对位取代酚钾与10′10′-二烃基-9,9′-联二吖啶盐电荷转移光谱的研究

对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位取代酚钾，电荷转移络合物，电子亲合能１０，１０′－二烃基－９，９...     

N－芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物研究

本文以硫代硫酸根离子作为电荷给体（Ｄ），系列Ｎ－芳基取代马来酰亚胺（ＲＰｈＭＩ）作为电荷受体（Ａ），用含水５％的二甲基亚砜（９５％ＤＭＳＯ）为溶剂，以紫外可见分光光度法研究了ＲＰｈＭＩ与作用生成的电荷转移（ＣＴ）络合物。以其ＣＴ光谱计算了ＲＰｈＭＩ的电子亲合能（Ｅ_Ａ）．测定了ＣＴ络合物的生成常数Ｋ。结果显示，弱的受体Ｎ－马来酰亚胺与强的给体硫代硫酸根负离子可以生成稳定的ＣＴ络合物。文章还讨论了ＣＴ络合物的可能结构及取代基极性与ＣＴ络合物的稳定性关系。     

新铃兰醛的合成

以经高温裂解β—蒎烯而得到的月桂烯为原料,成功地合成了新铃兰醛[4—(4′—甲基—4′—羟戊基)—△~3—环己烯甲醛及它的同分异构体],反应包括月桂烯和丙烯醛的Diels—Alder环加成,加成物的吗啉烯胺在50％H_2SO_4中水合,然后在稀H_2SO_4中水解。总产率为64.7％。     

我省精细化工应用生物技术的前景

一、生物工程的概念与范围生物工程是将生命科学知识应用于工业的过程,其范围包括基因工程、细胞工程、酶工程和微生物工程四个方面。它以生物学为基础,结合化学、机械、信息等工程技术、通过基因重组、细胞培养及融合、酶及细胞的固定化技术开拓工业化生产人类所需的生物产品,例如对人类疾病有特殊疗效的     

SYNTHESIS AND OXIDATION OF N-ALKYLACRIDANS

本文用金属钠和正戊醇还原Ｎ－烃基啶酮法合成了十一个Ｎ－烃基啶满，并用紫外光谱法研究了它们和ＤＤＱ、ＴＣＮＥ与ＣＡ的氧化反应．它们只能和ＤＤＱ形成电荷转移络合物，不能和ＴＣＮＥ或ＣＡ形成电荷转移络合物，其原因是ＤＤＱ有较强的络合能力和较弱的氧化能力，ＴＣＮＥ和ＣＡ则相反，有较弱的络合能力和较强的氧化能力．并用两种方法求得了Ｎ－烃基啶满的电离势（Ｉｐ）值，结果很接近．     

N—芳基马来酰亚胺与硫化硫酸钠的电荷转移络合物研究

本文以硫代硫酸根离子作为电荷给体（Ｄ），系列Ｎ－芳基取代马来酰亚胺（ＲＰｈＭＩ）作为电荷受体（Ａ），用含水５％的二甲基亚砚（９５％ＤＭＳＯ）为溶剂，以紫外可见分光光度法研究了ＲＰｈＭＩ与Ｓ２Ｏ３作用生成的电荷转移（ＣＴ）络合物，以其ＣＴ光谱计算了ＲＰｈＭＩ的电子亲合能（ＥＡ），测定了ＣＴ络合物的生成常数Ｋ。结果显示，弱的受体Ｎ－马来酰亚胺与强的本硫代硫酸根负离子可以生成稳定的ＣＴ络合物，文章还讨论     

月桂烯的Diels-Alder反应及其在合成香料方面的应用

本文利用香叶烯和丙烯腈作原料经D-A反应和电环化反应,合成了具有木香香气的腈类香料——双环腈。通过一系列反应条件的摸索实验,得出了较理想的反应条件。产物经过光谱测试得到鉴定。     

10-甲基-9-取代亚苄基-9,10-二氢吖啶类化合物的合成

１０－甲基－９－取代亚苄基－９,１０－二氢吖啶类化合物是很好的感光材料［１～３］,其结构式为：ＮＨ３Ｃ　　ＲＲ＝Ｈ（Ｉ）,ｏ－ＮＯ２（Ⅱ）,ｍ－ＮＯ２（Ⅲ）,ｐ－ＮＯ２（Ⅳ）,２,４－Ｄｉｎｉｔｒｏ（Ⅴ）,ｍ－Ｃｌ（Ⅵ）,ｐ－Ｃｌ（Ⅶ）,ｐ－ＯＣＨ３（Ⅷ）１　合成方法及讨论　　称取２．３４ｇ（７ｍｍｏｌ）洪埃试剂（按文献［４］制备）溶于７０ｍＬＴＨＦ中,在氮气保护下,搅拌冷却,于－７８℃下加入ｔ－ＢｕＬｉ的己烷悬浮液５ｍＬ（８ｍｍｏｌ）,溶液由无色变为黄色,待反应进行１０ｍｉｎ后加入溶有０．７４…     

10-烃基吖啶酮还原为10,10′-二烃基-9,9′-联二吖啶烯方法的改进

１０,１０′－二烃基－９,９′－联二啶烯有较强的荧光性,由于它们有很大的共轭结构,在光学和光化学研究上有着重要的意义和很好的应用前景。１０－烃基啶酮还原为１０,１０′－二烃基－９,９′－联二吖啶烯有几种方法［１～３］,其中文献［３］报道的用锌粉和浓...