H2O-NH3-CO2体系汽液平衡计算

本文给出计算H2O-NH3-CO2三元体系在温度323.15K～473.15K、压力0.2MPa～8.0MPa、液相NH，摩尔分率≤0.3、富氨区条件下汽液平衡的UNIQUAC模型及其参数，模型的计算结果与试验数据吻合。该模型可用于尿素生产装置中蒸发冷凝、循环吸收以及水解精馏等过程的设备计算。     

(火用)理论体系的严密性探讨

对现有经典热力学中几种(火用)的定义和分类作了一些比较,发现分类定义及其计算公式在逻辑方面存在问题.就存在的问题进行探讨,提出新的物理(火用)和化学(火用)的定义,使(火用)的理论体系和分类以及计算公式更为严密.     

“化工原理”的课堂教学与绿色化工意识的培养

提出在"化工原理"的课堂教学中,通过介绍节能化工设备、超声波化工、微波化工、膜分离工艺等新兴的技术,让学生接受绿色化工发展前沿知识,培养学生绿色化工意识,从而增强学习绿色化工知识的积极性和主动性.     

硝酸萃取传质过程中的界面弛豫研究

在萃取装置中研究了激励相界面的硝酸传质过程。该装置是一个改进的传质槽,它有保温夹套和一条穿过两相用于激励相界面的带子。硝本匠变化采用插入水相的电导仪探针检测,用录象方法记录实验中的界面现象。实验采用ＴＢＰ、ＴＯＡ和ＴＨＡ作为萃取剂,用四氯化碳,甲苯或７～１３℃烷烃做萃取溶剂。实验结果表明,激励相界面能够提高传质速率;在传质开始前对界面失要息和老化可以改变传质的初始速率。通过录象证实,激励相界面能够     

的普遍化表达式与各种具体形式的

用热力学基本定律和(火用)的基本概念讨论了(火用)的普遍化表达式的应用,证明了热(火用)、压(火用)和化学(火用)的计算都必然与熵变相联系,“如果过程中没有热(火用)的传递和转换,过程就没有熵增”的说法是不能成立的。     

氨合成回路的相平衡计算

根据化工热力学理论 ,应用改进的R K状态方程和VanLaar型活度系数方程 ,在前人工作的基础上建立H2 N2 CH4 Ar NH3 五元体系的气、液相平衡数学模型 ,完成其程序设计 ,计算该体系在不同条件下的气、液相平衡常数K值和气、液相组成 ,取得满意的结果。     

周期性机械激励液液体系相界面层的传质特性

在改装的恒界面池中采用微分传质系数研究了无机酸和金属盐液液萃取 (反萃 )体系动态相界面的传质速度对可控界面机械激励的响应 .作用于液液体系相界面区域的机械激励不仅显著影响相间区域的扩散渗透性 ,而且明显稳定了液液体系相间区域的传质条件 ,减小了实验误差 .微多相层的形成和发展决定相间动量与物质的传输特性 .用微多相层的概念解释了对相界面区域的激励有助于引发Marangoni表面对流及其他实验现象 .     

溶剂萃取法提取亮氨酸和异亮氨酸

研究了用二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂,从毛发水解生产胱氨酸的二次母液中提取亮氨酸和异亮氨酸的方法和条件。研究表明,在常温条件下,水相初始ｐＨ为４．０时,用３０％的Ｐ２０４（体积分数）正庚烷溶液,萃取相比为１,可萃取出水相中近７０％的亮氨酸和异亮氨酸。     

用修正的UNIFAC模型参数及HVOS规则预测汽液平衡

利用Orbey和Sandler提出的HVOS混合规则,PR状态方程与Larsen的活度系数模型相结合建立了无限压力下汽液平衡模型,模型给定状态方程中不随温度变化的参数C*=-0.623 23。用大量的汽液平衡数据在广泛的温度范围内修正了12组MLUNIFAC基团相互作用参数,并用修正的和原始的参数分别对含醇、酸、酮、水、腈和胺等极性二元体系进行了预测。结果表明,体系预测精度显著提高,大部分体系汽相组成的绝对偏差低于4.00×10-2,压力的相对偏差低于6.00%。