乙烯基环四硅氧烷制备高硅含量硅丙乳液

以丙烯酸酯单体和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4V1)为原料,采用种子乳液聚合法制备了以聚丙烯酸酯为核、聚丙烯酸酯-有机硅共聚物为壳的核-壳型高硅含量硅丙乳液.研究了引发剂、乳化剂、D4V1用量及反应温度对聚合反应的影响;并用IR、纳米粒度及Zeta电位分析仪对乳液及其乳胶膜进行表征.结果表明,最佳反应温度为75℃,引发剂、乳化剂(SDS与OP-10的质量比为1:1)的用量分别为单体总质量的0.3%、4%;在此条件下可制得有机硅质量分数达到20%以上(计算值)的硅丙乳液,且体系凝胶率低而单体的转化率较高,乳液的各项稳定性能较好,乳胶膜的吸水率小于20%.随聚合反应的进行,乳胶粒的粒径逐渐增大.     

相反转法制备有机硅阴离子乳液

研究了八甲基环四硅氧烷(D4)的开环乳液聚合,讨论了温度、催化剂、乳化剂用量对反应速率、转化率及乳液稳定性的影响,优选的制备条件为:在复配乳化剂质量比m(SDBS)∶m(OP-10)为3∶2~1∶1、用量为1%~2%(对单体质量,下同)时,通过相反转法对D4进行预乳化,采用连续聚合法得到了固体质量分数为40%、带蓝光半透明、无“漂油”的有机硅阴离子乳液.     

D相乳化法制备D_4乳液的研究

跟踪观察了D相法乳化过程电导率与乳液状态的变化,测定乳液的粒径和稳定性,对D相法乳化进行了描述,并对其形成机理进行了解释.考察了助乳化剂(丙三醇)、乳化剂[十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)]、水用量等因素对乳液性能与乳化过程的影响.结果表明:当丙三醇0.4 g、SDBS 0.4 g、OP-10 0.4 g、D4 40 g、水20 g时,可以制备稳定性能优异的D4乳液.水的用量对体系电导率及稳定性的影响符合斯泰恩双电层模型理论.     

一种新型松香基季铵盐Gemini表面活性剂的合成与性能

合成了一种环保高效的松香基Gemini表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应,合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ与二乙醇胺反应,制得3-松香酰氧-2-羟丙基二乙醇胺(Ⅱ),Ⅱ再与1,4-二溴丁烷反应,制得目标产物松香基季铵盐Gemini 表面活性剂二氯化-N,N′-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)四羟乙基丁二胺(Ⅲ)用FT-IR、1HNMR对各产物的结构进行了表征,并用TG/DTG 对目标产物进行了热性能分析.另外,对目标产物水溶液的性能进行了研究,结果表明:其分解温度约为289℃,表面张力法所测的临界胶束浓度(cmc)为3.8×10-5 mol/L(电导率法所测的cmc为3.6× 10-5 mol/L),相应的临界表面张力为36.8 mN/m.测定乳化能力时分出10mL水的时间为27 min.     

酚醛树脂对BIIR胶料硫化特性的影响

研究对-叔辛基苯酚甲醛树脂(简称酚醛树脂)用量及硫化温度对BIIR胶料硫化特性的影响。结果表明，随着酚醛树脂用量的增大，BIIR胶料的MH先增大后减小，当酚醛树脂用量为8份时，MH达到最大值；t90逐渐缩短，胶料的硫化平坦性较好，无返原现象；随着硫化温度的升高，BIIR胶料的MH逐渐增大，t10和t90缩短；硫化温度宜选在160℃以上。     

WTO时代的中国电子商务

多哈会议一个月后的12月11日、中国将正式成为世界贸易组织(WTO)成员.曾经遥远的WTO就这样走进了我们的生活,成为中国人日常生活的重要一部分.众所周第:WTO将对中国各行各业产生深远的影响,建立于互联网基础之上的中国电子商务伴随着我国入世的进程将会有怎样的发展,引起了业界不少的评论.     

宽带网不是泡沫

曾经一度火热而后归于沉寂的宽带市场,由于近期不断出现的对中国宽带产业发展的各种质疑后,人们似乎更加相信曾经由资本市场和舆论界掀起的宽带热潮只不过是IT行业的又一场泡沫,中国宽带产业的发展前景让人感到茫然。然而中国宽带市场中的一支主力——长城宽带几个月来的不俗表现,却让我们看到了仍在黑暗中摸索的中国宽带产业的一线曙光。 自今年六月份以来,长城宽带持续     

补强剂对酚醛树脂硫化BIIR性能的影响

探讨补强剂种类和用量对酚醛树脂硫化BIIR胶料性能的影响。结果表明，炭黑N330、N660和气相法白炭黑对酚醛树脂硫化BIIR胶料均有较好的补强效果。补强剂用量为60份时BIIR胶料的综合物理性能较好；炭黑N330补强BIIR胶料的耐热老化和抗溶胀性能最好。     

耐高温双酚芴改性有机硅环氧树脂的合成与表征

通过双酚芴与二氯硅烷交替共聚,以环氧基团封端,制备含芴有机硅环氧树脂(EGF),并研究不同原料配比、催化剂浓度及反应时间等条件对环氧值的影响。采用红外、核磁、凝胶色谱、差示扫描量热、热重及盐酸-丙酮滴定等方法进行结构表征和性能测试。结果表明,当双酚芴与环氧氯丙烷的摩尔比为2∶10,NaOH质量分数为50%,开闭环反应时间为4h时,合成工艺最佳。按此工艺合成EGF,其数均、重均相对分子质量分别为2237和2760,多分散系数为1.23;EGF熔点为186.6℃;其初始分解温度为363.8℃,比双酚A环氧E-51高90.3℃,比双酚芴环氧(DGEBF)高45.4℃,较两者表现出更为优异的耐热性能;EGF较E-51具有更好的耐吸湿性能。     

D_4预乳化方法对预乳液及聚硅氧烷乳液性能的影响

低表面张力的特性使有机硅单体在乳液聚合方面区别于一般单体,单体的预乳化效果决定聚合物乳液的质量.通过跟踪研究转相法及D相法应用于八甲基环四硅氧烷(D4)单体预乳化的过程,考察了预乳化过程中电导率及粒径的变化、预乳液稳定性.结果表明:D相法可制备粒径小于900 nm、室温存储达到10 d以上的D4单体预乳液,而聚合后的乳液粒径可控制在100 nm之内,室温稳定存储时间超过一年.