10%嘧草醚可湿性粉剂的高效液相色谱-串联质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱串联质谱测定10%嘧草醚可湿性粉剂含量的分析方法。[方法]采用ZORBAXEclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比为70∶30)为流动相,在流速0.800 m L/min和柱温35℃的条件下,串联质谱,通过正离子源正离子模式扫描,外标法测定嘧草醚的含量。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.116,变异系数为1.16%,平均回收率为100.44%。[结论]方法简单快捷,能准确分析嘧草醚制剂含量。     

18%四唑虫酰胺悬浮剂对水稻二化螟的田间防效

[目的]明确18%四唑虫酰胺SC对二化螟的田间防治效果、最佳使用剂量及其对水稻生长的安全性。[方法]采用叶面喷雾、定期调查的方法试验不同使用剂量四唑虫酰胺对二化螟的田间防效。[结果] 18%四唑虫酰胺SC 30、40 g a.i./hm~2处理的保苗效果为85.98%～92.78%,杀虫效果为88.67%～93.74%,优于对照药剂35%氯虫苯甲酰胺WG30 g a.i./hm~2处理;25 g a.i./hm~2处理的保苗效果为80.56%～84.68%,杀虫效果为86.15%～87.72%,与对照药剂无显著差异。[结论] 18%四唑虫酰胺悬浮剂能够有效防治水稻二化螟,对水稻生长安全。     

作用于线粒体和细胞核的聚合物纳米材料及其在化疗/光热治疗联合抗癌中的应用

开发本身即具有线粒体靶向能力的亚细胞精准纳米诊疗试剂对于改善癌症治疗效果具有重要意义.本文使用可靶向癌细胞表面过度表达的CD44抗原的透明质酸、胆固醇-聚乙二醇-氨基和可作用于线粒体的花菁类染料IR825-NH2,构建了一种可实现光热治疗的自组装纳米材料(HA-IR825-Chol).相较于游离的IR825-NH2,该结构具有更好的光稳定性、更高的光热转换效率和对癌细胞的识别能力.HA-IR825-Chol可以有效靶向细胞线粒体,并可以在近红外激光照射下诱导线粒体损伤.此外,我们通过疏水作用包裹了化疗试剂10-羟基喜树碱(HCPT)(所形成的药物命名为HAIR825-Chol/HCPT).相关实验结果显示,包裹于纳米材料后HCPT被细胞摄取的效率显著提高,并能够同时分布于线粒体和细胞核中,从而诱导线粒体中细胞色素c的释放和细胞中cleaved caspase-3的上调,最终促进细胞凋亡与死亡.另外,HA-IR825-Chol/HCPT优异的体内肿瘤靶向能力为光化疗联合治疗消除肿瘤提供了必要保证.该工作实现了定位于线粒体的精准亚细胞药物递送,并发展了利用胆固醇提高药物摄取速率和效率的策略,预期将为提高纳米药物抗癌效果提供借鉴.     

5％三氟嘧磺草胺SC的高效液相色谱-串联质谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱-串联质谱技术测定5%三氟嘧磺草胺悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,在流速1 mL/min、柱温40℃等条件下,以乙腈-0.1%甲酸水(体积比50∶50)作为流动相,串联质谱,在ESI离子源正离子模式扫描下测定三氟嘧磺草胺的含量。[结果]三氟嘧磺草胺在0.01～1 mg/L范围内,其方法的线性相关系数良好,标准偏差为0.059,变异系数为1.16%,回收率在96.93%～101.92%之间,平均回收率为99.01%。[结论]该方法线性关系良好,灵敏度较高,是测定制剂中三氟嘧磺草胺含量较理想的分析方法。     

景观环境常用有机地表覆盖物的吸水 性能研究

有机地表覆盖物具有滞留雨水、降低地表径流的作用。为优选适用于城市雨水管理的有机地表覆盖物,选择16种景观环境常用有机地表覆盖物材料,对其材料密度、质量吸水倍率、质量吸水速率、体积吸水倍率、体积吸水速率和饱和时长进行了测定。结果表明：1)质量吸水倍率：锯末和花生壳表现最好,蚯蚓粪表现最差;2)质量吸水速率：各材料0~10min内的质量吸水速率均为最高,而后下降较快,第10min时,16种材料的质量吸水率占比平均为75.60%,最低的核桃壳为51.22%,最高的复叶槭粉碎物达89.42%;3)体积吸水倍率：锯末、蚯蚓粪、花生壳和柳树皮的体积吸水倍率表现较好,松针和打磨松树皮(3~5cm)表现较差;4)体积吸水速率：各材料0~10min内的体积吸水速率规律与质量吸水速率一致,打磨松树皮(3~5cm)、松针和核桃壳的体积吸水速率较小,最高的锯末是打磨松树皮(3~5cm)的8.83倍;5)饱和时长：花生壳用时最短,25min就达到饱和状态,松塔壳用时最长,为60min。研究结果可为城市地面及屋顶绿化所需有机地表覆盖物的优选提供参考依据。     

18%四唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

建立高效液相色谱法检测四唑虫酰胺有效成分分析方法。利用ZORBAX XBD-C18反相色谱柱,乙腈+水为流动相,在波长262 nm处进行分析测定。四唑虫酰胺的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.120,变异系数为0.67%,平均回收率为100.63%。该方法操作简便,结果准确,满足四唑虫酰胺定量与定性分析要求。     

18%四唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱串联质谱的分析方法

[目的]建立一种高效液相色谱串联质谱测定四唑虫酰胺的定量分析方法。[方法]以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,在流速1 m L/min条件下,用HPLC-MS通过ESI离子源负离子模式扫描测定四唑虫酰胺含量。[结果]在0.005～1 mg/L范围内,四唑虫酰胺浓度-丰度线性关系良好(r~2=0.9991),回收率为98.36%～101.45%,平均回收率为99.82%。[结论]方法精密度和准确度较高,是一种检测四唑虫酰胺较为理想的分析方法。