2,4,6-三羟甲基苯酚与苯并冠醚缩聚合成酚醛型冠醚聚合物

2,4,6-三羟甲基苯酚与单苯并冠醚和二苯并冠醚在强酸催化下缩聚合成了5种新酚醛型冠醚聚合物。对其溶解性和溶胀性、热稳定性、配位性能和富集效率进行了研究。其动态富集容量为0.137mmol/g。可用于多种金属离子的富集分离。     

含喹(口 恶)啉环的双冠醚的合成及其配位性能

用2,3-二氯喹(口恶)啉分别与4′-氨基苯并-12-冠-4、4′-氨基苯并-15-冠-5和4′-氨基苯并-18-冠-6作用合成了三种用喹(口恶)啉环桥联的双冠醚。电导研究表明,可分别与 Na~+、K~+、Rb~+和 Cs~+形成2:1[冠醚单元:金属离子]的配合物。求出了三种双冠醚在氯仿中的萃取平衡常数和萃取分配比。     

黄酮类冠醚铊(I)离子选择电极的研制

本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种——冠醚Ⅰ和冠醚Ⅱ作为载体,分别制成了一价铊离子选择电极Ⅰ和一价铊离子选择电极Ⅱ(分别简称“电极Ⅰ”和“电极Ⅱ”),并测试了它们的性能.     

有机化合物的结构对缓蚀性能的影响——Ⅱ苯甲腈类化合物缓蚀性能的研究

<正> 关于腈类化合物对酸性溶液中碳钢的缓蚀作用国外有一些报导。我们曾对苯乙腈类化合物的分子结构与缓蚀性能的关系作过一些探讨。为了进一步探索化合物的分子结构与其缓蚀作用间的关系。我们研究了氰基与苯环直接相连的苯甲腈类化合物的缓蚀性能,并对协同效应作了初步的探讨。     

高分子冠醚聚合物对水溶液中微量稀土元素分离富集的研究

本文提出使用三种新型酚醛型冠醚聚合物(P-DB18C_6OCH_3,P-DB18C_6CH_3,P-DB18C_6Cl)作为捕集剂,对三种稀土元素(镧、镝、镱)水溶液(浓度为10~(-4)—10~(-9)g/ml)进行富集分离。对富集效率,富集容量,洗脱回收率,重复使用效率,电场影响,分离效率进行了测试,并用电子能谱对稀土元素在冠醚上的结合能进行了测试。实验设计中采用了化工逆流原理,用ICP对稀土元素浓度进行定量测试。初步结果表明:对浓度小于10~(-6)g/ml的稀土溶液三种冠醚均达100%富集效率,富集容量为0.7×10~(-5)～1.9×10~(-3)gRE/g树脂,洗脱回收率不低于55%。7次重复富集效率降低不大于50%,对浓度均为10~(-5)g/ml的镧、镝、镱混合液进行富集时其富集效率分别为65.33%、20.17%、36.53%,为分离提供了依据。在冠醚富集柱两端加0.15V电位差后发现富集效率增加10%左右;用电子能谱实验表明镧、镱在冠醚表面以氧化物形成存在,与它们的氧化物标样相比结合能降低约1.4eV。     

苯乙腈类化合物的缓蚀性能研究

采用失重法测定腐蚀速率,研究苯乙腈类化合物在不同温度下对20~#碳钢在5%盐酸中的缓蚀作用机机理,探讨在苯乙腈分子中对位引入不同官能团及在α-位引入异丙基对缓蚀性能的影响。根据缓蚀率和温度的关系及对碳钢在盐酸中的溶解动力学分析推测,苯乙腈类化合物的缓蚀机理是化学吸附作用。在对位引入具有推电子作用官能团可提高其缓蚀能力,引入吸电子的官能团则减弱缓蚀作用。α-位异丙基的作用,则视对位基团的情况而异。     

燃料油掺水乳化液的研究进展

本文系统地介绍了近百年来燃料油掺水乳化和燃烧技术研究进展，分析了该技术存在的问题，指出了燃烧油乳化和燃烧技术的研究方向。     

一种新型涂丝钾离子场效应敏感器件

本文研究了以双冠醚为电活性物质制成离子敏感膜,涂层于MosFET栅极引出线(Pt丝)上,制成涂丝K~ —ISFET。并测定了它的性能。在整个工作回路中,它与外参比电极组成一个测量电池,电池组成表示如下: Cu| E_左外参比电极| E_1 试样| E_M 敏感膜| E_2 SiO_2或Si_3N_4| E_3 Si| E_右 Cu 新研制的涂丝K~ —ISFET使用前需在10~(-2)MK~ 离子溶液中活化1～2小时,然后取出用去离子水洗至空白电位。