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1.
采用全自动滴定仪分析含四硼酸盐卤水中CO32-及HCO3-的含量,对滴定终点pH值的选择作了理论和实际探究,对四硼酸盐的干扰采取有效的措施,能准确地分析含四硼酸盐卤水中CO32-及HCO3-的含量。  相似文献   
2.
运用拼合原理以芳香氮芥4-[N,N-二(2-氯乙基)氨基]苯甲酸为药效基团,不同链长的二胺或醇胺为连接剂,蒽醌为嵌入剂设计合成了六个未见报道的潜在的以DNA为靶向的抗肿瘤药物蒽醌-氮芥衍生物.所合成的化合物结构经H NMR及MS加以确证.  相似文献   
3.
通过对桂林猫儿山原生态地区采集的166份土样样品进行筛选,分离到含有新的杀虫晶体蛋白基因、所产抑菌物质热稳定性好的苏云金芽胞杆菌菌株。采用温度筛选法对土样进行初筛和复筛,结合SDS-PAGE分析和牛津杯法抑菌试验来挑选目的菌株。从采集的166份天然土壤样品中分离出49株苏云金芽胞杆菌,出菌率29.5%。光学显微镜观察发现有大菱形、小菱形和不规则晶体类型。用SDS-PAGE分析了其中14株野生菌株的杀虫晶体蛋白表达谱,发现14株均表达了130和65 k D的蛋白,其中有7株表达约90 k D蛋白、2株表达35 k D和6株表达30 k D的蛋白。对其中8株表达不同分子量蛋白的菌株发酵44h,取其发酵液的上清液进行抑菌活性成分热稳定性检测,发现其热稳定性相差较大,95℃水浴加热2 h处理后,除247-1外,其他几株产生的抑菌物质全部失活。菌株247-1不仅产生耐热的Zwittermicin A,可能还产生其他热敏感性的抑菌成分。  相似文献   
4.
土中水是土体的重要组成部分,其与土颗粒的结合形态也是影响土体物理力学性质的重要因素。通过不同含水率下土体的收缩试验和袖珍贯入试验,研究了土中水的形态对土体收缩性及贯入强度的影响规律。结果表明:土中水的结合形态对土体收缩性及贯入强度有显著影响,最大吸着水含量是一个临界点。土体初始含水量高于临界值时,随含水量的增加,土体收缩变形急剧递增,贯入强度递减;土体初始含水量低于临界值时,随含水量的减少,土体收缩变形变化微小,贯入强度递减。  相似文献   
5.
设计合成了一种反应型荧光探针2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯(Ⅳ),并用1HNMR、13CNMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈(3/2,V/V)溶液中,室温下能够快速(5 min)与Cu~(2+)发生特异性反应,在565 nm处引起荧光增强,同时裸眼可见颜色由橙红变为黄色。Cu~(2+)浓度在0~2.0×10-5mol/L内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu~(2+)可催化Ⅳ的酯键断裂,生成具有强荧光的2-[4-(N,N-二甲胺基)苯基]-7-羟基-4H-苯并吡喃(Ⅲ)。  相似文献   
6.
基于2-吡啶甲酸酯的水解机制,设计合成了一种反应型荧光探针2-(4-(二甲氨基)苯基)4-氧-4H-色酮-7-基-吡啶甲酸酯(IV),并用1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行了结构表征。该探针在Tris-HCl缓冲溶液/乙腈(3/2,V/V)溶液中,室温下能够快速(5 min)的与Cu2+离子发生特异性反应,引起荧光增强(565 nm),同时裸眼可见颜色由红变为淡黄。Cu2+浓度在0 ~ 2.0×10-5 mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.67×10-8 mol/L,可用于水质检测。机制研究表明,Cu2+可催化IV的酯键断裂,生成具有强荧光的N,N-二甲胺基黄酮(Ⅲ)。  相似文献   
7.
芸香宁碱属于2-苯基喹啉类,是从华南地区芸香科植物中提取出来的生物碱,具有广泛的生理活性。其合成分为多步法和一步法。前者原料价格低廉,反应条件温和,但是周期较长,原子利用率不高;一步法具有路线短,原子利用率高的优点,但原料价格昂贵,不易获得,反应收率低。目前中间体法更加经济,更容易衍生化,适用于实验室。但随着合成方法学的发展和高效催化剂的发现,一步法也可使用廉价易得的原料,具有更广阔的发展空间。  相似文献   
8.
9.
研究了pH、加热温度和时间、超声波、发酵时间等5个因素对氨基多元醇小分子抗生素Zwitter micinA(ZwA)性质的影响,检测了ZwA效价。结果表明:pH<8时稳定,pH≥9时易失活,pH=5为最优抑菌pH值;ZwA对热不敏感,但超过80℃很容易造成抑菌活性快速降低;超声波对ZwA稳定性影响不大。苏云金芽胞杆菌菌株G03发酵46h时发酵液中ZwA的含量最高,达到353U/mL。  相似文献   
10.
以间二苯酚为起始原料合成了8种7-羟基黄酮并进行了合成路线的探索,用1HNMR、ESI-MS对化合物进行结构表征,并采用Ellman法测试化合物对乙酰胆碱酯酶(ACh E)和丁酰胆碱酯酶(BCh E)的抑制活性。结果表明,所合成的化合物对ACh E均具有一定的抑制活性,其中,6-甲氧基萘环取代的化合物Ⅲh抑制活性最好,20μmol/L浓度下抑制率为34.71%,优于对照药物卡巴拉汀,为设计治疗阿尔茨海默症药物提供了重要模板。  相似文献   
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