铜酞菁的晶相调整及后处理研究(Ⅱ)—a-铜酞菁在有机溶剂中的晶相转变速度与机理探讨

本文对α-铜酞菁在甲苯中的晶相转变速度同温度、时间的关系,做了实验性的研究比较,并计算出在甲苯中的活化能E为60.2kJ/mol.对α-铜酞菁在各种不同溶剂中的晶相转变速度,做了比较试验,结果表明,α-铜酞菁在溶剂中的晶相转变速度,主要决定因素是它在溶剂中的溶解度.α-铜酞菁在溶剂中的溶解度可以直接用分光光度计进行测定.本文还指出:α-铜酞菁在那些难以溶解的溶剂中转变为β-铜酞菁时对Ostwald结晶生长并无重要影响.     

铜酞菁的晶相调整及后处理研究(I)——铜酞菁的晶相性质及调整方法

本文运用各种仪器和测试方法,对α-和β-铜酞菁颜料的晶体性质、晶相调整和颜料化方法进行了研究.发现不同晶相铜酞菁色光的差别本质在于晶体中的分子堆积形式不同.本文考察了酸溶法制α-铜酞菁颜料中稀释温度与颜料质量的关系.并找到了一些不使α-铜酞菁转相的有机溶剂,用这类溶剂回流处理α-铜酞菁颜料能提高颜料的质量.本文还探索了国外新的β-铜酞菁颜料化方法——晶种法.     

黑色页岩贵金属成分分析标准物质研制

黑色岩系是多种有用元素的重要载体，某些黑色岩系中的贵金属元素异常富集，其含量甚至超过了部分基性和超基性岩。目前，国内外尚未有可用的黑色页岩贵金属成分分析标准物质。本文研制了2个黑色页岩贵金属成分分析标准物质(HSYY-G1、HSYY-H2)，候选物样品采自贵州遵义和湖南庄家峪。随机抽取样品进行均匀性、稳定性检验，F实测值均小于F0.05(29，60)=1.65，且相对标准偏差均小于10%，表明样品均匀性良好。在稳定性考察期内，未发现统计学意义的明显差异，表明样品稳定性良好。通过多家协作实验室采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收分光光度法(AAS)、紫外可见分光光度法(COL)等比较有针对性的定值方法来确保黑色页岩贵金属元素定值的准确性。该批标准物质的研制，对黑色页岩中贵金属矿产资源的综合开发利用具有促进作用。     

河南省方城县双山玉矿地质特征及找矿标志

河南省方城县双山玉矿为新发现的碳酸盐类玉石矿床,因产于河南省方城县双山地区,故被命名为"双山玉"。结合矿区地质工作成果,详细分析了区域成矿地质背景、矿区及矿床地质特征。研究表明:(1)矿体主要赋存于栾川群三川组大理岩与南泥湖组大理岩中,玉化以透闪石化、透辉石化、蛇纹石化为主,总体位于与新元古代黑云正长岩外接触带附近,部分地段呈大捕虏体形式产出;(2)矿区玉石可划分为白双山玉、绿双山玉、黄双山玉、青双山玉等4类;(3)玉石主要化学成分为SiO_2、MgO、CaO,主要致色元素为Ti~(4+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)离子,玉石中K、Na含量较低,一般Na含量大于K;(4)双山玉矿床的成因类型为岩浆热液接触交代型矿床,其构造、颜色、粒度及矿物成分特征可以作为找矿标志。     

河南省西峡稀土矿矿石性质研究及选矿工艺设计

为了合理开发利用河南省西峡县发现的稀土矿,进行了矿石性质研究和选矿工艺设计。探明了该稀土矿的矿产种类、矿石类型和赋存状态,结合矿石组分分析初步判别该矿石宜于采用的选矿工艺,并通过目的矿物嵌布特性分析确定矿石可选性。基于以上研究,通过不同工艺对比确定了磁选预处理—粗精矿浮选的工艺流程,并获得了开路精矿REO品位6244%、回收率6494%的分选指标。     

铜酞菁的晶相调整及后处理研究(Ⅲ)——铜酞菁颜料的粒度控制和表面处理

本文对α-或β-铜酞菁颜料的几种干燥方法进行了比较研究,考察了干燥时毛细管凝聚与粒度控制的关系.并在α-铜酞菁颜料的干燥中运用了有机溶剂换相和固体盐沉淀干燥两种新法,而不致发生转相.本文较为系统地研究了各种表面活性剂对α-铜酞菁颜料进行了表面处理,以达到控制粒度,提高颜色强度,改善色光和分散性等目的.并用固体临界表面张力的测取,初步探索了表面处理改善颜料性能的原因.本文提出了表面活性剂在铜酞菁表面的吸附状态,即亲水性单点伸展吸附和亲油性多点围绕吸附.并讨论了由此引起的颜料分散稳定性的显著差别.     

β-酮酞菁表面处理的初步研究

在有机颜料的颜料化过程中,为减少具有较大表面能的初级粒子的凝聚倾向和提高微粒与使用介质的适应性,常采用表面处理方法,以期达到改变颜料表面特性的目的。常用的表面处理方法有:(1)物理的表面包覆法,即利用松香皂、胺基物、表面活性剂或高分子化合物在颜料表面包覆的方法;     

电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中交换性钾、钠、钙、镁

通常采用原子吸收分光光度计测定土壤中交换性钙、镁，采用火焰光度计测定土壤中交换性钾、钠，该方法的缺点是四种元素需要采用两种仪器共进行四次测定，分析流程较长，不能满足批量样品快速分析的需要。为了适应大批量样品分析，实验通过对石灰性土壤交换性钾、钠、钙、镁的前处理流程进行优化，用离心法代替淋洗法，先用70%乙醇溶液洗去土壤中水溶性的钾、钠、钙、镁，再用pH 8.5的0.1 mol/L氯化铵-70%乙醇溶液交换出土壤胶体吸附的钾、钠、钙、镁，并将交换液进行稀释，从而建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰性土壤中的交换性钾、钠、钙、镁的分析方法。在选定的测定条件下，各组分校准曲线线性相关系数均大于0.999,检出限为0.0073～0.0314 cmol/kg。按照实验方法测定土壤有效态一级标准物质GBW07493、ASA-2b-CZ、ASA-3b-CZ中交换性钾、钠、钙、镁，结果与认定值的相对误差(RE)为-1.48%～4.30%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.60%～3.07%,满足《生态地球化学评价样品分析技术要求(试行)》(DD2005-03)的分析质量要求。方法操作简便，成本低...