草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定

[方法]采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇/水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定.[结果]萃取法的回收率为95.2％～99.3％,方法的变异系数为1.69％Ⅰ[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇/水分配系数测定.     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

杀虫双水剂的高效液相色谱分析

利用反相高效液相色谱外标法测定了杀虫双的含量,方法的标准偏差为0.12。变异系数为0.69%,平均回收率为100.2%。     

1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数测定

建立摇瓶法测定1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数分析方法。气相色谱法测定正辛醇中1,5-戊二胺含量,离子色谱法测定水相中1,5-戊二胺含量。当正辛醇与水体积比为2:1时,lgPow为-0.38;体积比为1:1时,lgPow为-0.26;体积比为1:2时,lgPow为-0.24;lgPow平均值为-0.3。该方法简单可靠,符合OECD 107要求,适用于1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数的测定。     

30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。     

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根

[目的]对草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根离子进行定量分析。[方法]用Ion PacTM CS 12A分析色谱柱(含Ion PacTM CG 12A保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐中的异丙胺根离子进行定量分析。[结果]方法测定的异丙胺根离子质量浓度在3.67~25.68 mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,方法系统稳定性和重复性测定的相对标准偏差分别为0.80%和1.78%,回收率在98.3%~101.9%之间,最低检出限为0.012 61 mg/L。[结论]方法操作简便、灵敏,结果可靠。     

《杀虫单原药》行业标准解说

杀虫单是我国创制的杀蚕毒系列的新型农药，具有高效、低毒等优点。广泛应用于水稻、三麦、玉米、豆类、蔬菜、果树、茶叶等作物害虫的防治。目前我国有十几家生产企业，但每个企业对杀虫单有效成份含量、pH值、无机盐及加热减量等技术指标的控制不统一；同时其有效成份含量的分析方法普遍采用GB8200—87杀虫双水剂》中的相应方法──非水滴定法，比较繁琐、费时．且对分析人员的熟练程度要求较严。为了进一步提高杀虫单原药的产品质量．现范市场，加强对该产品的质量监督和管理，国内急需制定一个具有准确、精密、快速、简便等优点的分析…