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1.
自1992年10月以来,一个新菌型霍乱弧菌在印度、孟加拉等南亚国家引起霍乱暴发流行;1993年夏天,我国新疆等地也从霍乱病人中分离出此新苗型菌株。现已证明,此菌株非O1群霍乱弧菌。按日本坂崎血清系统分型为O139血清型,故称之为O139群霍乱弧菌(简称O139霍乱弧菌)。它不与O1群霍乱弧菌“O”多价血清凝集;对O/129弧菌抑制剂(二氨基二异丙喋啶)有抗性;O139群菌株均产生霍乱毒素(CT)。据报道,O139霍乱弧菌蔓延迅速.传播广泛,很可能会造成第八次世界性霍乱大流行。为能及时发现病人,监测疫情进展和流行病学研究需要,我们已…  相似文献   
2.
一个由23碱基组成的寡核苷酸片段经地高辛(Digoxigenin-11-DUTP)标记作为探针,能特异地测定小肠结肠炎耶氏菌的耐热毒素(yst)。135株致病性小肠结肠炎耶氏菌分布于0∶3,0∶5,0∶8和0∶9四个血清型。用此地高辛标记探针作菌落原位杂交试验,测得121株菌含 yst 基因,而用乳鼠试验测定时,仅26株菌显示肠毒素活性,其中,由败血症病人分离的9株0∶8型菌株均未能与此标记探针杂交。  相似文献   
3.
霍乱弧菌经过 SephadexG-200凝胶柱层析提纯得到2个细胞壁抗原,称为Ⅰ抗原和Ⅱ抗原,分子量分别为110,000 Dal 和60,000Dal。Ⅰ抗原为脂多糖成份;Ⅱ抗原主要为蛋白成份。二者无论经口服或非肠遭途径免疫家免或小鼠都能产生特异性抗体,即其免疫血清在琼脂双扩散试验中有特异性抗原抗体沉淀线形成,杀弧菌抗体和凝集抗体的水平升高,并可使免疫动物耐受一定量霍乱弧菌或霍乱毒素的攻击。当Ⅰ、Ⅱ两抗原混台(称为Ⅰ+Ⅱ抗原),产生的免疫反应较单一种抗原更强。若将Ⅰ+Ⅱ抗原再加入霍乱毒素 B 亚单位,或加热毒素或灭活的霍乱弧菌菌体,免疫家兔或小鼠后,则三者产生的免疫反应也不相同,即在小鼠肠结扎试验中耐受肠毒素攻击的反应性不同,以Ⅰ+Ⅱ抗原加菌体保护效果最好。本研究还用免疫缺陷型裸鼠证明Ⅰ、Ⅱ抗原在体内主要依赖 B 淋巴细胞引起免疫应答,而霍乱毒素主要依赖 T 淋巴细胞引起免疫应答,这是两种不同免疫反应性抗原。  相似文献   
4.
微生态药品制剂的质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着微生态学理论研究的深入,利用微生态制剂调整人体内微生态平衡,恢复正常生理功能,防治疾病、增进健康,已在世界范围内形成热潮。根据最近国内外有关报导,微生态制剂可分成三大类:(1)益生菌(probiotics),也称活菌制剂,即能够促进肠内菌群生态平...  相似文献   
5.
预防O139霍乱B亚单位/全菌体口服疫苗的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研制预防O139霍乱的B亚单位/全菌体口服疫苗。方法 应用重组霍乱毒素B亚单位及福尔马林灭活的O139霍乱弧菌全菌体,构建成B亚单位/全菌体疫苗,并进行安全性及免疫原性检测。结果 经连续3天大剂量灌喂小鼠后,未见体重下降、发病或死亡现象。全部小鼠均健康活存。以腹腔或口服免疫小鼠后,均能产生外周血或肠道局部高滴度的特异抗体。免疫小鼠对O139活菌攻击有良好的保护作用。结论B亚单位/全菌体口服疫苗在小鼠试验中安全性及免疫原性良好。  相似文献   
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