壳聚糖-5-氟尿嘧啶微球的制备

为了制备靶向型药物载体系统，采用超声乳化技术，以5-氟尿嘧啶（5-Fu）为模型药物，液体石蜡为有机分散介质，Span80为乳化剂，戊二醛为交联剂，对壳聚糖（CS）进行乳化交联，制备了壳聚糖-5-氟尿嘧啶（CS-5-Fu）微球。对超声频率为40kHz时的制备条件进行了优化，优化条件为：戊二醛用量2mL，CS浓度1．0％，5-Fu浓度1．0％。采用红外光谱和扫描电子显微镜等对该条件下所得产物的结构和形貌进行了表征，采用紫外．可见光谱对其药物释放性能进行了研究。研究结果表明，CS-5-Fu微球外形为比较规整的球形，粒径在1～4μm之间，分布均匀，包封率为46．7％。在pH=7．2的磷酸盐缓冲溶液中，CS-5-Fu微球在30h内的累积释药率为60．4％，具有明显的缓释作用。     

磁性壳聚糖-5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及体外释药性能

采用交联-聚合法在超声波的作用下,制备了磁性壳聚糖-5-氟尿嘧啶纳米粒(M CN-Fu)。透射电子显微镜(TEM)和红外光谱(IR)等分析结果表明,M CN-Fu粒子外形规整,分散性好,粒径主要在50 nm~60 nm之间。紫外-可见光谱分析结果表明,M CN-Fu的载药量为21.3%,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.2)中,30 h的累积释药率为67.6%,具有良好缓释性能,并具有良好磁响应性能。     

落叶剂脱叶磷的气相色谱分析方法

以正十五烷为内标物,用内标法测定脱叶磷原药主成分含量。方法的标准偏差为0.27%,变异系数0.28%,回收率在99.6%~100.2%之间。该方法具有简便、快速、易于操作等优点,适合工业生产中产品质量检验。     

氨基酸-银反应的光化学特点

氨基酸与银的反应是一个不借外加能量热力学上即可进行的过程,但当引入光之后,可改变反应速率.研究发现:Soret带出现吸收所需光照度的大小顺序为Asp Ag(I)>Thr Ag(I)>Tyr Ag(I)>Lys Ag(I),对于Cys Ag(I)体系,Cys的α羧基氧、α氨基的氮与银(I)结合时光照有利于反应的进行,而S原子与银(I)结合与光照度几无关系.此反应是光助化学反应.     

酪氨酸-银(Ⅰ)的反应及其合成研究

研究了酪氨酸同银(Ⅰ)离子间的反应以及在微乳液体系中合成了酪氨酸-银固态物种,并用红外光谱进行了结构表征。研究了反应条件等对酪氨酸-银(Ⅰ)反应的影响。结果表明,酪氨酸-银(I)反应的优化条件为:pH=5.0左右,酪氨酸浓度为2.4 mmol/L,SDS(十二烷基硫酸钠)浓度为0.32%,硝酸二氨合银浓度为1.2 mmol/L,甲醛浓度为0.015%,硼砂浓度为3.6 mmol/L,反应时间90 min,光照度>600 Lux。并通过电泳法测定了酪氨酸-银体系带正电荷,双电层的电动电位为+1.17×10-4 V。     

二氧化碳对发电机内冷水pH与电导率的影响

应用热力学方法,导出了空气中的CO2对用氨水和NaOH做碱化剂时,在开放内冷水体系及封闭内冷水体系的pH和电导率的影响的多个关系式,并用计算机作图展示了这些关系.得出了空气中的CO2对除盐水的pH和电导率影响很大,开放内冷水体系不能满足电导率和pH同时达标的要求,以及用碱化法抑制发电机铜导线腐蚀时用NaOH做碱化剂比用...     

5-氨基-1-羟乙基吡唑的合成及其酰化工艺改进

介绍了5-氨基-1-羟乙基吡唑的合成及酰化保护其氨基和羟基的方法,分析了反应机理、影响反应的因素。合成5-氨基-1-羟乙基吡唑的纯度为95.1%,收率为70%,甲酰化反应温度为45℃,此条件下产品纯度99.5%,收率81.5%,通过工艺改进,简化了工艺,提高了收率,适合工业化生产。     

吡拉西坦合成工艺的改进

以α-吡咯烷酮为起始原料,经与甲醇钠反应得到吡咯烷酮钠盐■,再与氯乙酸甲酯缩合得到吡咯烷酮乙酸甲酯■,最后经过氨解反应得吡拉西坦■。该制备方法三废少、污染小、效率高、收率高,具有工业化应用前景。     

壳聚糖微球的制备及其对甲基橙的吸附研究

以可生物降解的壳聚糖为原料，采用超声乳化-化学交联法制备了具有空腔结构的壳聚糖微球；采用扫描电子显微镜对微球的形貌和大小进行了表征；采用紫外-可见光谱仪和红外光谱仪研究了壳聚糖微球对甲基橙的吸附动力学和热力学，并对吸附机理进行了初步探讨。结果表明，壳聚糖微球外形为比较规整的球形，粒径为1～10μm，粒度分布均匀，具有空腔结构。壳聚糖微球对甲基橙的吸附过程受甲基橙初始浓度、pH值和温度等因素的影响；当pH=7．25、温度为298K时，壳聚糖微球对甲基橙的吸附率达99．34％；该吸附过程为具有化学吸附的自发过程，与Freundlich等温吸附模型相吻合（R=0．9974）。     

4-氨基-3-异丙基-5-氧-1H-1,2,4-三唑的合成工艺研究

研究了胺唑草酮重要中间体4-氨基-3-异丙基-5-氧-1-H-1,2,4-三唑(MNHN)的合成工艺,优化的工艺条件为:反应温度90℃,反应时间4h,n(MNHO):n(水合肼):n(氢氧化钠)=1:1.1:0.3.此条件下得到产品纯度为97.0％,收率达92.0％.