Lewis酸存在下的自由基共聚合——Ⅰ.GeCl_4与BCl_3存在下的乙酸乙烯酯与丙烯酸交替共聚

乙酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸(AA)在GeCl_4及BCl_3存在下通过自由基聚合可得到交替共聚物。对GeCl_4体系,聚合反应速率正比于[引发剂]~(0.5)。当VAc/AA=1:1(mol比)时有最大反应速率。CCl_4对本聚合反应无链转移作用。通过紫外光谱分析可证实VAc及AA均与GeC\(?)生成络合物;ESR分析表明,络合AA自由基较未络合AA有较强的阳离子特性,交替共聚的原因可能与络合AA自由基及活化单体络合物二者有关。     

塑料的粘合

<正> 塑料的粘合(本身粘合或与其它基质相粘合)在粘合技术中有其一定的特点,应用亦颇广泛,本文旨在介绍有关技术的一些情况。     

高聚物多组份体系(Ⅰ)

<正> 在讨论高聚物多组份体系理论及实践一系列问题之前,先讨论一下高聚物多组份体系的分类。因为到目前为止,对非均     

Lewis酸存在下的自由基共聚合 Ⅱ.用ESR谱法研究乙酸乙烯酯与丙烯酸的交替共聚

用电子自旋共振(ESR)谱法研究了GeCl_4存在下的乙酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸(AA)的自由基共聚合反应。结果表明,VAc聚合时,加与不加GeCl_4所得ESR谱图及有关参数基本相同;AA聚合时,不加GeCl_4得5重谱线,加入GeCl_4则得到3重谱线,两种情况下,偶合常数A相差约30％。VAc-AA共聚合时,不加GeCl_4,AA初期反应快,后期VAc反应快;加入GeCl_4后,VAc自由基与AA自由基的ESR信号随时间的增长均无明显变化,可形成交替共聚物。     

相溶性概念与高分子改性相溶剂的作用

<正> 高聚物相互间的互不相溶常常是制备优良共混物的不利因素。如加入一种相溶剂,不相溶组分间互溶解力可有所改善。这种相溶剂不仅能改变高聚物熔体及溶液的性质,亦能改变高聚物共混物的性能。由于相溶剂的存在,互不相溶高聚物在某一共同溶剂中的溶解能力,以及高聚物在非溶剂中的分散性均有所提高。相溶剂亦可改进各种添加剂,如填充剂及增强剂在高聚物中的分散能力。高聚物与各种表面的粘结能力亦与相溶性密切相关。本文旨在介绍相溶剂在高分子改性中的各种应用。     

Lewis酸存在下的自由基共聚合——Ⅲ.GeCl_4或BCl_3存在下的乙酸乙烯酯与丙烯酸甲酯的共聚行为

与前报乙酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸共聚体系相比,VAc与丙烯酸甲酯(MA)在GeCl_4或BCl_3存在下,由自由基聚合不能得到交替共聚物,通过改变单体配比也不会出现最大反应速率。紫外光谱分析证实,BCl_3和GeCl_4均能与MA形成配位化合物,对MA-VAc-BCl_3体系则能发生阳离子聚合反应,并生成凝胶。     

高聚物多组分体系(Ⅱ)

<正> 高聚物混合物的形成过程是非均相胶体体系形成过程。高聚物混合物的特征是两相结构。当某一组分添加量很少,这一体系是典型的胶体型。对含量相近的双组分体系,两相都是连续相,很难决定那一