气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的不确定度评定

采用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样氨氮浓度为1.50 mg/L时,考虑到测定结果会受到实验人员操作与仪器测定的重复性、氨氮标准物质、实验过程中使用的玻璃仪器、气相分子吸收光谱仪的性能等因素的影响,测量计算氨氮的扩展不确定度为0.06 mg/L,其中,最主要的分量来源是气相分子吸收光谱仪的性能。     

影响总氮空白值的主要因素及最佳消解条件的探讨

通过试验发现,影响总氮空白值的主要因素有:消解时间、消解温度、实验用水、显色温度、冷却时间、碱性过硫酸钾的放置时间等,并探索出最佳的消解条件:消解时间40～50 min,消解温度115℃,实验用水使用新制备的去离子水,显色温度20℃,冷却时间为2～3 h,并使用新配制的碱性过硫酸钾。