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FeS阳极氧化电化学 总被引:2,自引:0,他引:2
以高温合成法制备了FeS,用电位扫描、旋转电极、恒电位电解等技术研究了FeS在电解液0.5mol/LH2SO4+0.5mol/LK2SO4(25℃,PH=0.70)中的阳极氧化过程。结果表明,FeS阳极氧化过程遵循“活性氧化一钝化--活性氧化”规律,在0.7 ̄1.4V之间出现钝化区。第一个活性经区的Tafel方程为η=0.468+0.0289lnJ,在高过电位区,FeS阳极反应受固相扩散传质步骤控 相似文献
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次亚磷酸盐溶液电镀三价铬工艺的电化学 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了次亚磷酸盐溶液电镀三价铬工艺的溶液化学性质,对镀液中三价铬离子与次亚磷酸根离子的配位化合物进行了探讨。用线性电势扫描法、循环伏安法研究了镀液的电化学特征及镀液中氟离子、次亚磷酸根离子、溶液pH值对阴极析氢反应的影响。讨论了获得最佳电流效率的条件 相似文献
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本文研究了从三价铬电镀溶液中获得非晶态铬镀层的工艺,用EDX和WDX测定了镀层的组成,表明镀层是由铬和少量的碳组成:用X—射线衍射测定了镀层的结构;发现镀层在2θ为43°时,有非晶态的特征峰“BrondGausionPeak”;并且用EG&GPARC电化学软件研究了电镀溶液的电化学行为。 相似文献
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本文是湿法炼Sb的物理化学研究中的一部分。当用Na_2S-NaOH溶液浸出复杂的Pb-Sb精矿时,Sb以SbS_3~(3-)离子形态进入溶液。精矿中的Sn和As部分溶解,而Pb则留在残渣中与Sb分离,SbS_3~(3-)离子与空气接触时,部分氧化成SbS_4~(3-)离子。用稳态法测定了极化曲线,确定了在硫化碱溶液中Sb(Ⅲ).Sn(Ⅳ),As(Ⅲ),Sb(Ⅴ)和H~ 离子的放电电位。其相应数值如下:-0.92,-1.04,-0.81,-0.68和-1.12V。这些数值分别用纯化学试剂配制的溶液和工业电解液进行了比较测定,并用热力学计算结果进行核对。Sb(Ⅴ)的放电电位还通过计时电位法核对。将所得极化曲线进行浓差极化修正后获得了Tafel直线,由此计算出有关的电极动力学参数。应用计时电位法,探讨了SbS_3~(3-)和SbS_4~(3-)离子的阴极放电机理。结果表明:SbS_3~(3-)离子放电前经历一个前置转化步骤,即: SbS_3~(3)→SbS~ 2S~(2-) (1)生成的中间产物SbS~ 按下列反应SbS~ 3e→Sb S~(2-) (2)还原为金属Sb。SbS_4~(3-)离子在阴极上放电过程分两步进行,首先,SbS_4~(3-)离子按下式还原为SbS_3~(3-)离子, SbS_4~(3-) 2e→SbS_3~(3-) S~(2-) (3)生成的中间产物SbS_3~(3-)离子再按反应(1)和(2)式还原为金属Sb。 相似文献
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从Na_3SbS_3—Na_2S—NaOH 溶液中电沉积锑的工艺,已在国内应用于生产。本文是这一研究工作的一部分。内容包括:(1)由Ⅰ—Ⅴ曲线法确定了Na_3SbS_3的分解电压为1.72伏,并由阴、阳极极化曲线的数据进行了核对。(2)在30安培扩大实验电解槽上进行了槽电压平衡测定。(3)经红外光谱及X—射线分析表明:阳极钝化膜的成分及结构为β—FeOOH,Fe_3O_4,γ—Fe_2O_3和FeSO_4·7H_2O。由于尖晶石型γ—Fe_2O_3和固态FeSO_4均为电的不良导体,使阳极电压降在整个槽电压中约占1/5—1/4。文中指出:在隔膜电解条件下,当采用铁质材料作为不溶阳极时,为了减少电积锑的电能消耗,宜采用较低的阳极电流密度。同时,为了减少阳极上FeSO_4的生成,宜选择有效的阳极隔膜材料,以防止S~(2-)离子由阴极液向阳极液的迁移。 相似文献
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