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双层类脂膜是生物膜的基本结构,以它为基质所制造的生物传感器最接近于天然生物传感器生物膜。本文介绍了BLM、S-BLM制备技术及其在生物传感器中的应用。 相似文献
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以石英晶体振荡中的石英晶片作为传感头,检测待测物对它的作用,已为人们所广泛探讨和使用,如微量天平、称差等,因而毋庸细述.但各自设计电路有所不同,我们研制了广谱分析仪,不同频率的石英晶片都可使用,其电路见图1,振荡电路采用74LS04集成块,取其适用频率范围广、简单、易起振、稳定等特点.时基电路由一块10MHz的石 相似文献
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丁基罗丹明B-AuI4-缔合纳米粒子体系的极谱猝灭效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/LH2SO4介质中,丁基罗丹明B(RBB)在-0.59伏产生1个单扫描极谱峰。当有AuI^-4存在时,AuI^-4与RBB^ 主要通过静电引力形成疏水性的AuI4—2RBB缔合物分子。AuI4—2RBB存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成紫红色的(AuI4—RBB)n纳米微粒,在470nm处产生1个瑞利散射峰,在610nm处产生1个共振瑞利散射峰;而在-0.59伏处的极谱峰降低。这是由于该紫红色复合纳米微粒形成所致。当纳米微粒体系加入乙醇后,体系的瑞利散射峰和共振瑞利散射峰消失,极谱峰、同步荧光峰和颜色恢复,由于乙醇而致使紫红色的(AuI4-RBB)n纳米微粒分解为红色AuI4—RBB分子。研究结果表明,紫红色(AuI4-RBB)。纳米粒子的形成是其极谱猝灭和共振瑞利散射效应的根本原因。 相似文献
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在稀盐酸介质中酚酞于-0.55V处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。基于在稀盐酸介质中及100℃下,痕量Ru(Ⅲ)对高碘酸盐氧化酚酞这一缓慢反应的强烈催化作用,用自来水冷却中止反应,采用单扫描示波极谱波研究Ru这一新的指示反应,建立检出限和测定范围分别为0.05ng/mlRu的催化反应-示波极谱分析新方法,并用于实际试样分析,结果较好。 相似文献
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以pH=4.0 HAC-NAAC缓冲溶液为介质,用硼酸碘化钾溶液(BKI)作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2,溶液中过量的I-与I2又可形成I-3,有阳离子表面活性剂(CS)如氯代十六烷基吡啶(CPCI),溴代十四烷基吡啶(TPB),十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)存在时,CS与I-3形成稳定的(CS-I3)n缔合微粒,在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰(RRS),随着O3浓度的增大,体系中的I-3增多,I-3与CS形成的(CS-I3)n缔合微粒越多,470 nm处的RRS强度I增强,O3浓度与其增强值ΔI成线性关系,各体系的线性范围分别为15~50,50~100,5~25,1~50μmol·L-1,回归方程分别为ΔI=8.81c-4.01,ΔI=5.44c-3.11,ΔI=15.39c-1.55,ΔI=16.88c+0.51,检出限分别为4.9,12,2.85,0.56μmol·L-1O3。实验考察了共存物质的影响,当O3浓度为2.5×10-6mol·L-1,相对误差在±10%内时,4.0×10-5mol·L-1Hg2+,8.7×10-5mol·L-1Fe3+,5.0×10-5mol·L-1Ca2+,2.5×10-5mol·L-1Zn2+和Cu2+,2.8×10-6mol·L-1Pb2+和Cr3+,4.2×10-5mol·L-1Mg2+,Mn2+和Ba2+对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDMAC体系检测空气中的O3,结果令人满意。采用激光散射技术研究了(TDMAC-I3)n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后,过量KI与O3反应形成I-3,I-3与TDMAC反应生成(TDMAC-I3)n缔合微粒,其粒径集中分布在1 106~3 091 nm之间。 相似文献
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基于铁(Ⅲ)对甲基橙-草酸光化学体系的催化作用及甲基橙在氢氧化钠支持电解质中产生一灵敏的2.5次微分极谱波,采用伏安法分析作检测技术,建立了一个测定8~200ng/ml铁的光化学伏安分析新方法,并用于实际试样分析。 相似文献
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二苯胺磺酸钠,是分析化学实验常用的、稳定的氧化还原指示剂。我们在应用二苯胺磺酸钠测定铜时发现,在沸水加热的0.1M Na_2CO_3溶液中H_2O_2与该试剂不显色;当有ppt级Co(Ⅱ)存在时即生成橙黄色产物,反应籍自来水冷却可较好地中止,于室温自如地测定。据此,建立了一个可测范 相似文献
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磷酸—微波法活性炭的工艺研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用正交试验方法对影响活性炭性能的因素如活化剂、添加剂,微波功率及处理时间等进行了系统研究,得到磷酸-微波法制备活性炭的最佳工艺:将松木屑渍 于添加有2%-6%硫酸及2%-4%盐酸等添加剂,浓度为20%-35%的磷酸溶液中, 相似文献