高温胶低沸中乙烯基环体的定量分析

采用气相色谱对高温胶低沸中乙烯基环体含量进行分析,替代原来的化学分析,缩短分析时间.该方法的精密度、重复性、线性、回收率均合符要求.     

甲胺磷离子选择性电极的研制及其在农药残留检测中的应用

以四苯硼钠与甲胺磷在盐酸介质中生成的离子缔合物为电活性物质,首次研制出一种甲胺磷PVC涂层玻璃电极.并对该电极的响应机理及性能进行了研究.实验表明,该电极的Nernst响应范围为1×10～1×10-4(V/V),斜率为50.28 mV/pC.该电极响应迅速,重现性好,用于甲胺磷农药的测定,方法快速、准确,结果令人满意.     

离子液体分散液液微萃取和石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉

建立了特殊功能离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑-乙基黄原酸盐分散液液微萃取富集痕量镉和石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。考察了影响分散液液微萃取的各种因素和仪器最佳测定条件;在最佳实验条件下,测定痕量镉的线性范围为10~150 ng/L-1,检出限为3.8 ng/L-1,相对标准偏差为2.6%(n=11 100 ng/L-1)。用国家标准物质GBW08608和GBW10016验证了方法准确性并对实际水样中痕量镉进行测定。     

六甲基二硅氮烷含量分析

先采用质谱对六甲基二硅氮烷进行定性分析,并在标准谱图库中检索,找出硅氮烷的准确位置;再用气相色谱进行定量分析。使用统计工具(Minitab)对60个六甲基硅氮烷样品数据进行重复性和再现性分析。标准样品回收率在80%~120%,相对标准偏差5%。     

ICP-AES法测定原盐中Al、Si、I含量的分析方法研究

本文阐述了用ICP-AES法分析原盐中Al、Si、I含量,确定了元素的分析谱线及仪器的最佳分析条件,在优化好的分析条件下测定原盐中Al、Si、I含量,通过测定样品精密度和加标回收率对分析方法进行验证.该方法避免了采用化学滴定法及分光光度法测定碘含量,同时测定Al、Si、I含量,大大缩短了分析时间.     

六甲基二硅氮烷含量分析

先采用质谱对六甲基二硅氮烷进行定性分析,并在标准谱图库中检索,找出硅氮烷的准确位置;再用气相色谱进行定量分析。使用统计工具（Minitab）对60个六甲基硅氮烷样品数据进行重复性和再现性分析。标准样品回收率在80％－120％,相对标准偏差〈5％。     

铜藻Sargassu Horneri的化学成分研究

本文报道了从海南铜藻Sargassu horneri中分离得到4个甾醇类化合物,结构分别鉴定为:2,4-羟基-2,4-乙烯基-胆甾醇(Ⅰ),岩藻甾醇(Ⅱ),5α,8α-过氧麦角甾-6,2,2-二烯-3β-醇(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)。     

HTV硅橡胶生胶挥发分的快速测定

为了缩短测试甲基乙烯基硅橡胶生胶挥发分的时间,将常压恒温干燥箱烘烤改为真空干燥烘箱烘烤。考察了称样量、烘箱温度、烘烤时间、真空度对测试结果的影响,并与传统的电热恒温干燥箱法测试数据进行对照;验证了此法的精密度、再现性和稳定性。结果表明,较佳测试条件是:取样量为2.0~2.5 g、相对真空度(表压)为-0.09 MPa、烘箱温度150℃、恒温时间40 min,在此条件下测试的甲基乙烯基硅橡胶生胶挥发分数据与采用常规检测方法测得的数据比较吻合,精密度、再现性较好,且测试时间比常规检测方法缩短2 h。     

微波消解-原子吸收光谱法测定红小豆中微量元素

采用微波消解-原子吸收光谱法对红小豆中Mn、Cu、Zn、Fe、Co、Mg 6种微量元素进行检测与分析.结果表明,该法简单快速、灵敏度高、精密度好,各元素线性关系良好,相关系数均在0.994～1.000之间.     

丙烯酰胺衍生物及其高聚物的研究进展

本文介绍了丙烯酰胺类化合物及其高聚物的合成方法、特性和应用,并预测了该类化合物的发展前景。