浓缩循环罐的修复

制药行业所用原材料介质大多都有一定的酸碱度,因此对制药设备都有一定的防腐要求。解决设备的防腐问题就成为生产当中显得急为迫切的问题。下面主要介绍采用新材料、新技术对我厂浓缩循环罐的修复,以供同行业借鉴。 某产品的浓缩循环系统流程如图１。 循环罐为碳钢挂 胶罐。该产品从 １９９５年投产以来, 循环罐相继出现挂胶 脱落现象,使用寿命 最长为一年,短的只 有几个月。严重影响 生产的正常进行。 循环罐的工况 为：真空度为 ０．０９３ＭＰａ,温度为４５℃（常压下为６０℃）,介质为弱酸性溶液。 根据资料介绍,对挂胶设备,…     

马蔺子甲素对γ线照射的S-180V肿瘤细胞DNA单链断裂重接的抑制作用

本文应用碱洗脱法观察了中草药马蔺子甲素对S-180V细胞DNA损伤与修复的影响,观察到马蔺子甲素能作用于辐射敏感的靶分子DNA,抑制DNA的正常合成和链断裂后的重接修复,从而表现出放射增敏作用。在本实验条件下,马蔺子甲素在有氧和乏氧时的作用无差别。     

用微孔滤膜法检测γ射线引起的哺乳动物细胞DNA双链断裂及其重接

本文改进了Bradley和Kohn测定DNA双链断裂的微孔滤膜法,并用于检测γ射线引起的中国仓鼠卵巢细胞和小鼠骨髓细胞DNA的双链断裂,得到较好的剂量曲线,证明此法重复性好,灵敏度远较中性蔗糖密度梯度离心法高。同时也证明在上述细胞中辐射所致的DNA双链断裂是能够重接的。为DNA双链断裂能够重接的论点提供了又一个实验证据。     

Linux下DNS的配置

WindowsNT也提供DNS服务,但是NT价格昂贵。而基于网络发展起来的Linux,能够提供功能强大的DNS服务,并且免费。Linux使用BIND（BerkeleyInternetNameDo－main）程序完成这个功能。在系统安装时要选择bind程序包,完成之后,将在／etc目录下看到named．boot文件。内容如下：cat／etc／named．bootdirectory／var／namedcache．named．caprimary0．0．127．Inaddr．arpanamed．local试着将它修改为：directory／var／namedprimary0．0．127．in－addr．arpanamed．localprimarycsoft．com．cnnamed．csoftprimar234.97.202.in－add…     

人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位分析及验证

目的分析人VEGF165和小鼠VEGF164的共同抗原表位,为血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)表位疫苗的设计和验证奠定基础。方法分析人VEGF165和小鼠VEGF164蛋白与KDR结合的关键位点,确定其共同表位。将共同表位插入到VEGF骨架蛋白中,扩增含共同表位的骨架蛋白基因,与原核表达载体pET-24a连接,构建重组表达质粒pET-24a-FV,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经Sephacryl S-100凝胶柱进行纯化,纯化的蛋白进行SDS-PAGE分析。以纯化的表位展示蛋白免疫小鼠,获得免疫血清,ELISA法测定血清效价,Western blot和间接免疫荧光法检测免疫小鼠血清对小鼠VEGF164和VEGF165的识别。结果人VEGF165和小鼠VEGF164共同抗原表位为KDR 40s loop结合区的EYPDEIEYIFKP;重组表达质粒经双酶切及测序证明构建正确;表位展示蛋白主要以包涵体形式表达,表达量占菌体总蛋白的20%,纯度可达92%;小鼠VEGF164和人VEGF165均能与小鼠免疫血清发生反应,血清效价达到1∶104;免疫血清不仅能识别表位展示蛋白,还能识别小鼠VEGF164和人VEGF165单体和二聚体,还可与人HeLa、小鼠B16肿瘤细胞之间存在阳性反应,表明表位展示蛋白能展示VFGF的共同抗原表位。结论骨架蛋白展示的VEGF164和VEGF165共同表位免疫小鼠后,能产生针对这两个蛋白的特异免疫反应,证实EYPDEIEYIFKP表位是VEGF164和VEGF165的共同抗原表位。     

γ射线所致哺乳动物细胞hprt基因突变分子机理的初步探讨

为研究电离辐射致突的分子机理，采用限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰｓ）观察γ射线诱导的ＣＨＯ－Ｋ１和ＨｅＬａＭＲ突变细胞ｈｐｒｔ基因结构的变化，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和狭缝杂交方法分析了ＣＨＯ－Ｋ１突变细胞ｈｐｒｔ基因的表达情况。实验结果提示：电离辐射引起ｈｐｒｔ基因结构损伤并进而导致ｍＲＮＡ转录的缺陷。