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链状聚醚用作萃取剂的研究——Ⅰ.三甘酰双(二苯胺)和四甘酰双(二苯胺)对裂变产物的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了用两种链状聚醚对裂变产物的萃取研究结果。三甘酰双(二苯胺)和四甘酰双(二苯胺)的硝基苯溶液对锶、钡和希土元素的萃取率很高,萃取时以苦味酸为伴随离子。四甘酰双(二苯胺)能部分萃取铯。DTPA和EDTA可掩蔽希土,铁可作解掩蔽剂。在此基础上制定了一个从混合裂片中提取无载体碱土和希土两组核素的萃取流程,方法简单快速。 相似文献
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链状聚醚用作萃取剂的研究——Ⅲ.Am(Ⅲ)与Cm(Ⅲ)的三甘酰双(二苯胺)萃取及萃取色层分离 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了三甘酰双(二苯胺)的硝基苯溶液从苦味酸溶液中萃取Am(Ⅲ)和Cm(Ⅲ)的性能,并与Ce,Nd和Eu的萃取进行了比较。萃合物组成可表示为ML_2Pic_3;分配比随温度上升而下降;在所有情况下,Am的分配比均大于Cm,平均分离因数为3.0;水相中加入DTPA后,分离因数可达5.6。将此体系移植到萃取色层柱上,实现了Am(Ⅲ)与Cm(Ⅲ)的良好分离。 相似文献
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用五种合成的开链聚醚三酰胺制成了PVc膜钠离子电极,并与类似结构的ETH227电极作了比较.研究了载体结构与电极性能的关系,含有适当长度碳链的几种酰胺适于作钠电极的载体.PVC涂层玻璃膜钠电极性能良好,可用于恢复已失效的某些玻璃膜钠电极的功能. 相似文献
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三甘酰双二苄胺(钠离子选择性膜电极活性物质)的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
冠醚对金属离子具有高选择性的络合活性,近十余年来发展很快。但是,冠醚也有其弱点:合成困难,产率低,价格昂贵。Simon和Vogtle等在本世纪七十年代又发掘了开链冠醚:(醚型开链冠醚)和(酰胺型开链冠醚)等。开链冠醚除具有选择性络合金属离子的特点之外,还具有易于合成、结构富于变化等优点。酰胺型开链冠醚现已有数种可作为离子选择性膜电极的活性物质。开链冠醚三甘酰双二苄胺是钠离子选择性PVC膜电极的活性物质,其合成方法文献中未见有具体记载。据报导,三甘酰双二苄胺的类似物三甘酰双二苯胺是在大过量吡啶存在下用Einhorn酰化反应制得的。但我们在重 相似文献
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多醚液-液萃取体系中各种因素对锂的热力学同位素效应的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
利用经验式ε_P=(a-1)/[1+0.46(1-P)],处理含多醚液-液萃取体系的数据,考察该类体系中冠醚的内结构、冠醚的侧基、冠醚浓度、有机溶剂、锂盐阴离子、锂盐浓度等因素对锂的热力学同位素效应的影响。 相似文献
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PVC膜离子选择电极,不但可选取的活性材料广泛,而且使用方便,易于微型化,故发展较快。钠离子选择膜电极也有所发展,其中以1,1,1-三[1'-(2'-氧杂-4'-氧代-5'-氮杂-5'-甲基)十二烷基]丙烷(以下称为化合物Ⅵ)为活性物质的钠离子选择膜电极,其选择性可与玻璃钠离子选择电极相媲美,并且已制成微型电极,用来测定细胞内钠离子的活度,克服了微型玻璃电极的缺点。关于化合物Ⅵ的合成。文献[1]中已简略报导了以重氮乙酸乙酯为初始原料的合成方法。基于我国的实际情况,我们从甘氨酸出发,经六步反应,且各步均以较好的产率合成了化合物Ⅵ。本文还对合成方法和数步产物的性 相似文献
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本文报道了我们用冠醚萃取分离锂同位素的研究工作的一部分,共用八种不同类型的冠醚。它们是15—冠—5及其衍生物共三种、饱和的八甲基四氧Ouaterene固状物和油状物两种及开链冠醚三种。实验测定的数据包括锂同位素交换反应速度、同位素分离因数及锂在两相中的分配比。测得各体系的锂同位素分离因数在1.012—1.030之间,其中最高分离因数是环已基—15—冠—5的体系,达到1.030±0.005。测得该体系的同位素交换反应速度是快的,锂同位素交换达到平衡的时间小于10s。本文对实验结果的分析和讨论着重于冠醚结构对同位素分离因数及锂在两相中的分配的影响,它包括冠醚空穴的大小、冠醚的类型及冠醚所带有的边环及边环上的取代基的影响。 相似文献