轮状病毒结构蛋白自组装修饰金纳米粒子

通过轮状病毒结构蛋白VP6自组装的方式对金纳米粒子进行了修饰,获得了VP6包覆的金纳米复合材料,改善了金纳米粒子的生物相容性,使其表面带有丰富的化学基团,更易在靶向药物输运、热疗及造影等方面获得新应用。     

毕赤酵母分泌表达植物病毒蛋白制备自组装纳米催化剂提高催化性能

病毒样颗粒（VLPs）包裹纳米粒子的亚细胞结构仿生设计在催化领域潜力巨大。本文构建了一株基于毕赤酵母（Pichia pastoris）的基因工程菌,用于分泌表达重组豇豆褪绿斑驳病毒衣壳蛋白（CCMV CPs）。通过表达工艺的优化（诱导温度30℃、诱导时间96h、每24h添加终浓度体积分数1.0%的甲醇）,可在发酵上清液中直接收获较高产量[(101.4±3.2)mg/L]和较高纯度（>90%）的衣壳蛋白。纯化后的CCMV CPs具有较强的体外自组装性能,能高效封装柠檬酸稳定的钌纳米颗粒（Ru-CA）（封装率约70%）,制备具有核壳结构的复合纳米催化剂Ru@VLPs。与非负载型催化剂Ru-CA相比,该催化剂在硝基芳烃包括4-硝基苯酚（4-NP）和3-硝基苯磺酸钠（3-NBS）还原反应中显示出较高的催化活性,表观反应速率常数（k）分别达到约0.14min^-1（4-NP还原反应）和0.16min^-1（3-NBS还原反应）。经计算,它催化的4-NP还原反应活化能为32kJ/mol,略低于Ru-CA（39kJ/mol）。Ru@VLPs较高的催化性能可归因于CCMV CPs封装Ru-CA后其分散性和稳定性的提高,以及Ru纳米颗粒与衣壳蛋白功能基团（如氨基,—NH₂）之间的协同作用。同时表明,Ru@VLPs亦具有较好的回收再利用性能。     

轮状病毒Vp6蛋白的免疫荧光检测

目的检测在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的重组轮状病毒(Rotavirus,RV)Vp6蛋白和RV SA11感染的MA104细胞中不同时间表达的Vp6蛋白及其分布规律。方法应用纯化的重组A组人轮状病毒TB-Chen株Vp6(rVp6)蛋白和RVSA11分别免疫豚鼠,制备抗血清,以抗rVp6豚鼠血清作为检测抗体,应用间接免疫荧光技术检测rVp6蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达。分别用抗Vp6和抗RV SA11豚鼠血清检测Vp6蛋白和RV SA11株在感染的MA104细胞中的分布。结果在轮状病毒感染的MA104细胞和大肠杆菌BL21(DE3)中均能检测到轮状病毒Vp6蛋白。以抗RV SA11血清作为一抗检测感染细胞,比用抗rVp6血清检测具有更强的敏感性。结论免疫荧光试验可用于轮状病毒Vp6蛋白的检测。