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通过正交试验确定了珍珠镀镍的最佳工艺条件,制备出了效果优良的珍珠镍镀层,提高了镀层的珠光外观和耐腐蚀性.通过金相显微镜照片和电化学技术表征(交流阻抗技术和Tafel曲线测试)对单层珍珠镀镍、单层光亮镀镍和双层珍珠镀镍(光亮镍上施镀珍珠镍)的性能进行了对比.结果表明:双层珍珠镀镍更加均匀致密;单层珍珠镍的耐腐蚀性优于双层珍珠镀镍;双层珍珠镀镍的耐腐蚀性优于单层光亮镀镍. 相似文献
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利用管式炉热氧化金属钛片法方便的制备了金红石型TiO2纳米薄膜,并用纳米Au粒子对薄膜电极进行修饰。结果表明,在650℃热氧化30min形成的TiO2薄膜具有最好的光电化学性质,在此条件下形成的薄膜厚度约为2μm,薄膜表面被尺寸大小不等的纳米TiO2棒所覆盖,长为100~600nm,直径为90~100nm。TEM观测结果表明,纳米Au粒子的尺寸为30~50nm,当薄膜电极表面吸附0.37μg/cm^2的纳米Au粒子时光电流可提高约1.4倍。 相似文献
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利用介孔氧化硅分子筛SBA-15作为硬模板、蔗糖作为碳源制备介孔碳CMK-3,并用浸渍法负载纳米晶二氧化锡得到复合超电容材料CMK-3-SnO2.通过循环伏安、计时电位及循环充放电技术研究了复合材料的超电容性能,结果表明复合超电容材料显示出优异的电化学稳定性和理想的电容性质. 相似文献
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选择Ce4 /Ce3 -H2 SO4 为氧化介质 ,由铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛 .分别研究了氧化反应温度、硫酸浓度、表面活性剂添加量等因素对目的产物邻氯苯甲醛的产率和反应速率的影响 ,得到较适宜的工艺条件为 :氧化反应温度 34 8K ,硫酸浓度 6~ 7.5mol/L ;在无隔膜电解槽中进行铈离子电解氧化再生 .槽电压 2 .8~ 3.0V ,电流密度 6 9mA/cm2 ,采用PbO/Pb电极 ,阴阳极面积比 1∶2 ,硫酸浓度 3mol/L ,其电流效率 89.5 % ,电解收率 5 0 .1 5 % . 相似文献
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在优化的实验条件下分别从产物和反应物2方面进行分析,系统地研究了硫酸浓度为6.425mol/L和7.7mol/L时Ce^4 /Ce^3 作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的有机氧化动力学,确定出总反应为 表观1级反应,并拟合出了相应的表观反应速率常数和表观活化能,当硫酸介质浓度从6.425mol/L增至7.7mol/L时表观活化能显著降低(从122-128kJ/mol降低到84-89kJ/mol)从而大大加速了化学反应速率。 相似文献
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邻氯苯甲醛制备方法研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
对邻氯苯甲醛的制备工艺及特点,尤其是间接电氧化法的工业化进展做了较为详尽的阐述。 相似文献
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由工业联醇合成塔内不同位置取出使用后的催化剂,对其硫含量进行化学分析,得到催化剂颗粒内硫的分布;分析中毒因素和原因,得到催化剂活性校正系数,并对联醇合成塔进行模拟,所得结果与实测值相吻合。 相似文献
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通过在氨基磺酸镍镀液中加入组合添加剂来优化镀液的性能。试验结果表明:使用二苯磺酰亚胺(BBI)0.45~0.60 g/L、烯丙基磺酸钠(SAS)1.30~1.50 g/L、丙炔磺酸钠(PS)0.08~0.10 g/L、羟烷基磺酸钠盐(SSO3)0.02~0.03 g/L、1-(3-磺丙基)吡啶内盐(PPS-OH)0.08~0.10 g/L为组合添加剂,可显著提高氨基磺酸镍镀液的分散能力和深镀能力,其分散能力由原来的21.43%增加到58.29%,深镀能力由原来的40.0%提高至53.5%。BBI、SAS、PS、SSO3和PPS-OH对镀液分散能力和深镀能力的提高均有不同程度的贡献,且是组合添加剂协同作用的结果。 相似文献
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