动态力学及介电法研究蓖麻油丙烯酸酯共聚网络悬挂链的弛豫运动

用动态力学（内耗）和介电方法研究了由蓖麻油（ｃａｓｔｏｒｏｉｌ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）、丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）组成的网络（Ａｉ）和由正己醇取代Ａ网络中部分ＨＥＭＡ组成的网络Ｂｉ（ｉ＝０，１，２，３）两种网络的内耗及介电损耗，内耗峰强度随悬挂链数目增加而升高，证实了网络破坏后形成的悬挂链的运动对内耗及介电损耗峰高有明显的贡献。     

CoCr2O4纳米晶的制备及其磁性研究

通过高分子金属络合物热解法制备了COCr2O4纳米晶，并对它的表面微结构和磁性能进行了表征。通过高分辨电镜和傅立叶红外光谱的研究发现在平均粒径为12nm的纳米晶表面不仅有晶格炔陷，而且吸附有大量聚合物分解后的有机碎片，这些有机碎片对纳米晶表面磁矩的钉扎以及纳米晶自身的表面晶格缺陷．导致自旋无序的表面和相对自旋有序的核之间产生强的交换耦合作用．从而使得纳料晶呈现出奇特的磁性能，如低温下存在较走的矫顽力和偏置场等。     

1,3-双(3-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备

介绍了一种合成1,3 双(3 羟丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅰ)的方法,以1,3 双(3 氯丙基) 1,3 二甲氧基 1,3 二甲基二硅氧烷(Ⅱ)为起始原料,其总收率可达75%以上。在25℃将450mL浓度为1mol/L的甲基碘化镁乙醚溶液滴加入70 2gⅡ中,并在40℃回流反应5h,可得到52 6g1,3 双(3 氯丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅲ);以N,N 二甲基甲酰胺为溶剂,13 9gⅢ和14 2g醋酸钾在130℃反应7h,生成1,3 双(3 乙酰氧丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅳ)15 9g;以碳酸钾为催化剂,在室温下,10 0gⅣ用甲醇醇解1h可制得7 0g标题化合物Ⅰ。用IR、1HNMR和元素分析等分析方法对产物Ⅰ和中间物Ⅲ、Ⅳ等进行了表征。     

光敏固化聚氨酯丙烯酸酯体系的研究——不同光敏剂对固化速度的影响

引言六十年代是光化学基础研究的旺盛时期,通过光照产生激发态和自由基理论已趋成熟,与此同时,感光树脂也得到了迅速发展。1954年,伊斯曼柯达公司首次研制成功了聚肉桂酸乙烯感光树脂,用其作为光致抗蚀剂,六十年代末,西德拜尔公司首先研制成     

含叔胺聚氨酯和聚氯乙烯共混物的介电性质研究

通过运用介电分析的方法对聚氯乙烯和含叔胺聚ε－乙内酯聚氨酯共混物进行了研究。介电研究表明，当聚酯聚氨酯的含量在５０％（质量）左右时，介电损耗曲线表现出单一的玻璃化转变，低于或高于此比例，体系表现出部分相容的两相结构，归一化的介电损耗曲线表明，共混物的损耗曲线宽度宽于聚氨酯和聚氯乙烯的损耗曲线宽度，理论计算表明，体系的相互作用参数Ｘ１２为０．００４。     

高档汽车滤清器纸专用树脂

本文通过研究不同的催化剂类型、物料配比、反应时间及反应温度对树脂粘度、产品性能的影响，选择了合适的催化体系，得到了挺度、耐破度和透气性等综合性能优良的高档汽车滤清器滤纸专用酚醛树脂。同时还讨论了促进剂MO的使用材综合性能的提高有着至关重要的影响。     

可生物降解高分子纳米微粒的制备及表征

以合成的聚己内酯（ＰＣＬ）、聚丙交酯（ＰＬＬＡ） 们的共聚物（ＰＣＬＬＡ）为材料,通过沉淀法制备了ＰＣＬ、ＰＬＬＡ、ＰＣＬＬＡ纳米微粒。透射电子显微镜和激光粒度仪分析表明,获得了纳米微粒具有较小的尺寸和粒径分布。同时还研究了水相温度、聚合物的分子量以及聚合物材料本身性质对纳米微粒粒径大小和分布的影响。     

聚酯亚胺多元醇酸值分析的新方法

聚酯亚胺多元醇酸值是聚氨酯的一个重要指标一通常测定酸值时，一般使用酚酞作为指示剂。但是对于改性聚酯多元醇，用酚酞作为指示剂其终点难以判断，故采用电位滴定法测聚酯亚胺多元醇的酸值，同时使用各种酸碱指示剂用来指示滴定终点，结合两得出一个最件的指示剂。研究表明溴百里酚蓝为测定聚酯亚胺多元醇测定酸值最合适的指示剂。提供了聚酯亚胺多元醇起始电位值与酸值的标准曲线图．能快速、简便地查出相同条件下不同样品的酸值。     

含THEIC聚酯多元醇齐聚物的合成、表征及性能研究

以邻苯二甲酸酐、甘油、三（2－羟乙基）异氰脲酸酯（THEIC）、已二酸及新戊二醇为原料，制得外观从粘性半固体到脆性固体的一系列聚酯多元醇齐聚物。研究结果表明，THEIC的引入能明显提高聚酯多元醇的热分解稳定性和耐高温烧蚀性，含THEIC聚酯多元醇的热分解过程是分两阶段进行的，其中第二阶段的热失重主要是由THEIC组分引起。通过调节组分中的THEIC／甘油、羟基／羧基及三元醇／二元醇的摩尔比例，能够稳定合成工艺，制得耐热性能好、具有预定分子量和特性粘数的聚酯多元醇齐聚物。