物理化学综合性、设计性实验的初步探索

在现有物理化学实验的基础上增加综合性、设计性实验,使学生得到更加全面、系统、综合的训练,收到了较好的效果。     

电导法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数实验的思考与改进

通过对常规电导法测定反应速率常数实验不足的论述,以及对造成实验误差内在原因分析,在传统电导法测定的基础上改进实验原理以及操作,用两种实验数据处理方式论证改进后测定方法的可行性,从而使得本实验在规定的实验条件下能够得到较为准确的实验结果。     

关于无机及分析化学课程教学的一些思考

《无机及分析化学》课程是本校生物技术专业的一门基础主干课程。既是该专业后续课程的基础,又是专业人才知识结构的重要组成,对它的教学就显得尤为重要。文章以《无机及分析化学》课程的实际教学为基础,得出该课程的一些教学方法和教学体会,包括上好绪论课、研究教材、结合板书、精心组织实验以及课后辅导等,以提高教学效果。     

纳米银粉表面包覆硅烷偶联剂改性研究

为了减少纳米银粉的团聚,增强纳米银粉在空气中的稳定性,提高其与有机材料的亲合性,改善纳米银粉在有机基体中的均匀分散,需预先对纳米银粉进行表面改性.采用硅烷偶联剂KH-560对纳米银粉进行表面改性,通过测定活化指数,研究了KH-560用量与纳米银粉改性效果之间关系,并借助X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、紫外可见分光光度计UV-vis)等测试手段.对改性后纳米银粉的结构和性能进行了表征.XRD结果表明,纳米银粉为面心立方晶系,晶粒尺寸约为20 nm;通过活化指数的测量,KH-560最佳用量为5%,改性后纳米银粉疏水性增强,活化指数达0.8;红外光谱表明,KH-560以化学键合的方式结合在纳米银粉的表面,并形成了有机包覆层;UV-vis结果表明,改性后的纳米银粉在氯仿中具有较好的分散稳定性.     

炭石灰在含曙红染料废水脱色中的应用

以炭石灰投加量、搅拌时间、反应温度和废水pH为影响因子,考察炭石灰对含曙红染料废水的脱色效果。实验结果表明:在炭石灰投加量为3.5 g、吸附时间为70 min、反应温度为45℃时脱色效果最佳,曙红Y染料模拟废水的脱色率可达99.32%。     

涂层防护性能的测试方法研究

通过介绍无机涂层的防腐机理,对涂层/金属体系性能和失效过程进行了探讨。系统阐述了无机涂层的测试方法和技术,重点分析了电化学阻抗谱法(EIS)在评价涂层性能中的应用,为进一步研究无机涂层腐蚀的本质和过程提供了有价值的参考。     

碘分配系数及平衡常数的计算

在碘和碘离子反应平衡常数的测定实验中,由于碘的水溶液较难配制且与碘四氯化碳溶液构成的复相系统不易建立平衡,文章因此采用两种不同浓度的KI溶液与碘的四氯化碳溶液构成两个复相平衡系统,采用氧化-还原滴定方法确定各组分平衡浓度,并在此实验基础上推导出了碘的分配系数及反应平衡常数的计算公式。实验表明,采用上述方法建立的复相系统较易达到平衡,实验测定的分配系统和平衡常数更为准确。     

微波法制备氟化铈纳米扁球体的机理分析

以乙二胺四乙酸二钠为络合剂,以硝酸铈和氟硼酸钾为原料,采用微波法快速制备出形貌和尺寸均匀的CeF3纳米扁球体,分别采用XRD、TEM、SEM、UV-vis及PL等对产品进行了表征。实验结果表明,所得到的CeF3样品属于六方晶相,一些反应参数如络合剂的用量以及不同的氟源等对最终产品的形貌和尺寸都有明显的影响,初步探讨了CeF3纳米扁球体的形成机理。缓慢的成核过程有利于CeF3晶核逐渐生长成扁平状的纳米粒子,随后扁平状纳米粒子在络合剂的诱导作用下按照一定方式聚集最终形成CeF3纳米扁球体。     

分光光度法测定葡萄籽中原花青素的含量

改进葡萄籽提取物中原花青素的测定方法--铁盐催化比色法,并探讨了影响新体系催化比色的有关因素.经验证,最佳测定条件为:硫酸高铁铵(FeNH4(SO4)2)浓度为0.6～0.8 g/L,盐酸浓度为0.6 mol/L,在乙二醇介质中于沸水浴(95℃)下反应40 min.最低检测限为4μg/mL,平均回收率为100.57%,RSD为2.74%(n=4).原花青素浓度在30～480 μg/mL范围内与吸光值呈线性相关(R2=0.99911,符合测定要求.     

SERS技术应用于食品中罗丹明B的快速检测

目的:罗丹明B（Rhodamine B,RB）是一种人工合成的三苯甲烷类碱性染料,因其具有潜在的毒性、致癌性被禁止在食品中添加。目前,在中国还没有关于罗丹明B检测的国家标准,也没有快速检测标准,建立合适的现场快速检测方法迫在眉睫。方法:借助表面增强拉曼光谱（SERS）技术,以金纳米溶胶为拉曼信号增强模块,利用自制样品前处理仪与便携式拉曼光谱检测仪,实现对辣椒制品、腊肉、果汁、葡萄酒等食品中RB的快速检测。结果:快速前处理技术与常规方法相比,SERS谱图结果差异不明显,且不受样品其他成分干扰,但分析时间由常规的40⁵0 min缩短到约10 min,大大提高了检测效率;同时,以样品提取液为基质的RB溶液最低检测浓度可以达到0.5 mg/kg;以RB在1355 cm^-1处的特征峰为内标信号进行归一化计算,在100、200、300μg/L三个添加水平下,得到其平均回收率在81.1%⁸7.0%之间,相对标准偏差RSD在2.1%³.0%内。结论:通过对多种实际样品检测并将结果与成熟的实验室液相色谱法相比较,发现本检测方法样品前处理简单,耗时少,检测结果准确可靠,且仪器设备便携、易操作,可用于食品中RB的现场快速筛查或实验室预检。