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金属氯代硫杂酞菁配位化合物敏化TiO2的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究表明修饰在n-TiO_2多晶半导体电极表面上的金属氯化硫杂酞菁配位化合物,能对TiO_2产生光敏作用,在可见光区出现了光电流响应,且与该配位化合物的电子吸收光谱基本一致;敏化效果与金属氯化硫杂酞菁配位化合物的中心原子有一定的关系。 相似文献
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固定在氧扩散膜表面的TiO2光催化膜 总被引:7,自引:1,他引:6
本文提出用氧扩散膜作TiO2光催化膜的载体。介绍了氧扩散膜的制备及TiO2在氧扩散膜表面的固定方法,TiO2光催化膜的表面形态与微结构,不同条件下光催化分解草 的速度。 相似文献
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用光电化学技术测量了钛基钝化膜在自然腐蚀和阳极极化条件下补F~-破坏所导致的光电流变化。同时还用电化学方法测量了钛基的阳极溶解电流,用扫描电镜(SEM)观察了钛膜的形貎,以分析光电化学法的测量结果。结果表明,光电流的特征变化反映出了钝化膜从孔蚀发生到发展直到全部被破坏的表面变化全过程。 相似文献
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有机羧酸的光催化分解反应 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了各种有机羧酸在Pt/TiO_2粉末悬浮体系中的光催化分解速度。不同分子结构的有机羧酸的光催化分解速度有明显的差别。通过计算与羧基相连的各种基团的诱导效应指数,发现基团的推电子能力对有机羧酸的光催化分解速度起主导作用,找到了有机羧酸光催化分解速度与其分子结构间的关系。 相似文献
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介绍了一种将TiO2光催化剂担载在新型载体上的光催化电极.新型载体是用炭质材料和聚四氟乙烯制备的,它具有电合成H2O2的功能.在电流密度为15mA/cm2时,光催化电极不仅具有高达80%的电合成H2O2的电流效率,而且该电极的电位处在0.02V(SCE)左右,使载体表面的TiO2光催化剂获得了约 0.47V的阳极偏压(相对平带电势),对增加TiO2光催化反应效率十分有益.在具有新型光催化电极的光反应体系中,水中的有机分子受到来自溶液中大量·OH自由基(H2O2被紫外光分解的中间产物)的均相氧化(即光化学氧化),以及来自TiO2表面光生空穴的复相氧化(即光催化氧化).在光化学氧化和光催化氧化的联合作用下,有机分子的矿物化反应速度显著提高. 相似文献
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