一维Eu(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

利用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(H₂MBA)作为配体,在水热条件下与硝酸铕反应,合成了一维Eu(Ⅲ)配合物{NH₄·[Eu(HMBA)₄]}_n。对合成的配合物进行单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重和荧光光谱测试。单晶X射线衍射结果表明：配合物为正交晶系,空间群为Pnna,八个配位氧在Eu(Ⅲ)周围形成一个四方反棱柱配位环境。配合物呈现一维之字链型,在氢键的作用下组装成三维超分子结构。荧光光谱分析发现配合物用394 nm紫外光激发有特征荧光,表明H₂MBA配体能较好的敏化Eu³⁺发射特征荧光。     

铅铋合金渣中铅的乙酸浸出优选试验

提出一种从铅铋合金渣中浸出铅的工艺,采用优选试验设计,按乙酸浓度、液固比、浸出时间、浸出温度的顺序依次进行单因素考察,确定铅元素浸出各个工艺因素的最优参数。在乙酸浓度为200g/L,液固比为6:1,浸出时间120min,浸出温度50℃的最优化工艺条件下,铅的浸出率达到93.79%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定硝酸铁中微量铬（Ⅵ）

在硫酸-磷酸介质中,未经分离除去高浓度的Fe（Ⅲ）,以二苯碳酰二肼作显色剂,与Cr（Ⅵ）形成有色配合物,在波长540nm处有最大吸收峰,显色程度与Cr（Ⅵ）含量成正比,Cr（Ⅵ）含量在0—50μg·（50mE）。范围内呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为4．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。将方法应用于工业品硝酸铁中微量铬的测定,相对标准偏差为4．06％（n=6）,加标回收率在91．5％～105．2％之间。     

AHMT分光光度法测定乙二醛中微量甲醛

在氢氧化钾溶液介质中,甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(简称AHMT)起缩合反应,高碘酸钾将缩合反应产物氧化成6-巯基-5-三氮杂茂﹝4,3-b﹞-S-四氮杂苯紫红色化合物,据此建立了分光光度法测定乙二醛中微量甲醛的新方法。最大吸收波长为554nm,吸光度变化值与甲醛浓度在0~1.4μg·m L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9956,相对标准偏差为2.57%(n=6),加标回收率在95.8%~108.7%之间。     

甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定废水中微量甲醛

根据在硫酸介质中,甲醛能催化溴酸钾氧化甲基橙溶液褪色,褪色程度与甲醛含量成正比,建立了催化动力学光度法测定微量甲醛的新方法。方法是体系溶液在50℃水浴中反应30min后加入抗坏血酸饱和溶液还原溴酸钾以终止反应,于最大吸收波长505nm处测量吸光度。溶液中甲醛浓度在0-2．0μg·mL。范围内呈良好的线性关系。用此法测定化工废水中微量甲醛的含量,RSD为2．97％（n=6）,加标回收率在99．8％．106．9％之间。     

广西某难选氧化铜矿选矿试验研究

对低品位、难选的广西某氧化铜矿的分选工艺进行研究,采用硫酸浸出—铁粉置换—浮选—磁选工艺流程分选铜矿物和磁铁矿,较好的综合回收了铜、金、银、铁等金属。闭路试验可获得铜精矿含铜18.92%、含金5.48 g/t、含银357 g/t,铜、金、银的回收率分别为86.02%、60.18%、64.18%;铁精矿含铁64.12%,产率为18.93%。     

基于化学分析法的工业产出危废品检测技术研究

本文综合分析了化学发光法、荧光分析法、离子色谱法和质谱法在工业产出危废品检测中的应用基本原理,探讨了其在原理、灵敏度和选择性、样品处理和分析时间的差异,并对四种化学分析法的实际应用进行分析。研究结果表明,化学发光法、荧光分析法、离子色谱法和质谱法在工业产出危废品检测中的应用,可有效检测和分析废物中的有机物、重金属离子及其他有害物质,具有广阔的应用前景。     

比浊法测定食盐中的锌含量

研究了乙硫氮比浊法测定食盐微量锌的方法,在pH为8的缓冲溶液中,在稳定剂存在下,锌离子与乙硫氮反应生成沉淀悬浮物,用400nm为吸收波长,锌离子浓度在0~8μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法与EDTA滴定法测定结果进行对照,结果满意。