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1.
螺旋藻粗多糖提取工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了从螺旋藻干粉中提取多糖的工艺条件优化,比较了热水抽提法和碱液冷提法两各方法的优缺点,碱液冷提法具有节时,简便,经济等优点,藻多糖得率超过50%,多糖含量达27%。  相似文献   
2.
硫酸氢钠催化合成环己酮缩乙二醇   总被引:9,自引:0,他引:9  
王宏舍  覃海错 《山东化工》2001,30(1):9-10,5
以一水合硫酸氢钠为催化剂,实现了环己酮与乙二醇反应合成环己酮缩乙二醇,最佳合成条件:以0.2mol环己酮为准,n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.2,催化剂用量为0.5g,15mL环乙烷为分水剂,反应1.5h,产率91.5%,该催化剂具有催化活性高,可重复使用,减少环境污染等优点。  相似文献   
3.
王宏舍  覃海错 《化工时刊》2000,14(12):23-26
介绍了玫瑰醚的特性、用途及主要的生产方法。  相似文献   
4.
以国产Doo/CC树脂为催化剂,将假性甲基紫罗兰酮环化为甲基紫罗兰酮。考察了溶剂、Doo/CC用量、反应温度、反应时间等因素对环化产率的影响,得出优化的反应条件为:溶剂为二氯甲烷,Doo/CC用量为假性甲基紫罗兰酮质量的15倍,反应温度为体系的回流温度(45℃),反应时间为4h。按此条件进行平行实验,平均产率799%,沸点90~100℃/267~400Pa,n20D=15000~15020,甲基紫罗兰酮含量918%。考察了催化剂的活性,Doo/CC树脂连续使用7次,环化平均产率为806%。  相似文献   
5.
6.
7.
钝顶螺旋藻中γ-亚麻酸甲酯的提取研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用1∶2∶08(V/V)的氯仿 甲醇 水溶剂系统提取螺旋藻中总类脂,总类脂在硅胶柱上经氯仿、丙酮、甲醇依次洗脱,分离得到中性脂、总脂肪酸半乳糖脂、磷脂。总脂肪酸半乳糖脂与5∶95(V/V)的氯乙酰 甲醇作用转变为总脂肪酸甲酯,再通过多次与尿素形成复合物,可从总脂肪酸甲酯中分离、纯化出 亚麻酸甲酯,其纯度达到了965%。  相似文献   
8.
研究了从螺旋藻干粉中提取藻多糖的工艺条件优化,比较了热水抽提法和碱液冷提法两种方法的优缺点。碱液冷提法具有节时,简便,经济等优点,藻多糖得率超过50%,多糖含量达27%。  相似文献   
9.
介绍了螺旋藻中类脂的两种提取方法即甲醇-氯仿溶剂冷提法和丙酮-水系统热提法,并且就各个因素对提取效果的影响进行了详细研究  相似文献   
10.
从螺旋藻中分离和纯化γ-亚麻酸的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
林红卫  覃海错 《化学世界》1999,40(9):464-466
螺旋藻经丙酮-水(体积比3∶1)系统在65°C浸提30min后得到总类脂。总类脂用硝酸银-硅胶柱层析,其中的脂肪酸半乳糖酯被环己烷-乙酸乙酯(体积比2∶8)洗脱出来,蒸去溶剂后,在甲醇-氯乙酰的共同作用下,脂肪酸半乳糖酯转化为脂肪酸甲酯。后者与甲醇和尿素一起于65°C回流至澄清,在-15°C静置过夜,饱和脂肪酸甲酯和单不饱和脂肪酸甲酯形成尿素复合物结晶析出,γ-亚麻酸甲酯留在母液里面被纯化出来,这种方法可得到纯度为96.5%的γ-亚麻酸  相似文献   
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