丁腈橡胶热失重和热解动力学研究

以TGA为手段,研究了丁腈橡胶的组分含量及在氮气环境下的非等温热降解动力学,采用国际标准ISO 9924-2测定各成分,包括丁腈橡胶碳残余物的含量,采用Ozawa方法,计算了降解动力学活化能,结果表明:随降解率增加,NBR的降解活化能先增大后减小,最后趋于定值。     

不同类型茂金属聚乙烯的结构与性能

研究了不同类型茂金属聚乙烯(mPE)的相对分子质量及其分布、支化结构、流变行为、物理机械性能,讨论了分子链结构对其性能的影响。结果表明,用于吹塑膜的1012EA和用于流延膜的3527CB具有相近的数均相对分子质量,但1012EA高相对分子质量组分含量高于3527CB的,1012EA分子中共聚单体在主链上的分布均匀性较差且存在支链较多的级分。结构的区别决定了1012EA具有高的拉伸强度,而3527CB具有高的拉伸屈服强度、断裂伸长率、热变形温度和维卡软化点,且两者具有不同的加工成型方式。     

SP179抗冲共聚聚丙烯性能评价

运用差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)、红外光谱(IR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对SPi79抗冲共聚聚丙烯的相关性能参数进行了表征研究,评价了4个样品的乙烯含量、平均分子质量及其分布和热性能.实验证明,随着乙烯含量的增加,乙丙橡胶相增加,重均分子质量增大,样品的冲击强度升高,但弯曲模量下降,刚性降低...     

卤素水分仪测定顺丁橡胶挥发分含量

采用卤素水分测定仪和GB/T 24131-2009烘箱法A测定顺丁橡胶挥发分含量,并考察了影响卤素水分测定仪测定挥发分含量的影响因素,结果表明,卤素水分仪检测结果与烘箱法A结果趋势一致,且缩短了检测时间,操作简便,可应用于实际生产中。     

丙烯腈-丁二烯橡胶评价方法标准的研究

丙烯腈-丁二烯橡胶评价方法落后于国内丁腈橡胶技术的发展。对丁腈橡胶评价方法及相关标准进行研究,确定了评价丁腈橡胶采用的配合剂,并对比了相关标准的差异,拟通过实验确定国内适用的丁腈橡胶开炼机混炼标准程序。     

凝胶渗透色谱法测定HDPE分子质量及分子质量分布

以窄分布聚苯乙烯为标样，建立了用凝胶渗透色谱（GPC）表征高密度聚乙烯分子质量及其分布的方法，考察了在注射体积一定时样品浓度对测定结果的影响，开展了重复性实验，测定了高密度聚乙烯的分子质量及其分布。实验结果表明：GPC谱图呈双峰模式的试样一般分子质量分布较宽；样品溶液浓度在1．0mg／mL-2．5mg／mL范围内对测定结果没有明显影响。     

差示扫描量热仪评价聚丙烯薄膜专用树脂的热性能

用差示扫描量热仪(DSC)对T38F聚丙烯薄膜专用树脂热性能进行了研究,对T38F聚丙烯薄膜专用树脂的熔融结晶行为、非等温结晶特性、热分级及氧化诱导期进行分析,并与目前市场上加工性能较好的T38F聚丙烯薄膜专用树脂进行了对比分析。结果表明:各试样的熔融温度相近,试样3的结晶温度较另2个试样的提高大约3℃。试样3的连续自成核热分级(SSA)熔融曲线较另2个试样有明显的差异。试样1的氧化诱导期比试样2和3的长且测定的重复性明显较好,说明试样2和3的抗氧剂分布不均匀。     

碳二前加氢催化剂的应用

采用均匀设计方法,进行了碳二前加氢催化剂的制备,确定了催化剂的最佳配方和制备工艺。1000h工业侧线对比评价结果表明,自制催化剂活性稍低于市售催化剂,选择性高于市售催化剂,两种催化剂总体性能相当。X光电子能谱分析表明,自制催化剂钯银合金作用更为明显,X荧光光谱分析表明表面活性组分含量低于市售催化剂。     

衰减全反射红外光谱法测定溶聚丁苯橡胶的微观结构

以溶聚丁苯橡胶(SSBR)为标准试样,通过涂膜红外光谱(IR)法确定了4种牌号(2557 S、2564、3840、553)SSBR微观结构含量的标称值,采用衰减全反射(ATR)-IR法测定了SSBR的微观结构含量,并与核磁共振(NMR)法测试结果进行了对比。结果表明,4种牌号SSBR标准试样的反式-1,4-结构、乙烯基结构、顺式-1,4-结构和苯乙烯结构的标称值(质量分数)分别为17.2%、15.8%、25.2%、19.5%,42.0%、37.6%、12.6%、42.6%,23.4%、20.4%、23.6%、23.1%,17.4%、26.1%、38.6%、14.8%。当平整光滑的试样厚度不大于2 mm时测试结果有较好的重复性,ATR-IR法测试结果与NMR法无显著性差异,准确性得到验证。