AUC在氢中的分解与还原

AUC转化过程已在核燃料循环中被广泛采用,但此过程的动力学研究至今在公开文献上尚无详细报道。本文用非等湿法研究了AUC在氢中的分解动力学。DSC曲线用非线性拟合法在计算机上求解。结果表明:在90%转化率范围内动力学服从Avrami-Erofeev方程,测得分解反应的表观活化能和指前因子分别为113.0kJ/mol和7.11×10~(11)s~(-1)。在450～600℃范 围内,用等温热重法研究了AUC分解产物于氢中的还原动力学。结果表明,转化率和时间均呈线性关系,并测得还原反应的表观活化能为113.9kJ/mol。考察了AUC分解产物在还原过程中的粒度效应和氢分压效应。根据动力学行为和扫描电镜(SEM)观察,讨论了还原反应的机理和颗粒的结构。     

二氧化铀氢氟化动力学

二氧化鈾氢氟化是核燃料生产中重要的中間过程,从动力学的观点来看它又是复杂的非催化气固反应的典型代表。本文对两种典型的二氧化鈾物料(由三碳酸鈾酰銨通过分解还原过程制得的物枓及由硝酸鈾酰通过一步法脫硝还原过程制得的物料)的氢氟化动力学作了較为詳細的研究,并闡明动力学对选择氢氟化工艺流程、設备和最佳反应条件等方面的重要参考作用。研究和討論了氢氟化反应的机理和二氧化鈾的反应性能。     

非等温气固反应动力学曲线非线性拟合求解

非等温气固反应动力学曲线的求解,直到目前还是一个值得探讨的课题。本文在评述过去方法的基础上提出一种非线性拟合的求解方法。编排了计算机程序,在441B-Ⅲ型计算机上可以在5min内获解,并打印出实验曲线和拟合曲线的图形。对28条理论计算的典型动力学曲线求解都获得比较满意的结果。讨论了本方法的应用和限制。     

陶瓷级二氧化铀的脱氟动力学

陶瓷级二氧化铀的脱氟动力学宋正孝，谌竟清，牛文泰，谢振风，葛庆仁（天津大学）关键词二氧化铀，脱氟动力学１前言核动力堆所需的陶瓷级二氧化铀通常以六氟化铀为起始原料，在其一系列的转化加工过程中，其中间产物及最终产品不可避免地要带有一定量的残留氟。这些残留...     

α—淀粉酶菌体絮凝分离的研究

发酵液去除菌体的净化工艺，是酶制剂纯化的关键步骤，也是酶液浓缩首先必须解决的问题。本文通过对α—淀粉酶菌体带电性质的测定，采用阳离子型脱乙酰甲壳素絮凝剂与无机絮凝剂复合对α—凝粉酶发酵液进行处理后抽滤，取得良好的絮凝分离效果。为α—淀粉酶的精制提供一条经济可行的途径。     

超细铜粉制备过程中的粒度分布行为研究

考察了不同制备条件对超细铜粉形成过程的影响。结果表明，随着平均停留时间减小，粒度变小，分布变窄；高的进料液浓度或较高温度下形成的粒子发生了“粒级凝聚”和“核级凝聚”。表面活性剂有显著的防凝作用。在适度晶核泛溢情况下，粒径分布符合粒子数平稳理论所预言的分布规律。     

用非等温法研究AUC在氮气流中的热分解动力学

用非等温法测定了AUC(碳酸铀酰铵)在N_2中的热分解动力学。DSC曲线用非线性拟合法在计算机上求解。结果表明,粒度大小对分解速度无明显影响,在90％转化率范围内动力学服从Avrami—Erofeev方程。测得表观活化能和指前因子分别为105.5kJ/mol和2.17×10~(10)s~(-1)。     

非等温气固反应动力学曲线非线性拟合求解

非等温气固反应动力学曲线的求解,直到目前还是一个值得探讨的课题。本文在评述过去方法的基础上提出一种非线性拟合的求解方法。编排了计算机程序,在441B-Ⅲ型计算机上可以在5min内获解,并打印出实验曲线和拟合曲线的图形。对28条理论计算的典型动力学曲线求解都获得比较满意的结果。讨论了本方法的应用和限制。     

流化床脱硝三氧化铀的氨裂解气还原研究

应用等温热重法研究了由流化床脱硝三氧化铀的氨裂解气还原动力学,结果表明,在温度为550～660℃和转化率为0～95％的范围内,反应动力学服从Sepencer-Toply方程,符合未反应核化学反应控制模型,测得还原反应的表观活化能为133.8kJ/mol。实验证明氨裂解气还原过程与氢氮混合物(3H_2+N_2)的基本相同。测定了氢分压和水蒸气分压对还原反应的影响,求得氢的分压指数为0.57。水蒸汽的存在,明显的抑制了还原反应速度。     

用非等温法研究AUC在氮气流中的热分解动力学

用非等温法测定了AUC(碳酸铀酰铵)在N_2中的热分解动力学。DSC曲线用非线性拟合法在计算机上求解。结果表明,粒度大小对分解速度无明显影响,在90%转化率范围内动力学服从Avrami-Erofeev方程。测得表观活化能和指前因子分别为105.5kJ/mol和2.17×10~(10)s~(-1)。