性都较佳。适当地提高反应的压力、温度和空速,可在选择性基本不变的条件下,使C_2含氧化物的生成速率大大提高。在6大气压、230℃和24000毫升/时·克催化剂下可获得C_2-含氧化物生成选择性达80％,生成速率达0.9克/时·克催化剂C_2-含氧化物的良好结果。     

稀土助剂促进的Rh／SiO2催化剂上CO＋H2反应合成C2含氧化？…

研究了稀土促进剂对ＣＯ＋Ｈ２合成二碳含氧化物的Ｒｈ／ＳｉＯ２催化剂反应性能的影响，并用ＴＰＲ、Ｈ２－ＴＰＤ、ＣＯ和Ｈ２化学吸附方法进行了表征。     

合成气制C2含氧化物的Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的优化研究

Rh-Mn-Li-Fe/SiO2是合成C2含氧化合物的性能优异的一种催化剂.载体SiO2来源的优化研究发现,纯度较高、孔径较大的硅胶制备的催化剂性能较好.催化剂铑负载量的优化研究表明,1%～2%Rh负载量的催化剂具有催化生成C2含氧化合物的最高效率.     

稀土助剂促进的Rh/SiO_2催化剂上CO+H_2反应合成C_2含氧化合物的研究

研究了稀土促进剂对ＣＯ＋Ｈ２合成二碳含氧化合物的Ｒｈ／ＳｉＯ２催化剂反应性能的影响，并用ＴＰＲ、Ｈ２－ＴＰＤ、ＣＯ和Ｈ２化学吸附方法进行了表征     

CO_2加氢制烃类的研究

本文研究了在Fe/活性炭催化剂上CO_2加氢制烃类的反应性能。分别考察了反应温度为300～350C、反应压力为0.75～2.5MPa、空速为320～1300h~(-1)、H_2/CO_2配比为0.95～3.3对CO_2加氢反应性能的影响;并与CO加氢反应进行了比较。结果认为,反应温度、反应压力、空速较高,H_2/CO_2配比较低时,烃收率较高。反应压力及H_2/CO_2配比较低、空速较高时,易生成烯烃。产物主要是C_2～C_4烃类。