溶血栓新药瑞替普酶生化特性确证的研究

对溶血栓新药瑞替普酶（reteplase）的鉴别和纯度测定是该基因工程药物的科研试验与工业化生产中的重要内容。采用薄层扫描、S2251发色底物法、SDS-PAGE银染、Protein C4 RP-HPLC分析柱检测、N端15个氨基酸残基分析以及激光解析飞行时间质谱分析等实验，证明笔者克隆的瑞替普本科与标准品的生化特性一致，并对工业生产中的常规检测提出了建议。     

生物技术及产业发展趋势

分析了世界生物技术及产业发展的趋势特点 ,归纳了我国现阶段生物技术产业化的重点领域 ,提出了生物技术作为我国实现跨越式发展的重要技术 ,在发展中必须转变观念 ,抢先起步 ,重新整合科技力量 ,推动形成融合机制和坚持园区聚集发展的观点     

提高溶栓新药瑞替普酶生产得率的中试研究

在传统瑞替普酶的复性生产工艺中，采用了一种新型的生化工程的复性方法－－PDI辅助复性，用50L、100L发酵罐进行中试，生产得率达到150mg/mL以上，比目前国外生产和国内科研中使用的谷胱甘肽还原法提高了3倍，是一个有希望在工业化生产中大大降低成本的新方法。     

组织型纤溶酶原激活剂重组变异体(Reteplase)的克隆表达和分离纯化

从人脑cDNA文库中经PCR扩增得到组织型纤溶酶原激活剂重组变异体(reteplase,简称r PA,中文名称:瑞替普酶)的cDNA,经测序确证,克隆于表达载体pET22b,转化大肠肝菌BL21进行重组表达.表达的r PA占菌体总蛋白的40%,以包涵体形式存在.经过亲和层析和离子交换层析等纯化步骤后,得到纯度高于99%,比活性高于5×105IU/mg的r PA.对纯化的r PA进行了westernblot,N端氨基酸序列、氨基酸组成、质谱分析等测定.动物血栓模型实验表明:r PA具有较好的溶血栓作用.