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本论文从蒲桃石油醚提取部位分离得到了化合物齐墩果酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振波谱学技术对其进行结构解析。质谱实验证明分子量为472,NMR确定了化合物的结构。  相似文献   
2.
本论文从蒲桃石油醚提取部位分离得到了化合物β-谷甾醇,利用质谱及核磁共振波谱学技术对其进行结构解析。质谱实验证明分子量为414,NMR确定了化合物的结构。  相似文献   
3.
本论文利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对喜树中分离得到的化合物11-羟基喜树碱进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(20)H_(16)N_2O_5,红外光谱表明化合物含有羟基和羧基,NMR确定了化合物的结构。  相似文献   
4.
以喜树果为原料提取其活性成分10-羟基喜树碱,经硅胶柱和ODS柱纯化后得粗提物。后经制备液相色谱分离得到10-羟基喜树碱纯品。利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对化合物进行结构解析。  相似文献   
5.
目的:建立尿中甘露醇的积分安培离子色谱分析方法。方法:以AminoPac PA10离子色谱柱(2×250 mm)为分离柱,以12.5 mmol/L NaOH溶液作流动相,以金为工作电极、pH为参比电极的积分安培离子色谱法分离检测尿中甘露醇浓度。结果:人尿中甘露醇浓度为4.30~8.07mg·L~(-1),平均回收率99.8%。结论:该方法具有方便快捷、灵敏度高、精密度好等优点,适合样品中甘露醇的浓度分析。  相似文献   
6.
本论文从蒲桃中分离得到了化合物白桦脂酸,利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对其进行结构解析。高分辨质谱实验证明分子式为C_(30)H_(48)O_3,红外光谱表明化合物含有羟基、羧基及不饱和双键,NMR确定了化合物的结构。  相似文献   
7.
以喜树果为原料提取其活性成分喜树碱,以甲醇和氯仿混合溶剂重结晶,经硅胶柱和ODS柱纯化后得到纯喜树碱化合物。利用红外光谱、质谱及核磁共振多种波谱学技术对化合物进行结构解析。  相似文献   
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