固相微萃取-气质联用法研究防水涂料中萘和蒽在水中的浸出特性

采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析了防水涂料中萘和蒽在水中的浸出特性规律,研究了浸出温度、浸出时间、粒径及样品量等因素对萘和蒽浸出量的影响。结果表明,防水涂料中萘和蒽在与水接触时能迁移至水中,且萘和蒽的浸出量随温度、时间及样品量的增加而增大;样品粒径减小也能使萘和蒽的浸出量增加。     

ICP-OES测定塑胶跑道中的9种可溶性重金属

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定塑胶跑道中砷、钡、镉、铬、汞、铅、硒、锑、锡9种可溶性重金属元素的方法,对影响测试的各因素进行了研究。结果表明,基体元素对测定没有明显干扰,在选定的波长下测定,元素间也没有干扰。该方法快速,准确可靠,各元素检出限为0.006～0.025μg/mL,加标回收率为93.1%～101.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于5.0%,适用于塑胶跑道可溶性重金属的日常检验。     

水性防水涂料中芳香族化合物检测方法的研究

建立了以十一烷为内标物、测定水性防水涂料中芳香族化合物含量的气相色谱-质谱联用分析方法。采用该方法检测,各芳香族化合物浓度在0.2~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998;加标平均回收率为87%~99%,相对标准偏差小于8%。与JC 1066—2008标准推荐的静态顶空气相色谱法相比,该方法灵敏度更高,操作更简便。     

建筑用水基型胶粘剂中水分含量的测定研究

首先建立了建筑用水基型胶粘剂中水分含量的测定方法;然后以取样量、加热炉的加热温度和混合时间等为试验因素,采用单因素试验法优选出测定水基型胶粘剂中水分含量的最佳工艺条件。结果表明:当取样量为20 mg、加热炉的加热温度为170℃和混合时间为60 s时,水基型胶粘剂中水分含量的测定结果具有良好的重现性(平均回收率为93%¹00%,相对标准偏差为1.6%100%,相对标准偏差为1.6%⁵.3%);应用该方法和标准推荐的方法测定不同类型水基型胶粘剂的水分含量,两者结果相近,并且前者的操作更简单、更快速且取样量更少。     

卡尔·费休法测定麦芽糖醇的水分

采用甲醇与甲酰胺配制成的混合溶液作为麦芽糖醇溶剂,利用卡尔·费休法测定麦芽糖醇中的水分含量,样品回收率达到99.70%~100.20%,标准偏差为0.0068 mg/m L,相对标准偏差为0.17%,因此,此方法很好地应用于麦芽糖醇水分的检测与质量控制。     

气相色谱-质谱法检测喷胶中卤代烃及烷烃含量

以正十一烷为内标物,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立了喷胶中卤代烃及烷烃含量的检测方法。研究结果表明:各目标化合物的校正曲线在浓度为5~400μg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数均超过0.999 0,平均回收率为89.06%~103.36%,相对标准偏差(RSD)为0.97%~4.13%;该方法具有良好的重现性和较高的灵敏度,在部分市售喷胶中进行验证时,所得结果令人满意。     

气相色谱-质谱联用法测定鞋用胶粘剂中酮类有害物质

建立了气相色谱-质谱（GC-MS）法同时测定鞋用胶粘剂中酮类有害物质的分析方法.样品以正十一烷为内标物,经乙酸丁酯提取,以选择离子（SIM）进行定性定量分析.发现3种酮类化合物在4～320 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r＞0.99,平均回收率为90％～102％,相对标准偏差（RSD,n=6）为2.1％～4.1％,检出限（LOD,S/N≥3）为0.01 g/kg.     

塑料中溴系阻燃剂检测方法的研究进展

塑料中溴系阻燃剂对环境的污染问题已不容忽视.综述了塑料中常见溴系阻燃剂的种类、性质和检测技术.现用的检测方法主要包括气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-电子捕获检测器法等技术.     

有机保温材料热解行为的研究进展

介绍了热降解机理和有机保温材料的热解行为的研究进展,着重介绍了聚苯乙烯类(EPS和XPS)、聚氨酯类(PU)和橡塑保温材料(NBR/PVC)3种有机保温材料近年来的热解研究进展,指出其重要的研究手段通常是热分析技术或热分析与其他技术联用,同时也阐述了有机保温材料热分析今后的研究发展方向。     

顶空气相色谱质谱法测定跑道面层颗粒中二硫化碳含量

建立了顶空气相色谱质谱法测定跑道面层颗粒中二硫化碳含量的分析方法.实验优化了顶空条件,在优化条件下二硫化碳具有良好线性,校准曲线相关系数为0.9931,方法检出限为0.002μg·g-1,在低、中、高三个加标水平下的平均回收率为93.6％～98.5％,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.1％～8.6％.