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再造烟叶总植物碱测定采用YC/T 468-2013的方法,但是在测定时会遇到缓冲溶液B很难溶解的问题,即使加热超声溶解后,也会出现结晶析出,容易导致管道堵塞。为了解决此问题,通过减少缓冲溶液B中磷酸氢二钠的用量的方法测定再造烟叶总植物碱含量,并将测定结果与标准方法测定结果进行对比分析。结果表明:缓冲溶液B磷酸氢二钠用量为130 g时,对再造烟叶总植物碱测定结果没有影响;改进后的检测方法检出限和定量限分别为0.057 2%和0.202 8%,相对标准偏差为(0.19~0.55)%。改进后的方法适合再造烟叶总植物碱含量的测定。 相似文献
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为寻求适用于不规则形状的再造烟叶产品的定量检测方法,对打孔法、剪纸法和图像分析法检测再造烟叶产品定量分别进行研究和检测条件的优化,将三种方法得到的检测结果与传统的在线定量检测结果相比较。实验结果表明,打孔法宜采用18m m孔径;剪纸法检测每组产品数量以6片为宜;图像分析法最佳的参数为:套索频率40次/min,套索宽度60pix,套索边对比度20%。打孔法、剪纸法以及图像分析法检测结果的稳定性都要优于在线检测,其中,图像分析法的稳定性最佳。采用打孔法、剪纸法以及图像分析法检测得到的再造烟叶样品定量与在线检测得到的结果无明显差异。 相似文献
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为提高流动分析法测量烟草及烟草制品中总氮消化的效率,根据消化时压力越大,效率越高及蒸汽冷凝回流原理,改进消化管,使样品在较高压力下消化,酸性蒸汽能够得到及时有效的回流.结果表明:同等情况下,改进后的消化管里面的消化液量增加了8.2%,消化液稀释到50 mL时的pH由0.94降低到0.88;使用改进后的消化管,H2SO4、K2SO4和CuSO4的使用量降低10%时,经150 ℃下0.5 h,250 ℃下1 h,350 ℃下1.5 h的消化,比原来消化程序减少2 h,对检测结果无显著性差异,加标回收率在96.92%到103.51%之间.因此,该改进起到了节能、减排、提高工作效率的作用. 相似文献
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为增加再造烟叶提取液中烟草本有的香气物质,提高感官质量,使用乙醇水溶液作为提取溶剂,进行不同乙醇浓度、提取时间、提取温度、固液比的4因素4水平提取实验,分别从提取率、常规化学指标、致香物质、感官质量4个角度进行衡量,并与水提取的效果进行比较。结果显示:乙醇浓度15%,提取时间50min,提取温度60℃,固液比1∶10时,提取率为41.2%,略高于水提取;提取的总糖与总植物碱为水提取的2~3倍,总氮相差不大;提取出来的致香物质近30种,是水提取的4-6倍;抽吸时香气更饱满、圆润,但也带来了极少量杂气物质。因此,乙醇水溶液提取在再造烟叶生产中具有重要的意义。 相似文献
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以PFI(Pulp Refiner)磨为打浆设备,采用正交试验的方法,分别研究了打浆设备参数(打浆间隙、打浆时间)和浆料浓度对烟末和烟梗打浆功率、浆料质量(浆料叩解度、湿重)的影响。结果表明:1烟末和烟梗浆打浆过程中浆料浓度对打浆功率影响较大,打浆设备参数对浆料质量的影响较大;2随着打浆间隙上升,烟末和烟梗浆的叩解度都不同程度地下降,同时湿重也相应上升;烟末浆打浆功率受打浆时间变化的影响很小,而烟梗浆在打浆初期打浆功率偏高;浆料浓度增加,烟末浆叩解度下降,而烟梗浆叩解度变化不大,同时烟末和烟梗浆湿重随浆料浓度增加变化均不明显。 相似文献
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为了快速准确地直接检测出造纸法再造烟叶产品的涂布率,建立了基于纤维疏解的涂布率检测方法,通过单因素实验和L9(33)正交实验方法考察了不同疏解工艺条件(水温、疏解时间、清水添加量)对检测结果及样品纤维形态的影响,利用优化后的疏解工艺对不同的样品进行了涂布率测定,同时与常规采用的定量检测计算方法得到的结果进行了比较。结果表明:(1)疏解工艺条件中对涂布率检测结果影响大小依次为:疏解时间清水添加量清水温度;优化确定的最佳疏解工艺条件为:清水温度40℃、疏解时间120s、清水添加量1.6L。(2)该检测方法的变异系数小于1%;在95%置信区间内,其检测值与常规采用的定量检测计算方法得到的涂布率值没有显著差异。 相似文献
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