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1.
针对氰根离子的强亲核反应性,设计并合成了一种以吩嗪为荧光团,吲哚磺酸作为吸电子基团和识别基团的反应型化学传感器PDSI。研究表明,具有强给电子能力的吩嗪和带正电荷的拉电子吲哚双键表现出很强的分子内电荷转移(ICT),当加入氰根离子后,由于双键被破坏,吲哚基团上氮原子的正电荷被中和,吸电子能力迅速降低,750nm处的ICT吸收带吸光度相应下降,肉眼可明显观察到溶液体系的颜色由绿色逐渐变为淡黄色,实现了对氰根离子直观的颜色响应;同时吩嗪荧光团荧光恢复,在580nm左右表现出20倍荧光增强;此外,化合物PDSI具有良好的选择性,其它阴离子对体系的吸收和荧光没有明显影响。PDSI对氰根离子的检出限达到0.02μmol/L,低于世界卫生组织及美国环保局规定的饮用水中氰化物含量上限0.02ppm。  相似文献   
2.
分别以硅溶胶和白炭黑为硅源、三氯化钛为钛源合成了TS-1分子筛。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和低温N2吸附-脱附等方法表征,表明两种无机硅源均可制备结晶度较好和晶体结构完整的TS-1分子筛。将制备的TS-1分子筛用于催化环己酮氨氧化,结果表明,在优化反应条件下,硅溶胶制备的TS-1分子筛具有比白炭黑制备的TS-1更好的催化性能。  相似文献   
3.
比较了4种浸提方法[水提法、毒性特征浸出程序(TCLP)、pH控制的改良TCLP和连续化学浸提法(SCE)]在不同的液固比(L/S)、pH和浸提剂类型下,对城市固体废弃物(MSW)焚烧炉空气污染控制(APC)残留物中重金属浸出质量浓度的影响。结果表明:用蒸馏水浸提时,当L/S在2~100 mL·g-1范围内,所有重金属的浸出质量浓度均随着L/S的增加而降低,多数重金属的释放量随着L/S的增加而增加,且当浸出时间大于30 min后,浸出时间对于重金属浸出质量浓度和释放量的影响较小。在TCLP和改良的TCLP试验中,浸出质量浓度和重金属释放量(AHMR)都极依赖于浸提过程中的pH。在SCE实验中,碳酸盐结合态(CB)和Fe-Mn氧化态(OX)(易溶于酸的部分)在浸出的重金属中占比最高。此外,SCE和改良的TCLP试验中浸出的目标重金属量均远高于常规TCLP和水提法浸提的量。  相似文献   
4.
根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494—1987)测定水质阴离子表面活性剂,其原理为:阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂相互作用生成蓝色的盐类,该生成物可被氯仿萃取,并于652 nm 处测量氯仿层的吸光度。该方法操作烦琐、选择性差,且需要大量的有毒溶剂(氯仿)。因此,研究、优化了上述操作,减少了反复萃取次数和有毒溶剂的用量,同时,保证了测定的准确性。  相似文献   
5.
基于简单的溶剂注射工艺制备了PbSe纳米晶,利用平均粒径为5nm的PbSe米晶制备了P3HT/PbSeeh,P3HT/PbSe/PCBM两种结构的纳米晶聚合物太阳能电池,P3HT/PbSe电池的最高光电转换效率为O.19%,而基于三相体系P3HT/PbSe/PCBM池的光电转换效率为2.09%,说明PCBM对提高电池的光电转换效率具有重要的作用。  相似文献   
6.
高帅鹏  黄飞  花建丽  李冬峰 《当代化工》2016,(4):830-831,846
研究建立气相色谱串联质谱法测定污泥中壬基酚、壬基酚单氧乙烯醚及壬基酚双氧乙烯醚的方法。该方法的检出限为0.004 mg/kg,方法的精密度RSD为1.09%~2.72%,回收率为80.2%~96.7%。该方法操作简单,结果准确、可靠,重现性好,检出限低,实用价值高,适用于污泥中壬基酚、壬基酚单氧乙烯醚及壬基酚双氧乙烯醚的测定。  相似文献   
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