首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   1篇
化学工业   2篇
机械仪表   1篇
建筑科学   4篇
一般工业技术   2篇
原子能技术   6篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2009年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   4篇
  1987年   2篇
  1983年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
研究了预辐照F_(4σ)薄膜同甲基丙烯酸-二乙烯基苯水溶液体系的接枝共聚。电子预辐照剂量为(3~8)×10~5rad,接枝温度为80°~95℃,接枝时间随温度和剂量而定。 为了确定单体水溶液的合理配方,进行了甲基丙烯酸-二乙烯基苯-水三元体系的相图研究。 由所得接枝物可制备电化学性能优良、机械强度高的离子交换膜。其主要性能如下:交换容量:2~3meq/g,比电阻:50~100Ω-cm,选择透过性:95~98%,抗拉强度:≥160kg/cm~2。  相似文献   
3.
施工升降机装配调试过程中经常出现吊笼和传动板无法直接装配,目前国内生产厂家通常采用“烧耳朵”方法来实现两者的装配组合。但采用该方法,存在厂内装配调试效率极其低下,施工升降机产品质量也难以保证等问题。本文引入装配互换性概念,介绍一种新方法,并使其在施工升降机装配调试中得以合理应用,彻底避免了因采用“烧耳朵”方法来实现吊笼和传动板的装配时伴随的诸多问题,大大提高了产品的市场竞争力。  相似文献   
4.
预辐射聚合法合成胶粘剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
以过氧化预辐照法,使生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯与聚丙烯酸丁酯-丙烯酸接枝共聚可制得性能优良的胶粘剂。研究了预辐照苯乙烯和丙烯酸丁酯的引发能力、不同预辐照剂量与接枝率及粘接性能的关系。采用红外光谱、差示扫描量热仪分析鉴定了胶粘剂及其主体聚合物。  相似文献   
5.
利用生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯与聚丙烯酸丁酯--丙烯酸接枝共聚可制得性能优良的胶粘剂。本文描述了如何采用陡升法对优化实验进行设计,并很快找到所研究体系的最佳点。  相似文献   
6.
为进一步发展辐射接枝新技术,不断提高制备离子交换膜的工艺水平,我们进行了辐射交联F46基体的苯乙烯二乙烯基体(St+DVB)混合单体的气相接枝共聚研究。F46基体辐射交联的主要工艺参数为:剂量:3×10~6~7.5×10~6 rad,温度:200~230℃,压力:4 Pa及10~(-3)~10~(-5)Pa。所得膜的抗拉强度在同一交联温度下与剂量有关,当剂量<6×10~6rad时,抗拉强度为197~241 ks/cm~2,当剂量>6×10~6 rad时,抗拉强度则为181kg/cm~2,略有下降。实验结果表明:由于辐射交联使F 46熔点提高,在粘流温度后出现了网状结构高分子所特有的高弹区域。上述辐射交联F46膜,经退火后进行第二次辐照,其剂量低于交联剂量约一个数量级,然后使苯乙烯-二乙烯基苯混合单体蒸气与该膜接枝共聚。采用气相接枝法不仅提高了接枝膜的质量,减少了均聚物的生成,而且大量降低了化学试剂的消耗。  相似文献   
7.
以丙烯酸和苯乙烯为单体,聚乙烯膜为基体,利用过氧化预辐照接枝技术,研制出一种具有亲水-疏水平衡结构的新型抗凝血渗析膜。探讨了单体组成对膜性能的影响。结果表明:当丙烯酸和苯乙烯单体组成为1∶1(体积比)时,接枝膜具有较好的机械性能。与未接枝膜相比,抗凝血性提高了约30倍,渗析性提高约10倍。  相似文献   
8.
许志立 《建筑机械》2013,(16):72-75
根据新的国家标准GB 26557-2011《吊笼有垂直导向的人货两用施工升降机》中对极限开关的要求,介绍一种串接在控制回路中的新型极限开关接法,本文分析对比了两种不同形式极限开关的优劣。  相似文献   
9.
气相辐射接枝共聚是一种先进的辐射接枝共聚新技术。 本工作采用单体回流气相接枝法研究了预辐照聚全氟乙丙烯(F_(46))薄膜同苯乙烯(St)-二乙烯基苯(DVB)的接枝共聚,阐明了F_(46)-St气相接枝的转化过程。所制得的交联型和非交联型F_(46)均相离子交换膜具有优异的抗氧化、耐腐蚀和离子选择透过性能。 该气相接枝法反应周期较短、装置简单、易于实施,是一种值得深入研究的气相接枝新方法。  相似文献   
10.
本文介绍了施工升降机齿轮齿条传动系统啮合间隙的标准要求、检测方法,分析了齿轮与齿条的磨损概率,给出了啮合间隙的调整步骤及方法.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号