致敏染料的液相色谱检测方法

建立了一种液相色谱检测致敏染料的方法。采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对甲醇溶解的染料样品中各个有机组分进行分离,用保留时间定性,峰面积外标法定量。对有检出致敏染料的样品采用液相色谱-串联质谱法进行二次定性。     

高效液相色谱法定量分析4-氯-3-硝基苯磺酸的方法研究

本文建立了高效液相色谱（HPLC）定量分析4-氯-3-硝基苯磺酸及其有机杂质含量的方法。通过对检测波长、流动相等色谱条件的优化,实现4-氯3-硝基苯磺酸及其杂质良好分离。采用外标法对4-氯-3-硝基苯磺酸及其杂质进行了定量。     

色酚AS的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,峰面积外标定量对色酚AS及其有机杂质进行了分离。通过对流动相、色谱柱、检测波长法的选择确定了最佳的分离条件。该方法具有较好的准确度和精密度     

混合染料配方的定性与定量分析

本文采用薄层色谱和高效液相色谱分析法,对混合染料组分进行定性和定量分析,并通过染色和电子测色、配色验证,确定混合染料的组分和配比。     

离子色谱法测定柠檬黄中Cl-和SO_4（2-）离子的含量

建立了测定柠檬黄中Cl-和SO2-4含量的检测方法。用离子色谱对样品中的Cl-和SO2-4进行分离,用电导检测器检测,用峰面积外标法进行定量。柠檬黄中Cl-的检出限为6 mg/kg,SO2-4的检出限为15 mg/kg,方法的精密度高,线性关系良好,相对标准偏差小于2%。     

气相色谱-质谱法测定染料产品中多氯苯的含量

针对染料产品中可能含有微量的多氯苯类物质,采用气相色谱-质谱联用方法定性检测并根据特征离子峰面积进行定量的方法可以分离并检测11种多氯苯.本文对样品前处理、色谱操作条件的选择以及检测低限、回收率、精密度等方面做了详细的阐述.     

荧光增白剂中三嗪杂质的测定方法研究

本文通过多次试验,确定了荧光增白荆中三嗪杂质的测定方法。本方法采用液相色谱-质谱联用仪和红外光谱对标准样品进行了定性;使用液相色谱进行分离,用263nm波长进行检测,峰面积外标法进行定量。给出了定量方法的线性回归方程,回收率90％～110％,最小检测限0．005％。     

液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚

采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。     

助剂中邻苯二甲酸酯的测定方法研究

建立了纺织染整助剂中6种邻苯二甲酸酯的测定方法。采用DB-5 ms作为分离柱,用气相色谱-质谱联用仪对样品中的邻苯二甲酸酯进行分离和测定。所有组分彼此完全分离,能同时予以定性确认。6种邻苯二甲酸酯在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数R≥0.99;最低检出限远低于法规要求。本方法具有高选择性、灵敏度和准确度,完全满足纺织染整助剂中邻苯二甲酸酯含量的测定要求。     

HPLC-MS法测定纺织染整助剂中烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚

本文采用高效液相色谱-质谱法检测了纺织染整助剂产品中烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚,包括辛基酚(OP)、壬基酚(NP)、辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)、壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)。对样品前处理方法进行了优化和选择。