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以正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,合成表面带有羟基(-OH)的活性S iO2粒子,利用甲苯二异氰酸酯(TD I)和聚乙二醇(PEG)的预聚体与活性S iO2粒子表面的-OH原位聚合反应,制备聚氨酯(PU)/S iO2有机无机杂化材料。FT-IR分析表明,弥散在杂化材料中的S iO2粒子与PU基体以化学键键合;DSC分析表明,随S iO2含量的增加,杂化材料的玻璃化温度Tg升高。与纯PU相比,S iO2含量为4%时,杂化材料的Tg由90℃升高至132℃,但当S iO2含量超过4%达到6%时,S iO2粒子破坏了PU链段的规整性,基体PU的热分解温度由387℃降低至382℃。TEM显示,杂化材料内部弥散的S iO2粒子分布比较均匀,且大部分粒子的尺寸在50 nm左右。 相似文献
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疏水型多孔PVA/SiO2有机无机杂化材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以正硅酸乙酯(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、聚乙烯醇(PVA)为原料,基于溶胶凝胶工艺制备出疏水型多孔PVA/SiO2有机无机杂化材料。杂化材料内部的硅氧链与PVA链相互交织,形成杂化网络结构,具有增强增韧的效果。杂化材料在热处理过程中,小分子逸出产生的微孔和材料表面面外的甲基,赋予了材料的透气疏水性能,可用于制备性能优良的环保型包装薄膜、农用地膜等功能复合材料。 相似文献
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聚D,L-乳酸中间体--D,L-丙交酯的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
聚D,L-乳酸(PDLLA)的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯(DLLA)的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡(ZnOct2)的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,利用DSC、XRD、IR等分析测试技术对DLLA的性能和结构进行相关的测试和表征。研究结果表明,在反应体系中加入乙二醇作为稀释剂,能降低DLLA的馏出温度,避免了DLLA在蒸馏过程中产生炭化现象,并使DLLA的平均产率由36.8%提高至51.3%。 相似文献
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聚合物/层状硅酸盐有机无机纳米复合材料制备与性能研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
综述了近年来PLSOI制备、性能研究进展.合成方法包括溶液剥离-吸附法、原位插层聚合法和熔融插层法.性能研究包括力学性能、热稳定性、阻燃性和阻隔性等。 相似文献
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采用低温挤出滚圆法和流化床底喷包衣技术制备了包衣甘氨酸亚铁微丸,并对微丸的形貌、组成和性能进行研究。结果表明,甘氨酸亚铁微丸保持了良好的亚铁离子配合物结构,包衣后的甘氨酸亚铁微丸尺寸基本没有变化,但表面更致密光洁,有利于亚铁离子的稳定性。微晶纤维素和淀粉的组成比是影响甘氨酸亚铁微丸圆整度和脆碎度的主要原因,包衣甘氨酸亚铁微丸在1 h后的亚铁离子溶出率为28%,6 h后为89%,具有较好的缓释性能。 相似文献
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以无机盐氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)为原料,H2O2为水解促进剂,乙醇为溶剂,低pH值条件下制备了纤维状ZrO2水合物.运用FT-IR、TG、XRD研究了ZrO2水合物的组成、结构和热稳定性,用光学显微镜、FESEM对ZrO2水合物的形貌及其形成机理进行了分析.结果表明,ZrO2水合物分子简式为zr(μ-OH)2(OH)2·2H2O;经80℃干燥的ZrO2水合物为非晶态,随热处理温度的升高,物相结构由亚稳四方相向单斜相转变; ZrO2水合物是由尺寸较小的短纤维通过表面羟基的氢键作用,按一定方式聚集而成的尺寸较大的纤维簇. 相似文献
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PLA及PLA复合材料降解性能研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
简要论述聚乳酸及其复合材料的降解机理和影响因素。围绕聚乳酸及其复合材料的生物相容性、力学性能等,着重综述了近年来国内外研究其降解性能的实验方法、测试手段、试验结果等方面的进展情况。 相似文献