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1.
建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定水果中4种氨基甲酸酯与一种有机磷的方法.对提取溶剂、固相萃取柱种类、洗脱剂类型和用量及检测的色谱条件进行筛选和优化.样品经乙腈超声提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化后的样品采用液相色谱柱分离,以甲醇:水(体积比70∶ 30)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速1.0mL/min...  相似文献   
2.
N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和壳聚糖为功能单体,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,在改性SiO2表面制备温度/pH双敏蛋白质印迹聚合物。TEM、FTIR和TG等结果证明印迹层已成功接枝在载体表面。系统研究了聚合物的温度/pH双敏性、吸附容量、吸附动力学、特异性、竞争吸附性及重复性。结果表明,印迹聚合物(MIP)的溶胀率和吸附容量受温度和pH影响较大,高温碱性收缩,低温酸性溶胀。在pH 4.6和35℃下,对0.6mg/mL BSA吸附4h时获得较大的吸附容量(83.74mg/g),印迹因子为2.02。同时MIP也有较好的特异性和竞争吸附性。重复5次后,吸附容量仍能维持在88%,说明重复性良好。这种新型的温度/pH双敏蛋白质分子印迹合成方法简单,在蛋白质的分离和识别方面有较好的应用前景。  相似文献   
3.
目前国内高校对化工类专业大学生创新训练培养体系建设的探索仍处于初级阶段,创新训练的社会影响力有待提升。为了增强创新训练的开放性、互动性和实效性,营造浓厚的创新创业氛围和文化,创新训练的组织管理体系仍有待健全,与创新训练对接的实施平台、培养体系的建设亟需加强。本文对合理利用大型仪器平台,开展化工类专业的创新训练培养体系建设和改革提出了新的建议。  相似文献   
4.
利用改性SiO_2纳米粒子为载体,丙烯酰胺(AAM)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,制备具有高选择性的蛋白质印迹聚合物。IR和TEM等表征结果表明,印迹层已成功接枝在载体表面。在最佳实验条件下,印迹分子(MIP)和非印迹分子(NIP)的吸附容量分别为67. 445 mg/g和38. 248 mg/g,选择性因子为1. 763。设计3种实验方案考察MIP的选择性,结果表明,MIP对模板蛋白BSA有良好的识别选择性,为蛋白质的识别提供新方法。  相似文献   
5.
采用Florisil硅土为吸附剂的基质固相分散萃取-高效液相色谱法检测黄瓜中涕灭威和异丙威农药残留.对洗脱剂的种类和用量以及样品与吸附剂填料比进行实验,建立并优化了检测方法.该方法对黄瓜样品中的涕灭威和异丙威农药残留的回收率在87.12% ~90.60%之间,方法的最低检出限为0.099~0.82μg/mL.该方法具有简单、快速、重现性好、灵敏度高等特点,满足蔬菜中氨基甲酸酯农药残留量的检测要求.  相似文献   
6.
建立了分散固相萃取-气相色谱-质谱联用测定纺织品中全氟辛烷磺酸的方法.在纺织品样品加入甲醇高速离心,提取液中加入N-丙基乙二胺(PSA),震荡离心后,取上层清液与N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)在60℃下衍生化反应60min后直接进样分析,在GC/MS离子选择模式下的定性和定量分析.在10~250μg/L范围内,PFOS具有良好的线性关系,相关系数为0.995 7.方法的加标回收率为80.7%~106%,检出限是9.42μg/L.  相似文献   
7.
自制了多胺固色剂,再用聚醚多元醇与IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)反应制得预聚体,对多胺固色剂进行接枝改性,得到聚氨酯接枝改性多胺固色剂.优化的合成工艺为:TEPA:ECH:三乙胺摩尔比为1∶6∶1,TEPA(四乙烯五胺)与ECH(环氧氯丙烷)在30℃下反应1.5h,加入三乙胺升温到70℃后保温4.5h制得多胺固色剂;PPG(聚丙二醇)800与PEG(聚乙二醇)1000按摩尔比为1∶2在60℃下与IPDI反应2h,得到的预聚体对多胺固色剂进行改性.该固色剂可使活性染料的湿摩擦和耐洗色牢度提升1级左右,且不影响织物的色光.  相似文献   
8.
钢筋混凝上烟囱采用无井架液压滑模施工,具有速度快、工效高、质量好、工艺先进等特点,但其最大的难关是要解决好滑升过程中滑模平台不同步上升,水平漂移和扭转等通病。这几个问题小口径烟囱滑模施工尤为突出,因为小口径烟囱(上口内径3米以内)筒径小、简壁薄,滑升平台悬挑多、漂移旋转力量大。  相似文献   
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