莠去津在5种不同土壤中的吸附行为及影响因素

采用批平衡法,室内模拟5种土壤对莠去津的吸附特性,并就土壤的不同组分对吸附的影响进行分析。结果表明土壤对莠去津的吸附是动态平衡过程,24 h达到吸附平衡,最佳土水比例为1∶5。莠去津在5种土壤中的吸附可以用Linear、Langmuir、Freundlich 3种模型拟合,且Freundlich模型最优。土壤对莠去津的吸附为轻微非线性吸附,吸附系数(Kf)为1.16～4.68,在土壤中表现为难吸附,莠去津解吸附系数(Kfdes)与吸附系数(Kfads)相当,易解吸。5种土壤有机质含量和pH值是影响莠去津吸附的主要因子。     

气相色谱法测定苹果、土壤中代森铵及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定苹果与土壤中代森铵及其代谢物乙撑硫脲的残留分析方法.当添加质量分数为0.05～0.5 mg/kg时,代森铵在苹果及土壤中的回收率分别为90.3%～93.2%,83.0%～83.5%;变异系数为1.0%～4.6%,4.5%～5.1%.代谢物乙撑硫脲在苹果及土壤中的回收率分别为106.6%～109%,76.6%～92.2%;变异系数为5.5%～10.8%,5.5%～8.4%.代森铵在苹果和土壤中的最低检测质量分数均为0.05 mg/kg;代谢物乙撑硫脲在苹果和土壤中的最低检测质量分数为0.05 mg/kg.     

草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定

[方法]采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇/水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定.[结果]萃取法的回收率为95.2％～99.3％,方法的变异系数为1.69％Ⅰ[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇/水分配系数测定.     

枯草芽孢杆菌对黑土中可培养微生物的生态效应

研究了微生物农药枯草芽孢杆菌对东北黑土中可培养微生物的生态影响.其动态变化表明:低质量分数枯草芽孢杆菌对细菌总数没有明显影响,较高质量分数枯草芽孢杆菌町促进细菌总数的显著增加,其中质量分数在3200 mg/kg时,枯草芽孢杆菌对细菌的刺激强度最高,为对照的11倍.枯草芽孢杆菌对土壤中的放线菌也有刺激作用,刺激强度最高时,放线菌数量可增至对照的8.3倍左右.枯草芽孢杆菌对真菌的敏感性较低,只有质量分数高达3200 mg/kg时,才对真菌产生明显刺激作用,最高刺激强度为同时期对照的29倍.     

气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。     

1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数测定

建立摇瓶法测定1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数分析方法。气相色谱法测定正辛醇中1,5-戊二胺含量,离子色谱法测定水相中1,5-戊二胺含量。当正辛醇与水体积比为2:1时,lgPow为-0.38;体积比为1:1时,lgPow为-0.26;体积比为1:2时,lgPow为-0.24;lgPow平均值为-0.3。该方法简单可靠,符合OECD 107要求,适用于1,5-戊二胺的正辛醇/水分配系数的测定。     

30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。     

高效液相色谱法测定土壤中莠去津

采用高效液相色谱法,以乙腈+水(体积比70∶30)为流动相,使用Eclipse XDB-C_(18)液相色谱柱和DAD检测器,对土壤吸附/解吸试验中莠去津进行分离和定量分析。当添加质量分数为0.5～5.0 mg/kg时,莠去津在土壤中的回收率为92.2%～109.0%,相对标准偏差为0.04%～3.79%,莠去津在土壤中最低检测浓度为8.4×10~(-3)mg/L。该方法简单可行、准确度高,适用于土壤吸附/解吸试验中莠去津的测定。     

砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法研究

建立砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法.采用C 18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈/0.1％磷酸水溶液=50/50(V/V)为流动相,在226 nm波长下对砜吡草唑进行分离和定量.该分析方法的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.18％,平均回收率为99.5％.该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准...     

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。