表面加溶

本文首次报导了有关表面加溶的定量研究。文中测定了负离子型染料铬天青S(CAS)在两种硅胶(大孔硅胶和小孔硅胶)上的非离子型表面活性剂TX100、TX305和癸基甲基亚砜(DMS)的吸附层中的表面加溶。实验表明CAS单独存在时不被硅胶吸附;但当硅胶一旦吸附了一定量的非离子型表面活性剂后,CAS即被表面加溶,硅胶被染成紫红色(与CAS加溶于非离子型表面活性剂胶团溶液的颜色相似)。CAS的表面加溶量与非离子型表面活性剂的吸附量皆成直线关系;而直线的斜率,即加溶能力,只与表面活性剂的性质有关,而与硅胶的种类无关。三种表面活性剂被加溶的能力(gmol~(-1))依次是TX305>DMS>TX100。我们设想:对于TX100和TX305CAS可能是被表面加溶于吸附的氧乙烯链双层之间;对于DMS,则可能是表面加溶于双分子吸附层的碳氢链栅栏之中。     

统一不同画幅数码相机镜头视角的表示标准

为了使不同的画幅面积有一个统一表示镜头视角的标准,数码相机中就出现了焦距转换系数与135等效焦距两个概念。有了焦距转换系数,就可以计算出一支镜头配用在不同画幅面积上的135等效焦距。135等效焦距是统一镜头视角的表示标准,有了135等效焦距,就可以将使用传统相机时,用焦距表示镜头的视角,转换成用135等效焦距来表示数码相机的取景范围。掌握好镜头的焦距、视角与画幅面积之间相互关联制约的互动关系,是掌握统一镜头视角表示标准的关键。     

1p壳N=Z偶-偶核的哈瑞-福克方法

本工作用“完全”哈瑞-福克方法计算了~8Be,~(12)C及~(16)O的基态波函数、结合能及核半径,并对~(12)C核作了角动量投影。     

用球形核光学模型和变形核的耦合道理论计算铀-235、铀-238和钚-239的快中子数据

本文以球形核光学模型采用计算机自动调节势参数的方法对铀、钚同位素在入射中子能量从1keV到20 MeV的情况下进行了计算,对~(235)U、~(238)U和~(239)Pu三个元素分别得到一套能较好地符合实验数据的光学模型势参数。同时用耦合道理论计算了直接非弹性散射的贡献,并分析了耦合道理论对光学模型的改进。     

用光学模型和豪泽-费许巴赫理论计算中子与~(10)B,~(11)B的反应截面

本文用光学模型和豪泽-费许巴赫理论对中子与~(10) B、~(11)B的反应截面作了计算。得到了9.72MeV中子对~(10)B和9.97,12.06,14.10,18.12MeV中子对~(11)B反应的总截面、弹性散射截面与角分布、低激发态的非弹性散射截面与角分布、(n,p)、(n,d)、(n,t)和(n,α)反应的截面与角分布,以及~(11) B(n,α_0)~8Li_(基态)与~(11)B(n,α_1)~8Li_(第一激发态)的分支比。引出了α粒子与短寿命的~8Li核的光学势参数。计算结果与观测值作了比较。     

用光学模型和豪泽-费许巴赫理论计算中子与~(10)B,~(11)B的反应截面

本文用光学模型和豪泽—费许巴赫理论对中子与~(10)B、~(11)B的反应截面作了计算。得到了9.72MeV中子对~(10)B和9.97,12.06,14.10,18.12 MeV中子对~(11)B反应的总截面、弹性散射截面与角分布、低激发态的非弹性散射截面与角分布、(n,p)、(n,d)、(n,t)与(n,a)反应的截面与角分布,以及~(11)B(n,a_0)Li基态与~(11)B(n,a_1)~3Li第一激发态的分支比。引出了a粒子与短寿命的~3Li核的光学势参数。计算结果与观测值作了比较。