纳米SiO2鞣革的防霉性研究

以聚合物或改性油脂作为纳米粒子前驱体的分散载体,可以将纳米粒子前驱体引入革纤维间隙间;纳米前驱体在一定pH条件下水解原位产生无机纳米粒子,通过无机纳米粒子和蛋白质间的有机-无机杂化作用,实现对生皮的鞣制。研究了无机纳米粒子和蛋白质的作用机理,有机无机纳米杂化对成革热稳定性的影响以及无机纳米粒子在革纤维中的尺寸大小及其分布,并选择黄曲霉、黑曲霉和拟青霉作为代表菌种,采用圆片培养皿法,研究纳米粒子的引入对成革防霉性的影响。结果表明,无机纳米粒子在蛋白质纤维中分布均匀,粒径小于150 nm;与铬鞣革相比,纳米鞣革对黑曲霉和拟青霉生长具有明显的抑制作用,铬鞣革培养3天开始有霉菌生长,而纳米SiO2鞣革培养4天也没有霉菌生长,显示了良好的防霉性能。     

胶原侧基修饰及铬的高吸收研究

分别应用含羧基的嗯唑烷和乙醛酸对皮粉进行化学改性,提高对铬鞣剂的吸收率以达到减少铬鞣污染的目的。结果表明,在303K,pH值为4．5条件下,白皮粉对铬吸收量W（CP^3＋／W（皮粉）为15．91mg／g,低于乙醛酸改性皮粉的铬吸收量25．45mg／g和嗯唑烷改性皮粉的铬吸收量33．57mg／g。含羧基嚼唑烷改性皮粉吸收铬共分两个阶段进行：一个快速初级阶段和缓慢的第二阶段。快速阶段约1h,吸收量为50％;4h后基本达到吸收平衡,此时吸收量为33．07mg／g。在303,308,313,318K条件下嗯唑烷改性皮粉最高吸收量分别为33．57,37．78,45．5,57．14mg／g。乙醛酸、嚼唑烷与胶原上的活性基团发生化学反应,将羧基、羟基等基团引入皮胶原,增强了胶原对铬的吸收能力。     

聚氨酯的热敏特性与皮革透气、透湿性的研究

合成了三种不同结构的水基聚氨酯，其中PU(a)为一般无规结构的聚氨酯弹性体，PU(b)和PU(c)为典型的嵌段结构。比较了三类不同结构的嵌段聚氨酯在相转变过程中构象熵、焓的变化以及温度对皮革透湿性的影响，结果表明：在相转变温度(开关温度)前后，聚合物的构象熵、焓、储能模量、损耗模量和损耗角正切等发生显著变化，表现出明显的热敏特性；由于分子链自由体积明显增大和分子热运动(微布朗运动)的加剧，嵌段聚氨酯PU(b)、PU(c)薄膜的吸水率和薄膜的透湿率显著提高。当温度从25℃上升到35℃，PU(b)薄膜的透湿率由3800g／m^2．24h.atm上升到8730g／m^2．24h．atm，增幅率达到130％；对PU(c)薄膜，当温度从45℃变化至55℃时，其透湿率由4100g／m^2．24h.atm上升到11000g／m^2．24h.atm，增幅率达到168％，而一般聚氨酯弹性体PU(a)薄膜的透湿率在测试温度范围内仅发生微小的变化。革坯经三种聚氨酯涂饰后，其成革的透湿性也表现出了相似的热敏特性。利用聚合物相态的转变伴随着聚合物自由体积和微布朗运动的显著变化可望实现合成革和真皮革透气、透湿性的智能控制。     

天然橡胶/丁苯橡胶/Ni/MWCNTs复合材料的结构与吸波性能

以Ni和多壁碳纳米管(MWCNTs)为填料,天然橡胶(NR)/丁苯橡胶(SBR)共混物为基体,采用机械共混法制备了性能优异的NR/SBR/Ni/MWCNTs多维复合材料,研究了填料共混及其组成对复合材料微观形貌和电磁损耗网络行为的影响.结果表明:Ni与MWCNTs共混有助于促进两者在橡胶基体中的分散,形成更优的双填料网...     

蛋白质-无机纳米粒子杂化机理的研究

通过溶胶 -凝胶法制备了蛋白质 -SiO2 无机纳米杂化材料。FTIR研究表明 :正硅酸乙酯水解产生的高表面活性微粒 ,与精氨酸、组氨酸、色氨酸侧基的 -C =N -基团发生了键合反应 ,并生成了新的化学键Si-C ,同时前驱体水解产生的Si-OH ,与蛋白质分子的侧基CH -OH间也可发生缩合反应 ,因而在有机相和无机相之间产生强烈的相互作用。纳米粒子的尺寸随制备条件和SiO2 含量的改变而改变 ,当SiO2 含量小于 3%且控制前驱体慢慢水解时 ,生成纳米粒子的尺寸均在 5 0 - 80nm之间 ;当SiO2 含量高且水解速度较快时 ,粒子的尺寸一般分布略宽且高于 10 0nm ;前驱体水解后 ,产生的SiO2 粒子在蛋白质中分散均匀 ,未发现明显的团聚现象     

新型醛酸鞣剂的研制

在戊二醛分子中引入羧基，即形成了醛酸，醛酸中的醛基可直接与蛋白质中的－ＮＨ２结合，而－ＣＯＯ－既可与－ＮＨ２作用又可与铬形成络合物，进一步促进了铬的吸收和交联，使成革更加丰满，具有更高的机械强度，从而体现出更优异的性能。     

现代热分析技术在皮革涂饰材料结构和性能检测中的应用（Ⅱ）

现代热分析技术在皮革涂饰材料结构和性能检测中的应用（Ⅱ）范浩军，石碧，彭必雨（四川联大皮革工程系成都６１００６５）４动态热机械分析谱（ＤＭＡ）ＤＭＡ是由热力学分析法进一步发展而来的。用ＤＭＡ可以定量测定试样在一振动的交变应力负荷下作为温度、时间和频率...     

现代热分析技术在皮革涂饰材料结构和性能检测中的应用（I）

本文讨论了现代热分析仪如示差扫描量热法（ＤＳＣ）差热分析仪（ＤＴＡ），热重分析法（ＴＧ）动态热机械分析法（ＤＭＡ）等在皮革涂饰材料结构和必能检测中的应用，它不仅使材料的性能得以量化，而且可以使分子设计的合理性得到验证，通过对材料多项性能的研究，为产品的质量控制提供参数，同时也为新型材料的研究提供理论依据。     

纳米级TiO2或SiO2的鞣革机理及鞣性的研究

以聚合物或改性油脂作分散载体，可将纳米级粒子前驱体引入蛋白质纤维间隙中，纳米颗粒在蛋白质纤维间隙中分布均匀，其尺寸均在80～90nm之间。无机纳米粒子和蛋白质的有机-无机杂化作用可显著提高成革的湿、热稳定性，引入2％的纳米级TiO2收缩温度从68℃升高至86．9℃，引入3％的纳米级SiO2其收缩温度到达95．4℃。高表面活性TiO2或SiO2和精氨酸、组氨酸、色氨酸侧基的-C=N-基团发生键合反应，并生成了新的化学键Si-C，同时前驱体水解产生的Si-OH和蛋白质分子的侧基CH-OH间也可发生缩合反应，是成革湿热稳定性提高的本质原因。