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氯乙烯悬浮聚合引发剂的生产和使用,国内近年来发生着迅速的变化,沿用已久的偶氮二异丁腈(下简称丁腈)的使用比率下降很快,过氧化物类,特别是过氧化二碳酸酯引发剂有可喜的进展。可以预计,不要很长的时间,我国也将像国外那样,丁腈受淘汰,代之以过氧化物类引发剂。因为后者比 相似文献
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本文叙述了采用共研磨法制备丙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2系高效催化剂的实验结果。所研制的催化剂在常压条件下催化丙烯聚合的效率高达11600克聚丙烯/克钛(反应1.5小时),等规度95.4%。2立升釜本体聚合催化效率达12.8万克聚丙烯/克钛。4米~3釜生产试验反应1小时,催化效率达10万克聚丙烯/克钛,等规度均高于90%。文中着重介绍了常压聚合条件下载钛量、C_6H_5COOC_2H_5(以下简写为E.B)、硅化合物及助剂三异丁基铝对催化剂性能及聚合动力学行为的影响。 相似文献
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丙烯聚合的新型复合高效催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用研磨-反应法研制成一种丙烯聚合新型复合高效催化剂-CP型催化剂。含有TiCl_4、TiCl_3、MgCl_2、有机硅化合物、复合第三组份等组成的母体催化剂,和烷基铝等构成高效催化剂体系。在常压下丙烯聚合催化效率为2500-4000克PP/克Ti,产品等规度为94-97%,具有较平稳的催化聚合反应速率和长寿命的催化活性。在4米~3聚合釜生产试验催化剂效率达13万-18万克PP/克Ti,产品全等规度大于90%,含钛和氯离子低,可免除后处理。催化剂制备方法简便,无“三废”。文中还讨论了CP型催化剂组成和性能,聚合条件的影响,以及4米~3釜生产试验结果。 相似文献
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通过对SOCl2/TiCl4引发体系的α-蒎烯(M1)/苯乙烯(M2)共聚产物进行GPC、1HNMR以及微臭氧化-薄层层析法等分析表征,证明该引发体系能在宽广的单体投料比范围内实现有效共聚。在确认仅生成共聚物的反应条件下,采用Mayo-Lewis式积分法测得该体系在-30℃、[SOCl2]=20mmol/L、[TiCl4]=60mmol/L、CH2Cl2溶剂中的竞聚率分别为苯乙烯r2=2.31±0.15;α-蒎烯r1=0.52±0.06。 相似文献
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臭氧化法用于α-蒎烯均聚、共聚混合物的分离及其结构表征Ⅰ.聚(α-蒎烯)的臭氧化及其环内双键含量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
使用微量臭氧化装置,找到了适用于对较高分子量聚(α-蒎烯)的环内双键进行选择、定量地臭氧化的条件:-15℃,乙酸异戊酯作溶剂,样品浓度5.0g/L,氧气流速5.0ml/min。测定了来源不同、分子量和结构有差异的3个聚(α-蒎烯)样品的双键含量,所得数值和 ̄1H-NMR测定的相一致。IR、 ̄1H-NMR分析表明,聚(α-蒎烯)所含环内双键完全消失,伴有羰基生成。溶解性和分子量测定表明,臭氧化后样品的极性增大,但分子量无明显变化。 相似文献