PAHs代谢物对PAHs生物降解的影响作用

分别研究了芽胞杆菌CN2降解蒽产生的代谢物对蒽生物降解的影响和菲产生的代谢物对菲生物降解的影响.试验结果表明:(1)外加蒽(或菲)代谢物,对蒽(或菲)的降解均表现出促进作用.蒽156 h累计去除率可提高3.07%～6.10%,菲60 h累计去除率可提高13.14%～30.35%.(2)在芽胞杆菌CN2作用下,蒽(或菲)生物降解过程能够用一级动力学方程式较准确地描述,外加代谢物可以增大降解反应表观速率常数k值;从不同时段内蒽(或菲)的降解速率看,反应初期0～2 h内,外加代谢物对蒽(或菲)的降解速率提高最为明显,对蒽可提高0.281～1.20 mg/L·h,对菲可提高0.570～1.13 mg/L·h.(3)外加代谢物对蒽(或菲)降解液的pH值有缓冲作用,使降解液的pH值随降解时间下降趋势减缓.     

苯并咪唑类杀菌剂分子印迹预聚体系的筛选及其吸附性能

采用沉淀聚合法制备苯并咪唑类杀菌剂的分子印迹聚合物,以其共有的母核2-氨基苯并咪唑（AMB）为模板分子,采用Gaussian软件结合核磁共振氢谱对预聚体系进行筛选,确定功能单体的种类、比例和致孔溶剂种类,通过正交试验优化分子印迹聚合物（MIPs）的最佳制备条件。采用扫描电镜、比表面积及孔隙分析仪、红外光谱仪、热重分析仪以及吸附实验对聚合物进行结构表征和吸附性能研究。基于计算机分子模拟与核磁波谱手段筛选的预聚体系为AMB-衣康酸（IA）摩尔比1:2,致孔溶剂为乙腈。通过正交试验确定了MIPs的最佳制备条件。最优条件下制备的MIPs具有良好的热稳定性,对多菌灵（CBZ）的动态吸附平衡时间为120 min,吸附过程符合二级动力学反应模型。MIPs对CBZ的静态平衡吸附量Q为8.87 mg/g,印迹因子IF为2.89。Scatchard方程分析表明MIPs存在两类吸附位点。MIPs不仅对CBZ具有良好的吸附性,对其它苯并咪唑类杀菌剂噻菌灵、阿苯达唑和苯菌灵也具有较好的吸附性。该方法合成的MIPs作为固相萃取填料对石斛多糖提取液中四种苯并咪唑类杀菌剂的脱除率均达92%以上,总糖的损失率为14.94%。     

微生物絮凝剂生产条件的优化

以淀粉废水为碳源培养高产絮凝剂的菌株NII4,研究培养菌投加量、温度、通气量、氮源和氮投加量对微生物絮凝剂絮凝效果的影响。结果表明,微生物絮凝剂的最佳培养条件是:菌悬液投加量为3 mL、温度为30℃、摇床转速为160 r/min,淀粉发酵培养基中有机氮源脲与无机氮源硫酸铵复合使用最佳比的情况是:当总氮的质量浓度为500 mg/L时,脲与硫酸铵的质量比为3∶2,此时絮凝率最高达91.58%;当总氮的质量浓度为200mg/L时,脲与硫酸铵的质量比为3∶1,此时絮凝率最高达90.88%。     

土壤中蒽、菲、芘对小麦种子的生态毒性效应

采用生物培养实验,研究了土壤中蒽、菲、芘对小麦种子的发芽与根伸长抑制生态毒性.结果表明,三类多环芳烃(PAHs)对小麦种子萌发过程中的生长均有不同程度的影响.其中菲的影响最为明显,菲对小麦根毒害的敏感区间为每千克土样0 mg～400 mg,当每千克土样中含菲400 mg时,小麦根伸长抑制率达到了52%.PAHs生态毒性与其溶解度和结构有关.     

无机阳离子对胞内粗酶液降解体系中芘萃取过程的破乳研究

对CB9#菌体粗酶液降解体系中芘萃取的防乳化及破乳过程进行了研究,定性的实验结果表明Hg2 和Ba2 具有明显防乳化或破乳作用.定量的破乳脱水实验结果表明加入Hg2 破乳效果最好,其浓度在300~350 mg/L范围内,萃取时几乎不出现乳化层,脱水率达99%;Ba2 效果不明显,但其浓度为1000 mg/L时,静置后期,脱水速度加快,乳化层逐渐消失,萃取静置25 min后脱水率也达到99%.从酶促降解体系中萃取芘时,加入Hg2 芘回收率93.04%,Ba2 回收率则为91.02%,空白对照仅为84.85%.在无机离子存在下萃取获得的芘有机溶液中,芘吸收峰无变化,说明外加离子对物质芘的紫外光谱无影响.     

好氧优势菌株分离及其对垃圾渗滤液中有机酸性物质的降解研究

分离筛选能够快速降解垃圾渗滤液中难降解有机酸性物质的优势茵种8株,研究了这8菌株及其混合体对苯甲酸、苯酚、邻苯二甲酸、脂肪酸等以垃圾渗滤液中常见的有机酸性物质的降解特性.这8株高效单一菌株中3株为细菌,2株为真菌,3株为放线茵.研究结果表明,8菌株对有机酸性物质的降解效果均有不同,不同菌株对不同有机酸性物质有最佳的降解效果,在特定的条件下可降解至最低甚至到零.混合菌群对芳香有机酸性混合物的降解效果最好,反应48 h内芳香类酸性物质产生的COD去除率为74.7%.