LaCoO3掺杂Ba和Fe催化分解NO的研究

采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了La(Ba)Co(Fe)O3钙钛矿型氧化物催化剂,通过XPS、XRD、H2-TPR、FT-IR、BET等表征手段考察了催化剂分解NO的催化活性.结果表明,LaCoO3的A位掺杂适量Ba可以提高催化剂表面的氧空位浓度,La0.8 Ba0.2CoO3的B位掺杂Fe,活化了Co-O键,产生协同作用,提高了分解NO的催化活性.     

三种黄酮清除自由基活性的研究

为比较黄酮2、3位单双键不同及3'、4'邻位取代基不同对清除自由基活性的影响。采用UV-Vis光谱法测定了木犀草素、香叶木素及橙皮素对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-·)的清除作用。结果显示3种黄酮化合物对两种自由基都有一定的清除作用,清除效果随浓度的增大而增大。但对自由基清除能力表现为木犀草素远强于香叶木素、香叶木素与橙皮素无显著差别。说明具有B环3'、4'邻二羟基结构的黄酮清除自由基的能力明显强于具有B环3'羟基、4'甲氧基结构的黄酮;黄酮C环2、3位单双键不同对自由基清除能力影响不显著。     

基于HPLC法研究广藿香中 加入陈皮后水溶性成分的变化规律

采用加热回流法提取广藿香药材的水溶性成分,建立高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC),测定广藿香药材中加入陈皮药材后其水溶性物质(香草酸、原儿茶酸)含量的变化。使用超快速液相色谱法对广藿香化学成分中的水溶性物质的线性关系进行了考察,分别测定了两种提取液中香草酸和原儿茶酸的含量。对广藿香-陈皮混合药材进行提取得到的原儿茶酸的含量比配伍前调高了7倍,香草酸的含量提高了2倍,加入陈皮后广藿香的两种水溶性成分的含量均有所增长。实验的重复性也较好,可对加入陈皮后的广藿香水溶性成分提取效率变化的进一步研究提供参考。     

一种新型有机-无机杂化超分子材料的合成与表征

采用水热法合成了一种未见报道的有机-无机杂化材料.通过单晶X射线衍射法表征了该材料化合物的单元结构、一维、三维结构.该化合物分子式为C12H60Zn3V10N12034,化合物所形成的八面体配位环境由Zn与两个乙二胺上的四个N原子和两个不同的十钒酸根阴离子团簇上的两个桥氧原子配位.通过共价键形成一维链状特殊结构,进一步...     

基于HPLC法对加入厚朴后广藿香水溶性物质的含量影响研究

建立高效液相色谱法测后对其广藿香加入厚朴两种水溶性成分香草酸和原儿茶酸的含量影响。采用蒸馏水为溶剂的加热回流法进行提取,广藿香与厚朴配伍后原儿茶酸含量是配伍前的1.6倍,香草酸含量升高明显,配伍后香草酸含量约是配伍前的15.9倍。采用HPLC法对广藿香加入厚朴前后的两种水溶性成分(香草酸,原儿茶素酸)进行测定,该方法科学易行、操作简单、结果准确。     

壳聚糖及其衍生物的制备和在医药方面的研究进展

壳聚糖是一种新型的高分子功能材料,具有无毒、可生物降解、良好的生物相容性等特点。综述了壳聚糖微球的制备方法及其常见的化学改性方法,对其在生物医药方面的应用做了简要介绍。     

两亲性壳聚糖的研究进展

壳聚糖因其具有优良的生物相溶性和生物降解性且安全无毒,而成为近年来国内外研究热点。但由于其结构特点导致壳聚糖的溶解性较差(酸性溶液除外),严重限制了壳聚糖在医药、生物等领域的应用。介绍了壳聚糖缓释体系在中医药领域的研究进展,和两亲性壳聚糖化学改性的常见方法及其应用,得到两亲性壳聚糖衍生物,引入更多的功能性基团从而改善壳聚糖的性质,拓宽了其应用范围。     

辽东楤木叶总皂苷提取工艺研究

以总皂苷提取率、两种质量标志性皂苷成分的提取率为指标探索辽东楤木叶药材中皂苷的提取工艺。分别考察药材浸泡达饱和的时间、回流提取时乙醇溶液用量、提取时间、提取次数以及乙醇溶液浓度对辽东楤木叶皂苷提取率的影响,并采用正交实验法对辽东楤木叶总皂苷的提取工艺进行优化。结果表明,药材经乙醇水溶液浸泡3h以上达到吸收饱和;加8倍量的70%乙醇水溶液回流提取3次,每次2.5h,所得的辽东楤木叶总皂苷提取率及两种指标性皂苷提取率均较高。