手性受载试剂及其在不对称合成中的应用

各种手性受载试剂的制备及其在不对称反应中的应用，例如加成反应、还原反应、甲酰化反应、氨基酸的合成、氧化偶合反应和环氧化反应等。其中大多数反应的对映超量都较高。     

吡啶重铬酸盐的制备及其应用

三氧化铬与吡啶反应制备吡啶重铬酸盐。本试剂与叔丁基过氧化氢一起作为氧化剂，对环内双键进行烯丙位氧化，产物为α，β－不饱和酮。     

SYNTHESIS AND OXIDATION OF N-ALKYLACRIDANS

本文用金属钠和正戊醇还原Ｎ－烃基啶酮法合成了十一个Ｎ－烃基啶满，并用紫外光谱法研究了它们和ＤＤＱ、ＴＣＮＥ与ＣＡ的氧化反应．它们只能和ＤＤＱ形成电荷转移络合物，不能和ＴＣＮＥ或ＣＡ形成电荷转移络合物，其原因是ＤＤＱ有较强的络合能力和较弱的氧化能力，ＴＣＮＥ和ＣＡ则相反，有较弱的络合能力和较强的氧化能力．并用两种方法求得了Ｎ－烃基啶满的电离势（Ｉｐ）值，结果很接近．     

10-烃基吖啶酮还原为10,10′-二烃基-9,9′-联二吖啶烯方法的改进

１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶烯有较强的荧光性，由于它们有很大的共轭结构，在光学和光化学研究上有着重要的意义和很好的应用前景。１０－烃基啶酮还原为１０，１０′－二烃基－９，９′－联二吖啶烯有几种方法［１～３］，其中文献［３］报道的用锌粉和浓...     

香叶基砜的合成方法研究

香叶醇是合成萜类化合物的重要原料.通常是将其制成砜或硫醚后,利用α-氢的活泼性,在强碱作用下形成α-碳负离子,然后与亲电试剂进行取代反应,形成新的碳链,由此合成二萜和其他长链多萜.香叶基砜作为最初的中间产物,能大量且高纯度地合成可以大大节省工作.     

10，10’－二烃基－9，9’－联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应研究

研究了１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯的ＤＤＱ的电荷转移光谱，用两种方法计算出了它们的电离热（Ｉｐ）值，并研究了该系列化合物与ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ的氧化反应，其氧化结果和用ＨＮＯ＿３氧化所得到的１０，１０’－烃基－９，９’－联二吖啶硝酸盐结果一致．在ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ中，只有ＤＤＱ可以和该系列化合物形成ＣＴＣ，其原因是ＤＤＱ有弱的氧化能力而有强的络合能力．     

3－氧吡啶鎓的1，3－偶极性质及其在合成中的应用

Ｎ－取代－３－氧吡啶具有１，３－偶极性质，可以作为４π、２π或６π、８π电子体与亲偶极试剂反应。本文着重阐述这些反应，理论解释及其在合成中的应用。     

(S)-(+)-γ-苄氧基甲基-γ-丁内酯的合成研究

以Ｌ 谷氨酸为原料,首先在－５～０℃条件下重氮化,随后常温内酯化,然后在对甲苯磺酸催化下于苯中回流进行酯化,用硼氢化钠在常温下还原,最后用氧化银作为碱发生常温威廉逊（Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ）醚化反应,以３２３％的总产率合成了标题化合物。     

PCC在合成内酯醛及8-溴香叶醛中的应用

PCC是氯铬酸吡啶英文名称 Pyridinium Chlorochromate 的缩写.高价铬氧化剂的种类很 多,如:吡啶重铬酸盐(PDC)、Jones试剂(CrO3+ H2SO4)及铬酸叔丁酯等.PCC的特点是氧化效率 高,可应用于大规模的氧化反应过程,特别是它在 室温、中性的条件下可将羟基氧化为醛基,反应条 件温和,是一种值得推广应用的氧化剂. 我们在合成内酯类天然产物的过程中,需将 内酯醇1[1]氧化为内酯醛2,考虑到内酯环在强烈 条件下易被破坏,因而选用PCC在适宜条件下进 行此氧化反应: