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通过轮状病毒结构蛋白VP6自组装的方式对金纳米粒子进行了修饰,获得了VP6包覆的金纳米复合材料,改善了金纳米粒子的生物相容性,使其表面带有丰富的化学基团,更易在靶向药物输运、热疗及造影等方面获得新应用。 相似文献
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病毒样颗粒(VLPs)包裹纳米粒子的亚细胞结构仿生设计在催化领域潜力巨大。本文构建了一株基于毕赤酵母(Pichia pastoris)的基因工程菌,用于分泌表达重组豇豆褪绿斑驳病毒衣壳蛋白(CCMV CPs)。通过表达工艺的优化(诱导温度30℃、诱导时间96h、每24h添加终浓度体积分数1.0%的甲醇),可在发酵上清液中直接收获较高产量[(101.4±3.2)mg/L]和较高纯度(>90%)的衣壳蛋白。纯化后的CCMV CPs具有较强的体外自组装性能,能高效封装柠檬酸稳定的钌纳米颗粒(Ru-CA)(封装率约70%),制备具有核壳结构的复合纳米催化剂Ru@VLPs。与非负载型催化剂Ru-CA相比,该催化剂在硝基芳烃包括4-硝基苯酚(4-NP)和3-硝基苯磺酸钠(3-NBS)还原反应中显示出较高的催化活性,表观反应速率常数(k)分别达到约0.14min-1(4-NP还原反应)和0.16min-1(3-NBS还原反应)。经计算,它催化的4-NP还原反应活化能为32kJ/mol,略低于Ru-CA(39kJ/mol)。Ru@VLPs较高的催化性能可归因于CCMV CPs封装Ru-CA后其分散性和稳定性的提高,以及Ru纳米颗粒与衣壳蛋白功能基团(如氨基,—NH2)之间的协同作用。同时表明,Ru@VLPs亦具有较好的回收再利用性能。 相似文献
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目的检测在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的重组轮状病毒(Rotavirus,RV)Vp6蛋白和RV SA11感染的MA104细胞中不同时间表达的Vp6蛋白及其分布规律。方法应用纯化的重组A组人轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白和RVSA11分别免疫豚鼠,制备抗血清,以抗rVp6豚鼠血清作为检测抗体,应用间接免疫荧光技术检测rVp6蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达。分别用抗Vp6和抗RV SA11豚鼠血清检测Vp6蛋白和RV SA11株在感染的MA104细胞中的分布。结果在轮状病毒感染的MA104细胞和大肠杆菌BL21(DE3)中均能检测到轮状病毒Vp6蛋白。以抗RV SA11血清作为一抗检测感染细胞,比用抗rVp6血清检测具有更强的敏感性。结论免疫荧光试验可用于轮状病毒Vp6蛋白的检测。 相似文献
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