铝金属中少量硅的光电比色测定

一、绪言纯铝或铝合金中少量硅的测定,用重量法比较困难,最适用的是比色分析法。硅的比色分析是利用两个反应:硅酸与钼酸铵在弱酸性溶液中反应为黄色的硅钼酸;或用适当的还原剂将硅钼酸还原为蓝色的钼蓝。後一反应的灵敏度较高,但影响反应的因素很多,有时所得钼蓝颜色不够稳定。因此,在近来一些文献中,对少量硅的比色分析有的采用前一反应,虽然它的灵敏度较低,但是反应条件比较容易控制。作者参考了Др.Л.Эрдеи和Е.А.Пе-регуд的研究之後,选用抗坏血酸作还原剂,在酒石酸存在下还原硅钼酸为钼蓝,并测定了反应     

钢铁中少量磷、硅的同时比色测定——用抗坏血酸作这原剂

緒 言鋼鉄中少量磷、硅的比色分析,一般都用灵敏度較高的鉬藍反应分別进行測定。由于磷、硅鉬藍反应的共同性,在測定单一成分时必須攷虑它們的相互干扰。关于消除磷、硅的干扰,在文献中有几种方法:有的利用有机溶剂分別提取;有的利用掩蔽法将妨碍元素掩蔽起来;一般是利用磷鉬酸、硅鉬酸反应时溶液酸度作差別。后法不但操作簡单,而且不用較貴的有机溶剂,所以应用此較广泛。但此法要求严格地控制酸度,确保另一方干扰的消除,不然就会得出不正确的結果,这是該方法的缺点。为了消除此缺点,曾对用控制溶液酸度进行測定磷与硅的方法作些实驗,感到利用磷、硅絡酸反应时溶液酸度差別的方法不甚滿意,因为它們的酸度差别不太显     

含磷、砷时锗的钼藍法比色

一、引言锗的比色测定,近年来有很大发展。在这些方法中用锗钼黄或锗钼蓝比色仍为较好的方法,它的缺点是当试样中含有砷或磷(未攷虑硅的存在)时对比色有干扰,因为它们也发生类似的反应。因此用钼蓝法比色测定锗时首先要攷虑它与妨碍性元素的分离。关于Ge(鳍)与As砷(V),P(磷)(V)的分离在文     

比色法測定磷的显色条件——用抗坏血酸作还原剂

绪言磷的比色測定利用两种显色反应:磷钼酸与磷钼釩酸銨的黄色反应和将磷钼酸还原为钼藍的藍色反应;后一反应的灵敏度較高,所以适合于比色測定。但是,在这一方法中还存在着一个严重的缺点,就是生成的钼藍顏色不够稳定,因此难以滿足比色分析上的要求,从而降低了方法的正确性。通过一些文献和实驗証明,钼蓝颜色不稳定的主要原因,是由于过量钼酸銨試剂的干扰反应和未能很好地控制适当的显色条件所引起。为