在位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料研究

采用在位分散聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯 /二氧化硅微米级复合材料 ,讨论了不同表面性质的二氧化硅对材料拉伸性能、热性能、耐溶剂性能的影响 ,并用SEM、TG等手段研究了材料性能。结果表明 :由WD -70硅烷偶联剂处理过的二氧化硅微粒子填充的材料的各方面性能较好 ,由WD -10硅烷偶联剂处理过的二氧化硅填充的材料的拉伸性能次之 ,未经表面处理二氧化硅填充的材料的拉伸性能最差 ,后两者的热性能以及耐溶剂性能无明显差异     

原位生成纳米SiO2及其作为填料对聚氨酯硬质泡沫塑料性能的影响

通过选择适当的乳化剂和水解温度以及控制水对于乳化剂的摩尔比,采用油包水微乳液法在聚醚多元醇中原位合成了纳米SiO2,然后该聚醚多元醇进一步与TDI反应制备出聚氨酯硬质泡沫塑料。TEM照片显示原位合成的SiO2微粒呈球状且分散,粒径分布在50nm-70nm。该聚氨酯硬质泡沫塑料的吸水率,随着SiO2填加量的增加,先升高随后又降低。因为原位生成纳米SiO2的加入,聚氨酯硬质泡沫塑料的拉伸强度得到显著提高,冲击强度缓慢增大,而对于压缩强度则先轻微降低,一直到SiO2的含量为0.9wt%时才开始急剧增大。     

无机黏土的改性及其在硬质PVC中的应用

采用离子置换法对一种超细无机黏土进行了改性,并利用红外光谱及广角X射线衍射进行了分析。结果表明:在无机黏土表面接枝有机长链分子的同时,还实现了对无机黏土的部分插层。采用熔融共混法制备的PVC/改性无机黏土复合材料,由于改性无机黏土在基体中的均匀分散和较好的界面黏结,其性能较相同无机黏土填充量的PVC/无机黏土复合材料的性能要好。     

超微细二氧化硅的改性研究及其应用

阐述了超微细二氧化硅改性机理及发展趋势 ,介绍了近年来二氧化硅的改性研究及其应用情况 ,并对超微细二氧化硅的应用领域作了展望     

滑石粉的改性及应用

滑石粉是一种重要的无机填充材料,但其亲水性的表面使其在一些疏水领域的应用受到了限制。为进一步改善其性能并拓宽其应用领域,人们对其表面结构和性质进行了大量卓有成效的研究。综述了近几年来滑石粉表面改性的研究成果和工业化技术并展望了其主要的应用领域。     

环氧树脂改性水性聚氨酯的合成研究

合成了环氧树脂E-44改性的水性聚氨酯（WPU）乳液。通过改变n（—NCO）/n（OH）的比值（R）和E-44的添加量,得到不同的乳液。对它们的各种性能加以对比得出最佳的R值为3,E-44的适宜添加量为7.5%（质量分数）,此时所合成的乳液的外观和稳定性较好,且耐水性和耐热性都得到较大改善。     

原位生成纳米SiO2及其作为填料对聚氨酯硬质泡沫塑料性能的影响

通过选择适当的乳化剂和水解温度以及控制水对于乳化剂的摩尔比,采用油包水微乳液法在聚醚多元醇中原位合成了纳米SiO2,该聚醚多元醇进一步与TDI反应制备出聚氨酯硬质泡沫塑料.TEM显示原位合成的SiO2微粒呈球状且分散,粒径为50～70nm.随着SiO2填加量的增加,该聚氨酯硬质泡沫塑料的吸水率先升后降.因为原位生成纳米SiO2的加入,聚氨酯硬质泡沫塑料的拉伸强度得到显著提高,冲击强度缓慢增大,而压缩强度则先轻微降低,一直到SiO2的含量为0.9wt%时才开始急剧增大.     

在位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅复合材料研究

采用在位分散聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅微米级复合材料，讨论了不同表面性质的二氧化硅对材料拉伸性能，热性能，耐溶剂性能的影响，并用SEM，TG等手段研究了材料性能，结果表明，由WD－70硅烷偶联剂处理过的二氧化硅微粒子填充的材料的各方面性能较好，由WD－10硅烷偶联剂处理过的二氧化硅填充的材料的拉伸性能次之，未经表面处理二氧化硅填充的材料的拉伸性能最差，后两者的热性能以及耐溶剂性能无明显差异。     

SiO_2纳米类流体及其复合材料的电性能研究

采用快速离子萃取法制备了SiO2纳米类流体。采用FTIR、TG、DSC、TEM及流变测试等分析手段对SiO2纳米类流体进行了系统的表征。结果发现,快速离子萃取法能够保证反应过程中离子交换完全,并能制得具有室温流动性、稳定单分散性以及较高导电性的SiO2纳米类流体。通过将SiO2纳米类流体以不同份数与聚氯乙烯(PVC)熔融共混得到了不同纳米类流体含量的SiO2纳米类流体/PVC复合材料,并对其介电性能和导电性能进行了表征。结果表明,SiO2纳米类流体具有良好的抗静电性能。     

PVC材料光稳定性的研究

通过红外光谱分析、紫外吸收光谱分析、扫描电镜分析、白度分析和阿伦尼乌斯方程回归分析,研究了PVC材料的光稳定性。结果表明:①PVC材料老化过程中,引起白度变化的主要原因是双键的生成,尤其是共轭多键的生成;②添加紫外吸收剂JC568可有效抑制PVC材料的老化,当用量为0.3份时,效果最好。