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1.
2-氨基-3-氟吡啶的合成研究
葛秋平
李焱
赵春深
刘力
乐意
刘强
杨露
《化学试剂》
2016,(9):907-910
以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物。经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94%。该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52%。
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