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采用正相高效液相色谱(NP-HPLC)和气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了土壤中氯氰菊酯的残留量。NP-HPLC法的检出限为3×10-9g,定量限为0.03 mg.kg-1。土壤中氯氰菊酯的定量确证试验结果表明,对2个土壤田间试验样品,使用NP-HPLC方法测得的数据平均值分别为0.295和0.498 mg.kg-1,RSD分别为2.8%和1.0%;使用GC-ECD方法测得的数据平均值分别为0.308和0.501 mg.kg-1,RSD分别为7.7%和3.6%。2种方法的准确度和精密度均符合农药残留试验准则的要求,且可互相证明测定的数据准确可靠。NP-HPLC测定数据与GC-ECD测定数据相比,RSD较小。 相似文献
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在优化前处理方法的基础上,研究了以水为提取溶剂,SAX-SPE柱净化,AS 9-HC柱分离,电导检测器测定黄瓜中溴离子含量的离子色谱分析方法。Br-标准溶液浓度0.5~300 mg.L-1,标准曲线方程为Y=-306 756+2 639 978X,r=0.998 4,方法的最低检出浓度为0.2 mg.kg-1。样品(低于方法最低检出浓度)添加1,100 mg.kg-1Br-的平均回收率分别为98.6%,90.6%;相对标准偏差为13.47%,9.67%,准确度和精密度符合要求。测定的青岛5个菜市场黄瓜样品中溴离子浓度均低于方法的最低检出浓度。 相似文献
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采用气相色谱质谱联用仪对喷墨墨水中有机溶剂进行了定性确证,再采用气相色谱法(氢火焰离子化检测器(GC-FID),AC-10(60m×0.22mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱),以正丁醇和邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立了喷墨墨水中的11种有机溶剂的定量分析方法。明确了11种有机溶剂的检出限,标准曲线的线性相关系数均大于0.99,2个添加水平的平均回收率分别为66.5%~101.9%和91.6%~116.9%;相对标准偏差为1.51%~8.50%。对5种喷墨墨水中有机溶剂的含量进行了测定。 相似文献
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