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1.
针对目前桐油基酸酐环氧固化体系柔韧性与强度不能兼具的问题,以桐油为原料,通过酯交换、酯化、双烯加成等反应合成出含有2个羧基和1个酸酐的桐丁马酸酐(TBMA).采用红外光谱、核磁氢谱、非等温DSC分析、力学性能及热稳定性测试等研究了 TBMA固化环氧体系的反应动力学及性能并与桐油酸酐以及桐马酸酐环氧固化体系作了对比.结果...  相似文献   
2.
采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热分解温度为461.5℃,玻璃化转变温度为70.84℃,铅笔硬度9 H,附着力为1级,柔韧性相对较差。漆膜的耐溶剂性优异,耐热水以及耐酸和盐的化学腐蚀性均较优异。  相似文献   
3.
以乙酰丙酸与异辛醇酯化反应产物代替丙酮制备了环氧双酚酸异辛醇酯。采用红外光谱和核磁氢谱对产物结构进行了表征。制备的树脂以聚醚胺D230为固化剂固化,对固化物的力学性能、热稳定性测试以及扫描电镜分析表明,与环氧128体系相比,固化物的断裂伸长率由1.73%提高到99.02%,环氧双酚酸异辛醇酯具有良好的柔韧性。  相似文献   
4.
以回收的三羟甲基丙烷前馏物和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成了缩水甘油醚(TMPS),并用作环氧稀释剂。采用红外光谱,力学性能测试,动态热机械性能及热重分析等对比研究了TMPS及622环氧稀释剂对环氧固化体系性能的影响。结果表明:E51/TMPS固化体系相对于E51/622体系力学强度更高,刚性强,玻璃化转变温度更高。但由于E51/TMPS固化体系存在未参加固化反应的小分子,使得固化体系不完全相容,因而热分解温度略低于E51/622固化体系。  相似文献   
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