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针对单相永磁同步电动机起动困难和运行时功率因数低的问题,计算和分析了起动过程中电磁转矩、转差率与起动电容之间的关系,获得使得起动转矩值最大的电容值,以缩短起动时间;通过调节补偿电容来调控电机功率因数,从而降低运行电流实现节能.仿真和样机实验表明,正确选择起动电容值可以提高电机自起动性能,实时调节补偿电容值可以获得明显的节能效果.研究工作和结论对开发高起动性能的高效单相永磁同步电动机有参考价值. 相似文献
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为了在电力设备点检中正确区分各设备,采用iButton作为设备的电子数据标识.通过对iButton初始化及写入相应的操作时序,从硬件接口和软件编程两个方面,详细介绍在μC/OS-II实时操作系统中使用LPC2214读取iButton 64位标识码的设计方法.其接口设计已成功应用于点检机中. 相似文献
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建立了QuEChERS法净化,超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定中药类保健品中6种有毒生物碱含量的方法。样品以1%甲酸-乙腈超声提取,BEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm)分离,以0.1%甲酸-2 mmol/L乙酸铵的水溶液与含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相梯度洗脱,三重四极杆质谱正离子多反应监测模式检测(MRM),外标法定量。在优化的色谱质谱条件下,6种生物碱在浓度0~20 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.994 2。方法检出限(LOD,S/N=3)为0.002~0.05μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.007~0.15μg/kg,在20、50、100μg/kg的加标浓度下,6种目标分析物的平均回收率为62.3%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.6%。该方法准确、高效、简便,适用于中药类保健品中有毒生物碱的定性、定量筛查。 相似文献
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现代技术的快速发展要求材料具有更好的性能,如耐摩擦磨损性,耐蚀性等,具有特定微观结构和相组成的表层可以满足这种需要。一种综合各种表面处理工艺如化学镀镍,辉光放电渗氮,渗月和PACVD工艺新方法可以制得这样的表层。本文介绍了钢和钛合金多元复合层的微面结构和性能,并进行了金相试验,耐蚀和耐磨试验。这种新型复合方法可以控制表层的化学成分和显微结构。从而改善其性能。 相似文献
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在二维条码的获取中,获取的二维条码图像或多或少都会存在倾斜的情况,因此必须首先对二维条码进行倾斜校正,这样才能实现正确的解码.首先对条码图像进行一定的预处理,并且使用凸包算法来精确定位二维条码,然后提取出二维条码的边缘轮廓,保存边缘的特征点,并且采用最小二乘法将这些特征点拟和成一条直线从而获取条码的倾斜角度,最后采用双线性插值对倾斜的条码图像进行校正.实验结果表明该算法速度快,抗噪声强,有效的提高了条码的识别速度和识别率. 相似文献
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建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中氟苯尼考的不确定度评定方法,以《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)为依据建立模型,识别检测过程中的不确定度的分量,对各分量进行评定,以提高检验检测结果的准确性。结果表明,鸡蛋中氟苯尼考残留量测定的不确定度主要来源是样品浓度,主要包括标准曲线的制备和校准曲线拟合,其次是重复性实验。当氟苯尼考残留量测定结果为60.2 μg/kg时,测量结果的扩展不确定度Up=10.23 μg/kg,测定结果为(60.2±10.23)μg/kg(k=2)。 相似文献
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为了评估育发液中是否违法添加糖皮质激素,采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)建立了一种同时测定育发液中35种糖皮质激素的方法。样品加饱和氯化钠溶液分散,经乙腈提取,以PRiME HLB固相萃取柱净化,ACQUITY BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,流动相A为含0.1%甲酸和2 mmol/L乙酸铵的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的乙腈溶液,进行梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明,35种糖皮质激素的色谱分离效果良好,在2~30 ng/mL范围内呈良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.99,方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别在0.01~0.65μg/L和0.03~2.20μg/L之间,各加标水平的平均回收率在62.4%~92.9%之间,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.7%。该方法同时检测育发液中35种糖皮质激素,可用于育发液质量安全的监控。 相似文献
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